劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)属于第三代ALK抑制剂,在抑制ALK方面更为有效。目前被美国FDA批准用于前两代ALK抑制剂治疗后疾病仍然进展的ALK阳性患者。 导言:洛拉替尼在全球1、2期研究中被发现对ALK阳性的NSCLC有活性。在一项全球性的1期和2期研 ...
依库珠单抗 (Eculizumab)是抑制末端补体成分活化的重组人源型单克隆抗体,其能特异性地键合到人末端补体蛋白C5,通过抑制人补体C5向C5a和C5b的裂解以阻断炎症因子C5a的释放及C5b-9的形成。临床前研究表明该抗体对c5有高度亲和力,能阻断C5a和C5b-9的 ...
依库珠单抗 Eculizumab是一种人源化单克隆抗体,可作为末端补体抑制剂。该药品被美国FDA批准用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)。在患有PNH的人中,依库珠单抗Eculizumab既减少了红细胞的破坏,又能减少了输血的需要,治疗效果显著。在日本获批用于 ...
维全特 Votrient是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体(VEGFR-1、2、3)来抑制肿瘤新生血管形成;抑制血小板衍生生长因子(PDGFR-α和β)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1和3)、c-Kit、白介素-2受体等,从而抑制肿瘤 ...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂,其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用,因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据,劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后,在2018年先后在美国及日本获批,为 ...
埃万妥单抗 适用于治疗患有表皮生长因子受体(EGFR)第20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。埃万妥单抗(JNJ-61186372)是一种靶向EGFR及c-MET的人源化双特异性抗体,通过肿瘤细胞上与EGFR和c-MET相关的多种Fc非依赖性和Fc ...
根据对II期RareOncologyAgnosticResearch(ROAR)篮子研究ATC队列中23名反应可评估患者的早期中期分析,多个国家批准 达拉非尼 加曲美替尼联合治疗BRAFV600E突变型间变性ATC.本文报告了一项更新的分析,描述了达拉非尼加曲美替尼在36名患者的完整ROARATC ...
埃万妥单抗 是一种针对EGFR和MET的人源化双特异性抗体,具有使EGFR外显子20突变插入的患者受益的潜力,而这些患者通常对当前可用的口服EGFR靶向或免疫检查点抑制剂疗法无反应。2021ASCO会议中,埃万妥单抗二线治疗20ins,OS长达22.8个月。作为双抗药物 ...
一例复发性UCS,基因检测显示成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)扩增。FGFR1是一种参与细胞增殖的酪氨酸激酶,激活下游MAPK和PI3k/Akt/mTOR信号通路。FGFR1激活突变或扩增在肺癌和乳腺癌中经常被报道。FGFR1扩增和过表达是预后不良的重要因素,可促进肿瘤 ...
黑色素瘤在希伯克拉底时代就已为人们所认识,当时人们认为它是一种黑色的恶性肿瘤。事实上,黑色素瘤是来源于皮肤和其他器官的黑色素细胞的恶性肿瘤,是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种。在全球范围内,黑色素瘤是恶性程度最高、发病率增长最迅速的肿瘤之 ...
阿伐普替尼 是一款口服药物,是由Blueprint Medicines Corporation公司生产研发的,于2020年在美国上市,主要用于具有血小板源性生长因子受体的成年人α(PDGFRA)外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)。2020年1月9日,美国食品药品监督管理 ...
尼鲁米特 (nilutamide)为与氟他胺同类的非甾体抗雄性激素药物,能与雄性激素的受体结合,阻止雄性激素与相应的受体结合,发挥抗雄性激素的作用。但是该品对雌性激素、孕激素和糖皮质激素受体基本无作用,因此减少了抗其他激素的副作用。尼鲁米特(nil ...
弥漫性内在脑桥胶质瘤的英文全称是Diffuse Intrinsic Pontine Glioma(DIPG),也可称为脑桥神经胶质瘤或脑干神经胶质瘤,是一种几乎无法治愈的致命性儿童脑癌。 DIPG始于脑干,脑干是大脑的一部分,就在脖子后面的上方,与脊柱相连。脑干控制呼吸、心 ...
爱博新 (Ibrance/Palbociclib)是一种口服的小分子细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂,是全球首个获批用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的CDK4/6抑制剂。爱博新能够抑制CDK4/6对于Rb蛋白的磷酸化,从而阻止肿瘤细胞进入细胞周期循环,抑制肿瘤细 ...
曲美替尼 是一种MEK1/2抑制剂,主要通过对MEK蛋白的作用,影响MAPK通路,抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白,因此曲美替尼针对具有RAS或RAF突变的癌种也可能有效。如非小细胞肺癌、黑色素瘤、甲状腺癌。曲美替尼是一种促分裂原活化细胞外 ...
他替瑞林 (Taltirelin)是批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH),除具有内分泌作用外,还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用,包括提高运动活性,拮抗利舍平诱导的体温降低,以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。他替瑞林药物多数有调节内分泌的作用。药物有合成 ...
美国FDA于3月21日批准了 沙芬酰胺 (safinamide)作为附加治疗药物,用于正在服用左旋多巴/卡比多巴且经历“关期”的帕金森病患者。 Newron制药公司将以商品名Xadago上市销售沙芬酰胺。 沙芬酰胺 获批的部分证据来自纳入645例和549例服用左旋多 ...
哌柏西利 :HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的优选药物;随着全球首个CDK4/6抑制剂哌柏西利在中国获批上市,HR+/HER2-局晚或转移性乳腺癌治疗实现了从传统的化疗或内分泌单药治疗转向创新靶向联合治疗的新突破,开启了HR+/HER2-晚期乳腺癌靶向治疗的新纪元 ...
沙芬酰胺 是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂(司来吉兰是第一代,雷沙吉兰是第二代),可提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。而不同于已经上市的司来吉兰和雷沙吉兰,沙芬酰胺还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。沙芬酰胺是一款同时具有多 ...
临床应用中如何有效应对 泰瑞沙 (AZD9291)的耐药现象?泰瑞沙(AZD9291)的临床实际应用现状如何?明确一线泰瑞沙(AZD9291)耐药机制联合治疗兼具良好抗肿瘤活性与安全性;尽管泰瑞沙(AZD9291)在EGFR突变NSCLC患者治疗中获益显著,但在临床应用中其 ...

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