维奈克拉 是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。其中文名字分别有：维奈托克、维奈克拉、维纳妥拉等，对应的英文名字分别是︰VENCLEXTA、VENETOCLAX和VENCLYXTO.一般情况下，在学术研究中我们常看到的为VEN ...
根据组织学分型，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌占所有肺癌总数的80%以上，大约有25%的非小细胞肺癌患者检测出KRAS突变，是非小细胞肺癌最常见的突变之一。2021年5月， 索托拉西布 （Sotorasib）获得了FDA加速批准，用于治疗基因检测 ...
抗病毒治疗是降低慢性乙型肝炎（CHB）向肝硬化和肝癌发生和发展的主要措施，而针对于HBV DNA阳性，谷丙转氨酶（ALT）正常的HBV感染者，是否需要进行抗病毒治疗是一个比较有争议的话题。既往认为这部分患者疾病进展缓慢，抗病毒治疗效果不佳，而不支持治疗。 ...
一项关键的第3期研究的新数据支持固定持续时间无化学疗法，以 维奈托克 (Venclexta; Genentech和AbbVie)为基础的组合在某些慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中的疗效。根据基因泰克公司的研究，这些研究还为最小残留疾病(MRD)的潜在价值提供了更多证据。 ...
卡布替尼 /卡博替尼(CABOZANTINIB)是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂，而产生“广泛有效性”的原因是基于卡博替尼拥有9个靶点，9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2。因此，卡博替尼也被称为靶 ...
基于III期临床研究METEOR的结果，多靶点抑制剂 卡博替尼 已经获批用于VEGFR TKI治疗进展后转移性肾细胞癌患者的标准治疗。卡博替尼是一个口服的多靶点抑制剂，靶向包括MET，VEGFRs和AXL等多个酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究显示， 卡博替尼 可以抑制前列 ...
芦可替尼乳膏 是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，可选择性抑制JAK1/JAK2.美国FDA已批准鲁索替尼乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。 白癜风是一种临床常见的色素脱失性疾病，主要特点为功能性黑素细胞脱失导致的 ...
拉罗替尼 是由康涅狄格州斯坦福德的Loxo Oncology医药公司研制，曾在2016年被美国食品和药物管理局授予突破性药物资格。每日口服该药一次或两次，会干扰由获得性遗传缺陷引起的癌症生长开关，即原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白，涉及到NTRK1、NTRK2和N ...
抗病毒治疗是减少慢性乙型肝炎（CHB）向肝硬化、肝癌进展的主要措施，而对于HBV DNA阳性、谷丙转氨酶（ALT）正常的HBV感染者，是否进行抗病毒治疗仍是一个比较具有争议性的话题。既往认为，该类患者疾病进展缓慢，且抗病毒治疗效果不佳，因而不支持治疗。然 ...
鲁索替尼乳膏 Opzelura是一种 JAK1/JAK2 抑制剂的乳膏制剂，2021年09月21日，Incyte宣布美国FDA已批准鲁索替尼乳膏Opzelura用于轻度至中度特应性皮炎的短期和非连续慢性治疗，具体而言，适用于12 岁及以上的非免疫功能低下患者，其病情无法通过局部外用 ...
美国FDA批准了 考比替尼 治疗组织细胞肿瘤成人患者，试验结果表明，考比替尼使得76.9%的患者从PET影像上看，肿瘤大幅度缩小。近日，美国FDA批准了考比替尼 (Cotellic)，治疗组织细胞肿瘤成人患者，包括Erdheim-Chester病、Rosai-Dorfman病以及朗格汉斯细胞组 ...
在三个多中心、开放标签、单臂临床试验LOXO-TRK-14001 (NCT02122913)、SCOUT (NCT02637687)和NAVIGATE (NCT02576431)中，对NTRK基因融合的无法切除或转移性实体瘤儿童和成人患者接受 拉罗替尼 治疗的疗效进行了评估。体表面积大于1㎡的成人或儿童患者， ...
恩考芬尼 是黑色素瘤突变基因BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂，可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。体外细胞系实验表明，恩考芬尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以 ...
维罗非尼 是一种低相对分子质量、口服可利用、BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶、BRAFV600E的某些突变形式的抑制剂。相似浓度维罗非尼可抑制其他激酶，如CRAF， AFAF，野生型RAF， SRMS，MAP4KS和FGR。临床前试验证明，维罗非尼能选择地阻断RAF/MEK/ERK通道的BRAF突变 ...
康奈非尼 是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物，即BRAF激酶抑制剂，其代号为LGX-818，ONO-7702. 康奈非尼 是有丝分裂激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。这种信号通路存 ...
黑色素瘤具有发病隐匿，进展迅速，恶性程度高等特点，2017年3月黑色素瘤靶向药物 维莫非尼 片在中国获得CFDA加速审批，给黑色素瘤患者带来了更多希望和选择。维莫非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，于2011年8月获得美国FDA批准上 ...
一项关于 卡马替尼 Tabrecta联合Opdivo治疗EGFR野生NSCLC的二期临床试验结果在WCLCL2020年会上被公布，试验结果显示该疗法呈现出有意义的临床抗肿瘤活性。研究纳入了46例局部晚期/复发/晚期NSCLC，均接受过标准含铂化疗，EGFR野生，中位年龄65岁，50%女性，2 ...
拉罗替尼 治疗TRK融合肺癌患者的长期疗效和安全性数据更新，该研究共纳入26例NTRK基因融合肺癌患者，包括12例基线伴有已知中枢神经系统转移的患者（表3）。患者年龄中位数为51.5岁（范围25.0岁-76.0岁），既往接受过2种（中位值）全身治疗方案。 23名患 ...
一项研究对NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687三个临床试验中应用 拉罗替尼 治疗非原发CNS NTRK基因融合的肿瘤患者的数据进行分析。患者入组后，成人口服拉罗替尼的剂量为100 mg BID；儿童的口服剂量为100 mg/m2（最大剂量为100 mg BID），直到病情进展 ...
艾曲波帕 片主要可以用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜，可以升高患者的血小板，通常适用于经过糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效，或者是脾切除后效果不满意的患者。这个药物是一种非肽类的血小板生成素受体的激动剂，临床前和临床研究表明，它 ...
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