国内首例特许使用国际创新药—— 康奈非尼 治疗的肠癌患者，经海南省肿瘤医院和博鳌超级医院专家团队规范治疗后，获批“带药离园”，返回老家继续用药治疗。 最新国际肿瘤流行病学报告显示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌症的第3位。其中，10%的 ...
考比替尼 （Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信 ...
在肺癌治疗方案不断推陈出新的今日，小细胞肺癌（SCLC）的治疗方案依然屈指可数。特别是含铂治疗耐药后，可用的治疗方案较为局限，以至于30年来，没有新的化疗方法被证明二线以上治疗SCLC能改善患者生存率。但在2020年6月，FDA授予小细胞肺癌新药 鲁比卡丁 ...
曲美替尼 是一种抗肿瘤药物，常用剂型为片剂，曲美替尼一般可以用于肺癌KRAS。肺癌KRAS也可以使用贝伐珠单抗注射液、吉非替尼片等药物治疗。 曲美替尼 毒理作用 致癌、致突变、生育能力受损：尚未进行本品致癌性研究。在细菌回复突变、哺乳动 ...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生 ...
曲格列汀 （英文名Zafatek）是超长效二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，每周只需口服一粒，即可有效控制血糖水平。而目前同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，胰岛素则需要每天注射。因此曲格列汀的用药优势将为糖尿病患者提供更为便利的选择。 曲格列汀 ...
1996年，小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世，此后的几十年里，在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市。2020年6月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准小细胞肺癌新药鲁比卡丁上市，用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌成人患 ...
一项3期，双盲，随机对照研究，评估了 罗米司亭 治疗儿童免疫性血小板减少症（≥6个月）的安全性和有效性。结果发现。血小板生成素受体激动剂罗米司亭可有效治疗有症状的儿童持续性或慢性免疫性血小板减少症。该研究于7月2日发表在《柳叶刀》。 受试者为 ...
曲美替尼 是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激动和活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，促进细胞增殖。BRAFV600E突变导致BRAF通路基本激活，包括MEK1和MEK2本品在体内外均抑制BRAFV600突变的黑色素瘤 ...
CDK4/6是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。哌柏西利的作用是：抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。 哌柏西利 （palbociclib）获得 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
重磅新闻，中国再鼎医药的 PARP抑制剂 尼拉帕利 （Niraparib，商品名“则乐”）在大陆获批上市，用于复发卵巢癌的维持治疗！ 尼拉帕利 2017年3月在美国上市获批的，2018年10月在香港地区获批，现在大陆患者终于也能直接用上了。这是第一个本土参与 ...
妥卡替尼 （Tukysa）是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，其显著优势在于能有效对付脑转移。作为全球女性高发的恶性肿瘤之一，乳腺癌是每个女性的噩梦。与其 ...
达拉非尼 (Dabrafenib)是一种激酶抑制剂，达拉非尼适用于有不能切除或转移黑色素瘤；达拉非尼与曲美替尼联用是适用于被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。 最新刚公布了一项达拉非尼联合曲美替尼的II期国 ...
肾癌占成人恶性肿瘤的2%-3%，所有泌尿器官肿瘤中，肾癌的死亡率最高。近三分之一的肾癌患者初诊时已发生远处转移，而转移性肾癌的五年生存率仅为5%。传统的细胞因子治疗总反应率较低，疗效不能持久，而且存在较严重的不良反应。 舒尼替尼 作为一种针对多 ...
Xtandi(enzalutamide)中文商品名为 安可坦 。它是一个强效的雄激素受体讯息传递抑制剂，能阻断雄激素受体讯息传递路径的几个重要步骤。因为前列腺癌的细胞生长主要是依靠雄激素受体的讯息传递，因此安可坦的治疗可以减低前列腺癌细胞的生长，并能诱导癌 ...
图卡替尼 是一个在研的高选择性HER2激酶抑制剂。HER2CLIMB（NCT02614794）研究显示，在曲妥珠单抗联合卡培他滨方案中加入图卡替尼，所有患者的OS和PFS都显示出临床意义和统计学意义的改善，且能延长脑转移人群的PFS和ORR。主要研究方法和结果以前已经报道过 ...
培唑帕尼 是在我国获批用于晚期肾癌一线治疗的多靶点TKI，主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT，其对VEGFR具有高选择性和亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证。 培唑帕尼 是所有晚期肾癌一线靶向药物中唯一开展过横向头对头临 ...
靶向抗癌药 卡博替尼 （Cabozantinib）是一种小分子抑制剂，抑制酪氨酸激酶，包括血管内皮生长因子受体1、2、3，MET和AXL，这些酶在肝癌进展和索拉非尼耐药中发挥作用。卡博替尼通过靶向抑制MET、AXL、VEGFR1/2/3等信号通路而发挥抗肿瘤作用，杀死肿瘤细胞， ...
卡博替尼 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，其靶标包括VEGF受体、MET和TAM激酶家族（TYRO3，AXL，MER）。基于关键的III期CELESTIAL研究结果，卡博替尼已被批准用于以前接受过索拉非尼治疗的晚期HCC患者。在CELESTIAL，相对于安慰剂,卡博替尼显著延长了总生存期[1 ...
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