Vabysmo 可能为患有视网膜静脉阻塞的患者提供一种新的治疗选择。视网膜静脉阻塞是一种严重的视网膜血管疾病，可能会导致不可逆转的视力障碍或视力丧失。静脉阻塞会限制视网膜中的正常血流，从而导致缺血、出血、液体渗漏以及黄斑水肿。RVO中血管生成素2 ...
奥拉帕尼 适用于对一线铂类化疗完全或部分有反应的有害或可疑有害生殖系或体细胞BRCA突变的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。奥拉帕利适用于治疗患有有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势耐受 ...
Albrioza 是一种专利口服固定剂量的药物组合，由苯丁酸钠（PB）和熊去氧胆酸（TUDCA）两种小分子进行组合。可以减少折叠蛋白反应（UPR），防止由UPR导致的细胞死亡。两种化合物都在几个ALS细胞和动物模型中表现出有效性。在各自的ALS临床试验测试中，PB ...
立他司特滴眼液 是针对眼部炎症机制的创新产品，干眼症相关的炎症被认为主要由T细胞和相关细胞因子介导，这一过程可能与细胞间粘附分子1（ICAM-1）在角膜和结膜组织表达增加有关。立他司特能够抑制LFA-1与ICAM-1的结合，从而减少由T淋巴细胞介导的炎症 ...
乳腺癌的延伸辅助治疗药物——来那替尼； 来那替尼 结合并不可逆地抑制EGFR、HER2和HER4,这可以防止受体上的酪氨酸残基的自发磷酸化，并减少通过丝裂原活化蛋白激酶和Akt途径的致癌信号。来那替尼于2017年7月被批准用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳 ...
分化型甲状腺癌；Eisai(卫材) 乐伐替尼 是口服药物的分子靶向药物，可选择性地抑制一些不同分子的活性，主要靶点是VEGFR、FGFR、RET、KIT和PDGFR。SELECT是多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，评价了乐伐替尼治疗复发性/或难治性DTC的效果。 ...
未经治疗的晚期胃肠道间质瘤成人患者接受伊马替尼（每天400mg）加 贝美替尼 （每天两次30mg），为期28天。主要终点（EP）为RECIST1.1标准下的客观缓解率（ORR）（完全缓解[CR]+部分缓解[PR]）该研究旨在检测仅伊马替尼的ORR改善20％（不可接受的比率为45 ...
据了解， 沙芬酰胺 是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电压依赖式钠离子通道，进而调控谷氨酸释放。该药推荐与左旋多巴或者其他帕金森药物合用，用于特发性帕金森病中晚期治疗。 近几年，帕金森病药物市场治疗药物品种更 ...
在接受PIK3CA突变的HR阳性，HER2阴性，晚期乳腺癌的PIK3CA突变合并HR2阴性的晚期乳腺癌患者中，先前接受CDK4//联合治疗的患者， 阿培利司 (Piqray)和来曲唑(Femara)的联合治疗持续有效，并且未产生任何新的安全信号。 皮疹是一种特别令人关注的AE， ...
罗氟司特乳膏 （Zoryve，Roflumilast）的III期临床获得积极顶线结果。数据显示，罗氟司特乳膏能够有效缓解患者的特应性皮炎症状，有32%的患者皮炎症状被清除，或是几乎清除。在一项名为INTEGUMENT-1的III期临床试验中，共有654位6岁或以上的轻、中度特 ...
伊立替康脂质体 （Liposomal Irinotecan，伊立替康）用于治疗在以吉西他滨为基础的治疗后出现进展的转移性胰腺癌患者。具体适应症：与氟尿嘧啶和亚叶酸联用，用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。在国内，同年5月，该药在 ...
阿那白滞素 (anakinra，阿那白滞素)是一种重组、非糖基化形式的人白细胞介素-1受体拮抗剂(IL-1Ra)，最初Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司宣布于2001年11月被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎。目前还被批准应用 ...
莫博替尼 (TAK-788)是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI。 莫博替尼 在美国和中国被授予突破疗法称号,用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。 在两组中,mobocertinib(TAK-788)的治疗均显示出有意义的益处，在PPP ...
阿斯利康近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法“度伐单抗”联合抗CTLA-4疗法“曲美木单抗”和铂类化疗：用于治疗4期非小细胞肺癌成人患者。此次批准，标志着 曲美木单抗 +度伐单抗组合的第二项适应症批准。这种双重免疫治疗方案，利 ...
吡托布鲁替尼 是礼来旗下Loxo Oncology研发的一款口服有效和可逆的高选择性BTK抑制剂，既能抑制野生型也能抑制C481S突变型BTK。可以在先前使用共价BTK抑制剂（伊布替尼、阿卡替尼或泽布替尼）治疗的MCL患者中重建BTK抑制，并延长靶向BTK途径的益处。吡 ...
根据美国食品和药物管理局的说法，目前的治疗方案包括类固醇、化学疗法、放射疗法和紫外线治疗，但是对于没有应答的患者需要额外的治疗选择。局部治疗用于较轻微的病例，其次是全身治疗， 莫格利珠单抗 现在提供额外的选择。 莫格利珠单抗 通过靶向 ...
塞替派 （Tepadina）是由德国Riemser Pharma GmbH公司生产。实验研究证明塞替派（Tepadina）对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。在组织培养中， 塞替派 （Tepadina）可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。塞替派tepadin ...
近日有学者在新英格兰杂志上发表了一篇研究，该研究招募了141例慢性期患者和9例加速期慢性髓细胞白血病（CML）患者，这些患者对至少两种具有ATP竞争性的酪氨酸激酶抑制剂具有耐药性或不可接受的副作用。这项研究的目的是确定最大剂量或推荐剂量的Ascimin ...
KRAS是结直肠癌中最常见的突变类型，KRAS G12C是KRAS突变的其中一种，存在于3%-5%的结直肠癌患者中。临床研究表明，AMG 510对于多种KRAS突变的实体瘤都有着出色的疗效，其中就包括结直肠癌，虽然目前还未获批适应症，但有希望成为KRAS G12C突变结直肠癌患者 ...
国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸 吉瑞替尼 片，gilteritinibfumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难 ...
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