在monarchE中， 阿贝西利 加内分泌治疗（ET）作为激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子2阴性（EGFR-）、高风险的早期乳腺癌的辅助治疗，与单独使用ET相比，显示出具有临床意义的侵袭性无病生存期改善。之前AnnOncol刊文报道了辅助阿贝西利联合内分泌治疗高危 ...
2020年4月底， 尼拉帕利 获得美国FDA批准，作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌）女性患者，不论生物标志物状态如何。此次批准，是卵巢癌治疗方面的一个重大进步。因为 ...
雌激素受体(ER)阳性子宫内膜癌(ECs)分别在约90%和80%的病例中以磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)和受体酪氨酸激酶(RTK)/RAS/β-连环蛋白(CTNNB1)通路改变为特征。ER、PI3K和RTK/RAS/CTNNB1通路之间的广泛交叉作用导致配体依赖和非配体依赖的ER转录活性以及细胞周期素D1 ...
MARGENZA也叫margetuximab-cmkb，中文名称是 玛格妥昔单抗 ，可用于治疗已接受两种或多种先前抗HER2疗法的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者，是一种HER2/neu受体拮抗剂，与化学疗法联合使用。MARGENZA于2020年12月17日获得美国FDA批准上市。玛格妥昔单抗MAR ...
葛兰素史克（GSK）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 尼拉帕尼 （中文商品名：则乐，通用名：niraparib,尼拉帕利），作为一种一线单药维持疗法，用于治疗在接受含铂化疗后完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌 ...
AML细胞，尤其是白血病干细胞，依赖BCL-2生存， 维奈克拉 的抑制作用可诱导内源性凋亡途径导致AML细胞快速凋亡，并根除静止期的白血病干细胞。维奈克拉可以在体内和体外直接激活T细胞以增加其对AML的细胞毒性。维奈克拉可通过抑制呼吸链超级复合物的形成，增 ...
Umbralisib（ 厄布利塞 ）是一种激酶抑制剂，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。厄布利塞umbralisib（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症：既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤 ...
伊鲁替尼（Ibrutinib，Imbruvica）与 维奈托克 （venetoclax，Venclexta）联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性，第一次在该患者群体的临床试验环境中展示出布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）和BCL-2抑制剂联合应用的前景。 ...
厄布利塞 是一种新型的、口服的、选择性的PI3Kδ和酪蛋白激酶-1ε（CK1ε）的双重抑制剂。PI3K有四种亚型（α，β，δ，γ），其中δ型在造血干细胞中高表达，常与B细胞相关淋巴瘤有关。厄布利塞对PI3Kδ具有纳米级效力和高特异性。除此之外，厄布利塞 ...
肾癌，是最常见的一种恶性肿瘤，平时肾癌早期并无明显症状，而在体检时偶然发现的肾癌的情况日见增多。一般在治疗中医生常建议患者使用 帕唑帕尼 ，而对于该药好多患者并不是很了解，说到肾癌，其是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的一种恶性肿瘤，而 帕唑 ...
BRAF是有丝分裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径的一部分，对调节细胞的生长，增殖和存活至关重要。BRAF突变能持续激活MAPK信号通路从而促进肿瘤细胞的生长、生存和增殖。研究最多的激活BRAF突变发生在V600位置，它会导致BRAF的组成性激活以及MEK和ERK的下游激活 ...
作为用于降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的小干扰核酸（siRNA）疗法， Inclisiran 于2020年12月在欧盟获批用于治疗成人高胆固醇血症及混合性血脂异常。其创新的小干扰核酸作用机制使患者每年仅需两次皮下注射即可获得降脂疗效。 Fitzgerald等的一项 ...
卵巢癌是威胁女性健康的一大杀手，近年来卵巢癌的发病率不断攀升，为了更好的治疗疾病大家往往会选择一些疗效更加确切的药物。 帕唑帕尼 在临床上主要用于肾癌、软组织肉瘤的治疗，那么帕唑帕尼治疗卵巢癌效果好吗？ 早在 帕唑帕尼 临床试验期间，葛 ...
FDA批准 达拉非尼 （Tafinlar，dabrafenib）与曲美替尼（Mekinist，trametinib）联合用于治疗BRAF V600E突变，年龄≥6岁、不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者，这些患者在既往治疗后进展，且没有满意的替代治疗方案。达拉非尼联合曲美替尼不适用于野生 ...
Inclisiran 是一种未获得美国FDA批准的长效合成小干扰RNA（siRNA）分子，它可干扰肝脏生成与LDL颗粒相结合的酶PCSK9。inclisiran可以通过RNA干扰技术，防止肝脏生成前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）蛋白，降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。既往报道显 ...
在非小细胞肺癌中，BRAF V600突变患者预后差、生存时间较短、既往缺乏有效的治疗手段，存在着未被满足的治疗需求。2022年3月， 达拉非尼 联合曲美替尼双靶治疗方案在我国获批肺癌适应症，令BRAF V600突变NSCLC治疗燃起希望。2022年WCLC公布了首个中国人群BRA ...
Palbociclib 帕博西尼 已经在世界多个国家批准用于晚期乳腺癌的治疗。此药属于一类被称为CDK4 / 6抑制剂的药物，Palbociclib（帕博西尼，IBRANCE，爱搏新）是一种口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控 ...
曲拉西利 是一种短效的、高选择性的、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂。骨髓造血干细胞依赖CDK4/6调控才能进入增殖周期，作为CDK4/6抑制剂，曲拉西利可以将骨髓中的造血干/祖细胞等暂时地阻滞在细胞周期的G1期，让细胞暂时停止分裂。 ...
大多数晚期肝细胞癌（HCC）患者表现为潜在的肝硬化，其严重程度可通过Child–Pugh评估来判断。在Child-Pugh A人群中，大多数晚期HCC的系统治疗已在大型前瞻性随机研究中进行了研究，而大多数这些试验排除了肝功能不良的患者(Child-Pugh B或更严重的肝功能障 ...
曲拉西利 是一款高效、选择性、可逆的CDK4/6抑制剂，可以阻断细胞从G1期到S期的进程，诱导HSPC及淋巴细胞暂时停滞在G1期。化疗前应用可使细胞暂时停止分裂，免受化疗药物的杀伤，避免骨髓耗竭，保护骨髓造血功能，并且不影响化疗的抗肿瘤治疗疗效。目前 ...
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