阿泊替尼 是一种口服的、强效、高选择性的Ⅰ型KIT和PDGFRA活化环突变体抑制剂，其对KITD816V和PDGFRAD842V激酶活性的抑制能力远高于Ⅱ型抑制剂伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼。其作用机制上的优势，主要体现在以下两个方面： 阿泊替尼有效结合激酶活 ...
他替瑞林 （Taltirelin）由日本Tanabe Seiyaku 公司研制开发，2000年9月首次在日本上市，适用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调症状。他替瑞林是一种促甲状腺激素释放激素(TRH) 的类似物。TRH最初从下丘脑分离提取，除了可以控制促甲状腺激素（TSH）的 ...
2015年，Merrimack公司的 伊立替康脂质体 注射剂Onivyde（安能得）在美国以孤儿药及优先审评身份获批上市，适应症为与氟尿嘧啶和亚叶酸合用用于治疗已经使用吉西他滨化疗不佳的晚期胰腺癌患者。 美国FDA的批准是基于一项14个国家/地区的76个设施进行的全 ...
durvalumab（ 德瓦鲁单抗 ）是一种PD-L1的单克隆抗体，与PD1单抗不同的是，它与肿瘤细胞或肿瘤浸润免疫细胞上表达的PDL1结合。但最终效果与PD1类似，可以阻断PDL1与T细胞表面的PD1结合介导的免疫抑制，重新激发T细胞识别杀伤肿瘤细胞，从而抑制肿瘤生长 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。复旦大学附属中山医学副院长周俭教授指出，肝内胆管癌发病率约占原发性肝脏恶性肿瘤的15~20%，且呈上升趋势。虽然手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是大 ...
肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌。与小细胞癌相比，非小细胞肺癌的癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。 特泊替尼 是一种口服MET抑制剂 ...
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高，手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式，但是仅有少数早期患者在诊断时具有手术机会。根治性切除的患者复发率仍较高，不能手术切 ...
Prevymis(Letermovir) 莱特莫韦 是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。Prevymis对巨细胞病毒耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑 ...
肾上腺皮质癌(Adrenocortical carcinoma，ACC)是罕见的内分泌恶性肿瘤，预后较差。手术完全切除是目前首选治疗方法，手术方式包括开放性肾上腺切除术和腹腔镜肾上腺切除术。但由于肾上腺皮质癌早期诊断困难，多数患者发现时已是晚期，失去手术机会，只能采用 ...
一项III期试验结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。 试验开始前，331例患者中有184例观察到有症状的进行性基线疾病。 ...
在美国，FDA批准了 艾代拉里斯 用于3种B细胞血癌的治疗，分别为： （1）批准艾代拉里斯联合罗氏（Roche）抗癌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于适合Rituxan单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗； （2）批 ...
吉瑞替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。2021年欧洲血液学会（EHA）年会公布了一项FLT3抑制剂吉瑞替尼联合诱导和巩固化疗治疗新诊断（ND）AML患者的I期研究，显示吉瑞替尼安全性 ...
恩诺单抗 是一种首创的(first-in-class)抗体药物偶联物(ADC)，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4(Nectin-4)的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE(monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管破坏剂)偶联而 ...
Acalabrutinib（ 阿卡替尼 ）是一种用于抑制布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)功能的靶向治疗用药。BTK是一种细胞内的蛋白，在恶性B细胞中可能存在过度表达的现象。Acalabrutinib（阿卡替尼）能够阻断BCR信号，并抑制恶性B细胞肿瘤的生长及存活。阿卡替尼是新一代BT ...
B细胞受体(BCR)信号传导通路是恶性B细胞增殖和分化的核心，BCR信号通路中酪氨酸激酶(BTK)是经临床证实的套细胞淋巴瘤治疗靶点。而阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种高选择性、强效的BTK抑制剂，一项ACE-LY-004研究，旨在评估单药 阿卡替尼 用于复发/难治 ...
厄达替尼 是首个标靶药物治疗膀胱癌， FDA加速批准了厄达替尼用于在铂类化疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌具有易感FGFR3或FGFR2基因突变的患者，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内的患者。厄达替尼是FDA批准的首款针对转移性膀胱 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得了优先 ...
ZENITH202期试验第3组的最新数据（NCT03318939）在2021年ESMOTAT虚拟大会上发表，显示当每日服用16毫克 波齐替尼 (Poziotinib)时，它对未接受过治疗的转移性患者具有临床意义的活性。具有EGFR外显子20突变的NSCLC。 该患者人群的客观缓解率（ORR）为 ...
波齐替尼 （Poziotinib）是一种新型、口服、基于喹唑啉的泛-HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族的酪氨酸激酶受体（包括HER1（EGFR）、HER2和HER4）及HER受体突变的信号转导，进而抑制过表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。一项II期ZENITH20研究队列4的研究结 ...
近日，在2022年ASCO泌尿生殖系统癌症研讨会上提交的1b/2 EV-103期试验(NCT03288545)的队列H的结果表明，在36.4% (95% CI，17.2%-59.3%)的肌浸润性膀胱癌(MIBC)患者(n = 22)中， 恩诺单抗 (Padcev)引发了病理完全缓解(PCR)。耶鲁大学癌症中心的丹尼尔·皮特拉 ...
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