一名75岁的吸烟男性患者同时被诊断出右肺和右肾肿瘤，并伴有纵隔和肺门淋巴结及骨转移。肾活检标本显示为分化较差的鳞状细胞癌。随后进行的开胸手术也发现了鳞状细胞癌。2%的肿瘤细胞表达PD-L1。研究显示BRAF基因的D594G突变（如本病例中）很可能会损害B ...
恩曲替尼 已经是FDA批准的第3种不限癌种疗法，前两种分别是K药（高度微卫星不稳定性实体瘤）和拉罗替尼（NTRK融合阳性的成人或儿童局部晚期或转移性实体瘤），这些变化，彻底打破了大众对癌症的固有认知，也昭示着癌症个体化精细化治疗的时代已经到来。 ...
在RET融合阳性非肺癌/非甲状腺癌中表现出有希望的抗肿瘤活性，包括多种难治性胃肠道恶性肿瘤。广泛的基因组分析对于识别可操作的致癌驱动因素至关重要，包括RET融合。在正在进行的LIBRETTO-001研究中，将继续在这些癌症患者中探索Retevmo 塞尔帕替尼 的 ...
据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症数据，全球乳腺癌新发病例高达226万例，超过肺癌的220万例，一跃成为全球第一大癌种。而在我国，乳腺癌每年新增42万名患者，死亡12万名，无数个家庭因此而破碎，无数的女性患者在治疗之 ...
劳拉替尼 实现了晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的新突破，在Ⅲ期研究CROWN中，共纳入296例既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者，全部患者按1:1的比例随机分组接受劳拉替尼或克唑替尼治疗。研究的主要终点为盲态独立中心评估（BICR）的无进展生存期（PFS）。 ...
司美替尼 是一种口服药物，在一项发表于《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine,NEJM)上的文章中，司美替尼的一期临床试验显示，其在治疗神经纤维瘤病I型及无法手术的丛状神经纤维瘤中取得了良好的效果。司美替尼的副作用程度较轻， ...
研究分析了以下因素：NPM1共突变、FLT3突变类型、等位基因负荷、年龄、核型、供体类型、移植时是否存在MRD、诊断时白细胞数量、ELN风险分类、预处理方案和 米哚妥林 预治疗。通过Kaplan-Meyer检测LFS和OS,并通过CoxRegression分析进行多因素分析。米哚妥 ...
这项研究共纳入了174例患者，每日接受500mg 艾伏尼布 的起始剂量口服给药，直至疾病进展、发生不可接受的毒性或需要进行造血干细胞移植。艾伏尼布的疗效根据CR（完全缓解率）+CRh（部分血液学改善的完全缓解率）持续时间以及从输血依赖性到独立性的转换 ...
FDA批准Ongentys，基于来自38项临床研究的数据支持，包括2项III期临床研究BIPARK-1和BIPARK-2，其中有超过1000例帕金森病患者接受了 奥匹卡朋 Ongentys治疗。奥匹卡朋（opicapone）作为一种新型第三代COMT抑制剂，与恩他卡朋一样，奥匹卡朋的主要功能也 ...
瑞美吉泮 （Rimegepant）用于偏头痛急性治疗的关键性III期临床试验(NCT03237845)数据已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。其结果显示：瑞美吉泮（Rimegepant）治疗组实现无疼痛的患者比例为19.6%，显著高于安慰剂组的12.0%，瑞美吉泮（Rimegepant）治 ...
尽管第一代、二代TKIs改善了CML及Ph+ALL患者(philadelphiachromosome，Ph,费城染色体)(acute lymphoblastic leukemia，ALL,急性淋巴细胞白血病)的临床结局，但TKIs耐药仍发生在一些BCR-ABL突变患者中，尤其是“T315I”突变患者。 第三代TKIs 普纳替 ...
吉瑞替尼 治疗的患者的OS（9.3个月）显著优于SC组（5.6个月;HR=0.637;P=0.0007）;1年生存率分别为37.1％和16.7％。吉列替尼组和SC组的CR/CRh率分别为34.0％和15.3％（P=0.0001）;两组的CR率分别为21.1％和10.5％（双侧P=0.0106）。两组的中位EFS分别为2 ...
2019年世界肺癌大会（WCLC）上有研究结果表明： 阿法替尼 （afatinib）对NRG1融合的肺腺癌患者是一种潜在且有效治疗方法：分析结果显示，4例与NRG1基因融合相关的肺腺癌患者在使用EGFR-TKI（阿法替尼）治疗后均有一定程度的反应或肿瘤稳定。 NRG1基 ...
阿达格拉西布 主要功效和作用有哪些？在正常细胞中，KRAS通过与三磷酸鸟苷（GTP）结合而被激活，这促进了MAP激酶途径的激活和细胞内信号转导。当GTP水解为鸟苷二磷酸（GDP）时，KRAS失活。这种机制作为一个“开”/“关”系统来调节细胞生长。KRAS（KRAS ...
外阴阴道念珠菌病(VVC)俗称念珠菌引起的阴道酵母菌感染，是第二常见的阴道炎病因。虽然这些感染通常是由白色念珠菌(Candida albicans)引起的，但氟康唑(fluconazole)耐药的念珠菌菌株，如光滑念珠菌(Candida glabrata)，已经被越来越普遍地报道。VVC可导 ...
2019年8月，基于FLAURA研究数据，中国NMPA正式批准 奥西替尼 用于EGFR敏感突变(19号外显子缺失或L858R突变)的NSCLC一线治疗。FLAURA研究是一项国际多中心、随机、对照Ⅲ期临床研究，旨在评估奥西替尼单药（80mg PO QD，n=279）或标准EGFR-TKIs治疗（SoC ...
目前 乌帕替尼 治疗IBD的真实世界研究仅局限于CD患者，并且用于CD和UC的诱导和维持治疗的剂量问题仍需要更多研究；此外，既往接受非选择性JAK抑制剂托法替布治疗后再使用乌帕替尼的疗效研究也特别值得关注。 本研究是一项前瞻性队列研究，纳入44例UC ...
RAGNAR研究是一个单臂、2期研究，在15个国家的156个研究中心进行。研究招募了12岁或以上的晚期转移性实体肿瘤患者（尿路上皮癌除外），具有预先定义的FGFR1-4改变。符合条件的患者在至少一种一线治疗中出现疾病进展，没有替代的其他标准全身治疗，并且EC ...
瑞美吉泮 先后分别于2020年2月和2021年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于成人偏头痛（有或无先兆）急性治疗和偏头痛的预防性治疗。自此，瑞美吉泮成为全球首个在FDA获批可同时用于偏头痛急性发作治疗及预防性治疗的新药。瑞美吉泮自海外市场 ...
神经内分泌生物科学公司宣布，FDA已批准 奥匹卡朋 作为帕金森病患者左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物。帕金森病最主要的病理改变是中脑黑质多巴胺（DA）能神经元的变性死亡，由此而引起纹状体DA含量显著性减少而致病。导致这一病理改变的确切病因目前仍 ...
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