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卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)可用于治疗既往应用过MET抑制剂的

　　卡玛替尼 (Tabrecta)主要用于肿瘤内科、呼吸科、放疗科，胸外科也可使用。2020年5月，卡玛替尼(Tabrecta)被FDA批准用于治疗METex14（MET基因14号外显子跳跃突变）晚期非小细胞肺癌的口服MET抑制剂。获得FDA的“突破性疗法认证”,并在6月于日本获批上市 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 12:13:43

维罗非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)治疗难治复发毛细胞白血病的有效性

自2015年3月至2017年6月，HCL-PG03研究共入组了31名患者。患者中位年龄为61岁（范围：31～85），28名患者为男性，3名患者为女性。患者曾接受的中位治疗数为3，所有患者均接受过嘌呤类似物的治疗，其中包括11名嘌呤类似物难治的患者（包括8名原发难治的患者） ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 12:08:06

图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)的用法用量与注意事项说明

　　图卡替尼是一种口服的HER2蛋白的靶向药。在体外，该药剂已被证明可以抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号的传递和细胞生长。该药还显示了对HER2表达的肿瘤细胞的抗肿瘤活性。图卡替尼还被发现可以抑制体内表达HER2的肿瘤的生长。当与曲 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 12:06:35

吉瑞替尼/吉列替尼(XOSPATA)是难治性FLT3突变的急性髓系白血病新

吉瑞替尼是一个由Astellas Pharma，Inc.（日本东京）合成和开发的吡嗪羧酰胺衍生物。计算模型研究表明，该药物与ATP结合位点结合，并与F691看门残基相互作用。吉瑞替尼属于I型激酶抑制剂，通常不受激活环（activation loop）中突变的影响（例如D835的突变） ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 12:01:06

图卡替尼/妥卡替尼(TUCATINIB)联合方案能使HER2+ 转移性结直肠癌

　　图卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物（如曲妥珠单抗）已显示出治疗活性。　 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 12:00:09

吉列替尼/吉瑞替尼(Gilteritinib)可以使FLT-3突变白血病患者获益

吉列替尼是一种高效的选择性的FLT-3抑制剂，是被批准用于R/RFLT-3mut+AML患者治疗的首个靶向治疗药物，并可能为该类患者带来临床获益。这项随机、Ⅲ期ADMIRAL试验（NCT02421939;Perl,etal.2019.）是为首个针对R/RFLT-3mut+AML患者，对比吉列替尼（120mg/d） ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 11:54:51

非布司他/非布索坦(FEBUXOSTAT)对高尿酸血症患者的心脑血管和肾

　　非布索坦，又名“非布司他”，由日本帝人制药公司原研，是一种能抑制尿酸生成的药物，其属于新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂。非布索坦通过重新合成腺苷酸来缓解血流不足引起的ATP水平降低，从而延缓肾损伤恶化，进而发挥保护肾脏的效果。　　FREED研究（ ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 11:53:04

泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)可抑制促使血管生成骨髓瘤细胞生

　　泊马度胺（pomalidomide）是免疫调节剂一类的，继来那度胺和沙利度胺（thalidomide）之后第三个药物。多发性骨髓瘤（MM）治疗需要“度身定制”，以满足各别患者的需要，泊马度胺（pomalidomide）的获准为其它药物治疗无效的患者提供了新的选择。　　 ...

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作者：康必行-小伟时间：2022-12-30 11:48:32

非布司他/非布索坦(FEBUXOSTAT)相较于别嘌呤醇长期治疗高尿酸的

　　非布索坦它是一种选择性的黄嘌呤氧化酶抑制剂，它有明确的降尿酸作用，它可以通过抑制尿酸生成来减少体内尿酸的水平。和别嘌醇相比，它治疗尿酸的效果更强，副作用相对较低，属于一种仿制药物，目前在中国并没有上市。　　近日研究人员评估非布索坦与 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 11:46:17

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)对患者的客观缓解率和缓解持续时间

　　为了验证达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不可切除或转移性肢端/皮肤黑色素瘤中国患者的长期生存结局，并探索有效性的潜在预测因素。一项开放标签、多中心、单臂、IIa期研究（NCT02083354），对接受达拉非尼（150mg,每日两次）+曲美替尼（2mg,每 ...

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作者：康必行-小伟时间：2022-12-30 11:44:28

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)产生不良反应后该如何处理?

　　目前达拉非尼+ 曲美替尼联合靶向治疗在国内外获批的适应症包括：（1）存在BRAF V600E/V600K突变，且为转移性或不可手术切除的晚期黑色素瘤；（2）存在BRAF V600E/V600K突变且有淋巴结侵犯，手术后需辅助治疗的黑色素瘤；（3）存在BRAF V600E突变的转移 ...

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作者：康必行-小伟时间：2022-12-30 11:43:14

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)和曲美替尼组合疗法能够实现长期生

　　BRF113220研究是一项开放标签II期研究，在162例BRAF V600突变阳性MM患者中开展。研究中，患者随机分配至接受达拉非尼单药（150mg BID，n=54）、达拉非尼+ 曲美替尼组合（150mg BID/ 1mg QD）、达拉非尼+ 曲美替尼组合（150mg BID/ 2mg QD[已获批的剂量 ...

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作者：康必行-小伟时间：2022-12-30 11:33:30

利伐沙班/拜瑞妥(RIVAROXABAN)治疗静脉血栓患者疗效及不良事件风

　　利伐沙班是一种抗凝血药，在体内主要阻断（或抑制）凝血过程，对其中的某一环节进行阻断或抑制，起到抗凝血作用，进一步起抗血栓作用。体内的凝血过程称为凝血级联反应，一步一步凝血因子活化，一步一步反应，其中有一步是在凝血因子Ⅹ的作用下使凝血 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-30 11:33:21

帕唑帕尼/培唑帕尼(pazopatinib)作为治疗晚期肾癌的一线药物的效

舒尼替尼和索拉非尼分别于 2005 年和 2006 年上市，已经有了十多年的使用经验，作为晚期肾癌最早的靶向药物，这两个药都给患者带来了很明显的生存获益。帕唑帕尼与舒尼替尼、索拉非尼的比较，实际上是我们在药理学上的进步，帕唑帕尼在药物靶点的选择特异性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 11:29:58

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)是晚期肾非透明细胞癌的一线疗法？

70%肾细胞癌（RCC）患者为透明细胞癌（cc-RCC），而非透明细胞癌（ncc-RCC）为一组异质性疾病，包括乳头状肾细胞癌、嫌色肾细胞癌、肾集合管癌、肾髓质癌以及未分类的肾细胞癌。cc-RCC的治疗选择较多，临床论据充足，但对于ncc-RCC治疗的研究数据非常有限。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-30 11:29:30

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)的组合治疗对于病情进展如何?

　　达拉非尼（dabrafenib），商品名Tafinlar,是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。曲美替尼（trametinib），商品名Mekinist,是一种MEK抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方 ...

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作者：康必行-小伟时间：2022-12-30 11:29:11