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适加坦/吉列替尼(GILTERITINIB)用于治疗FLT3突变的复发或难治性

　　吉列替尼是一种激酶抑制剂，可以抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）的小分子，另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞（包括FLT3-ITD，酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）抑制FLT3受体信号传导和增 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-23 10:08:58

阿达格拉西布(KRAZATI)治疗KRAS G12C突变型结直肠癌的进展如何？

　　阿达格拉西布（Adagrasib,MRTX849)是一种有效，口服可用，突变选择性的KRAS G12C共价抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性的。它半衰期长达23个小时，药效呈现剂量依赖性，并且可以进入中枢神经系统。临床前试验显示，阿达格拉西布对九类含有KRAS-G12C突变的肿 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-23 10:05:51

吉三代/伊柯鲁沙(MyHep All/Epclusa)在III期临床试验中其有效性

　　在中国很多地方，丙肝被认为是很难治愈的疾病。丙型病毒性肝炎简称丙型肝炎或丙肝，是由丙型肝炎病毒(HCV)主要通过血液传播途径，少数通过密切接触传播途径所引起的急性肝脏炎症，临床表现与乙型肝炎相似。急性丙型肝炎虽然有部分患者可以自愈，但对所有 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-03-23 10:03:28

适加坦/吉瑞替尼(GILTERITINIB)的副作用及注意事项

　　吉瑞替尼 (XOSPATA)是FLT3/AXL的小分子双抑制剂。在复发/难治性的AML的I/II期临床研究中（临床试验:NCT02014558)，吉瑞替尼作为递增给药的每日一次的剂量为20 mg、40 mg、80mg、120 mg、200 mg、300 mg或450 mg。总之，吉瑞替尼在复发/难治性AML患者中 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-23 10:01:25

泊沙康唑可以做为预防恶性血液病的药物？

　　泊沙康唑可以做为预防恶性血液病(包括骨髓增生异常综合征MDS)化疗后粒细胞缺乏(外周血中性粒细胞绝对计数(ANC)＜0.5×109/L)继发IFD的首选药物；预防用药疗程应持续至粒细胞缺乏恢复(外周血ANC0.5×109/L)。泊沙康唑是国内外权威指南高级别推荐的抗真 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-23 09:59:11

莫博替尼/莫博塞替尼(MOBOCERTINIB)可治疗局部晚期或转移性非小

　　表皮生长因子受体20号外显子插入突变（epidermal growth factor receptor exon 20 insertions，EGFR ex20ins）是非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）中的一种罕见突变，约占NSCLC患者1%~2%，占所有EGFR突变NSCLC患者4%~10%。莫博赛替尼 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-23 09:58:43

图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA)可用于治疗局部晚期无法切除或转移性H

　　图卡替尼（（Tukysa）在2020年2月被FDA加速批准上市了，用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，包括脑转移瘤患者，这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物。　　此次获批是基于一项名为HE ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-23 09:56:30

普纳替尼/波纳替尼(Ponatinib/Iclusig)治疗慢性粒细胞白血病效果

　　普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂。Ponatinib在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KI ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-03-23 09:53:53

图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA)对胃肠道和皮肤毒性更小穿越血脑屏障

　　图卡替尼 tucatinib是一种研究性、口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。图卡替尼作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物（如曲妥珠单抗）已显示出治 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-23 09:48:24

普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib/Iclusig)治疗罕见白血病需要注意的

　　普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶 ...

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作者：康必行-小璐时间：2023-03-23 09:44:32

曲拉西利/科塞拉(TRILACICLIB)能够预防化疗导致的骨髓抑制？

　　Cosela（曲拉西利，Trilaciclib）是一种首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂，动物研究发现Cosela通过短暂的G1阻滞,降低了骨髓造血千细胞的复制负担,从而缓解了骨髓造血干细胞的耗竭,实现化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能。细 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-23 09:42:34

埃万妥单抗(RYBREVANT)在EGFR第20外显子插入突变的非小细胞肺癌

　　2021年5月21日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准强生公司研发生产的EGFR/c-Met双抗 Rybrevant 上市，用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变（EGFR20ins）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这是FDA批准的首个针对该类突变的药物。　　 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-23 09:39:50