吉非替尼 （Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 对于有EGFR敏感突变（比如19号外显子缺失突变和L85 ...
索拉非尼 是一种新型多靶点抗肿瘤药物，也是一种小分子多激酶抑制剂。体内外研究均表明，索拉菲尼通过抑制抗肿瘤新生血管生成和细胞增殖作用，破坏肿瘤的微血管，最终抑制肿瘤的生长。其通过抑制几种受体酪氨酸激酶活性，包括血管内皮生长因子受体(VEGF ...
根据结缔组织肿瘤学会年会3项临床试验的分析结果，在TRK阳性的肉瘤患者中， 拉罗替尼 (Vitrakvi)带来了极高的缓解率，并且疗效持久，改善了患者的生存。在25名肉瘤成人患者中，客观缓解率为72%。 具体来看：在19名软组织肉瘤患者，客观缓解率为68%，其中 ...
万赛维 适用于治疗高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关）：获得性免疫缺 ...
2020年5月，FDA批准了礼来公司的 塞尔帕替尼 （selpercatinib）用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺癌患者。 塞尔帕替尼 作为RET靶向药，开展了全球首个RET选择性抑制剂的III期研究。在前期LIBRETTO-001这项1/2期研究 ...
放疗是一种有效的杀死癌细胞的方式，广泛应用于癌症治疗。然而，因为辐射对正常肝脏组织也会造成损伤，使用外束辐射治疗肝脏肿瘤通常受到限制。选择性体内放射治疗（SIRT）与传统的外束辐射不同，也叫做放射性栓塞术，是一种革新的放疗方法，通过向供应 ...
帕尼单抗 Panitumumab联合疗法是一种新的治疗选择。德国慕尼黑大学医院Modest等报告的一项研究显示，对于RAS野生型转移性结直肠癌患者，在改良的FOLFOXIRI方案(mFOLFOXIRI)中添加帕尼单抗可改善客观缓解率(ORR)和转移灶二次切除率。 随机、开放标签、Ⅱ ...
盐酸 缬更昔洛韦 片原研企业是罗氏制药，于2001年在美国上市后，在欧洲、日本、中国陆续上市。适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，以及用于预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 研究团队曾展开1/2期双盲临床 ...
司马鲁肽 （Semaglutide）是一种2型糖尿病的治疗方法，每周使用一次，已获批准并在阿根廷上市。它不仅有助于控制血糖，而且还提供心血管安全性，并有助于控制体重。 2型糖尿病是最常见的糖尿病，一种以高血糖（葡萄糖）为特征的慢性疾病。在阿根廷 ...
1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1，NF1）是一种罕见，不可治愈的遗传性疾病每3000—4000名新生儿中就有1名受其影响。NF1是由于合成神经纤维瘤蛋白的NF1基因发生突变引起的，该基因突变可扰乱RAS/MAPK信号通路，进而导致肿瘤生长。 2020年4月10 ...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细 ...
西多福韦 1996年在国外获批，目前应用于多种病毒感染治疗，但至今为止尚未在国内上市。西多福韦能有效治疗疱疹病毒、人乳头瘤病毒和腺病毒等病毒感染以及宫颈上皮内瘤变和牛痘病毒引起的传染性软疣等。药物在有良好疗效的同时不可避免会有不同程度的副 ...
艾伏尼布 是一种强效、口服、靶向的突变型IDH1小分子抑制剂，基于AG120-C-001研究结果，2018年7月FDA批准艾伏尼布用于治疗携带IDH1敏感突变的复发或难治的AML（R/R AML）成人患者。目前已经在中国获批的AML疗法中，还没有专门针对该患者群体的有效产品。CS30 ...
晚期原发性肝细胞癌患者伴有肝外转移或血管侵犯，生存期短，索拉非尼是目前唯一被批准用于晚期肝癌治疗的一线药物，能延长中位生存期2～3个月，寻找新的晚期肝癌治疗药物有很大必要。 来那度胺 具有很好的免疫调节和抗血管新生效果，在晚期肝癌治疗中展 ...
2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组 ...
西多福韦 是抗巨细胞病毒药物，对人体CMV有很强的抑制作用，活性更是更昔洛韦的10余倍。西多福韦中的磷酸基团起到破坏病毒DNA结构，阻断DNA复制的作用， 西多福韦 开环柔性结构使得其能够与不同的靶点结合，具有更强的抗病毒谱。 药物相互作用 ...
GENUINE试验是一项III期非盲、多中心试验，该试验比较了 依鲁替尼 联合新型抗CD20单克隆抗体ublituximab与单药使用依鲁替尼在复发/难治性高危CLL患者中的组合。Willamette Valley癌症研究所和美国肿瘤学研究中心的Jeff P.Sharman医生将在2020 ASCO线上年 ...
2021年8月25日，施维雅（Servier Pharmaceuticals）宣布，FDA批准TIBSOVO( 依维替尼 )用于经治的IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌患者。至此，依维替尼成为第一个也是唯一一个被批准用于IDH1突变胆管癌患者的靶向药物。 在大约20％的肝内胆管癌病例中发 ...
前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸产生雄激素，对肾上腺和前列腺癌细胞无抑制作用。醋酸阿比特龙为17α-羟化酶/C17，20-裂解酶(CYP17A)抑制剂，其抑 ...
艾曲博帕 其实是一种血小板生成素受体激动剂，一般通过口服给药。服用后可刺进造血干细胞的增殖、分化，促进免疫耐受，调节免疫系统，减少干扰素的抑制作用。对于长期输血有“铁过载”症状的再障患者来说，艾曲博帕还有铁清除的效果。重型再生障碍性贫 ...
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