急性髓系白血病(AML)是一种老年患者的疾病;发病率随年龄增长而增加，诊断时的中位年龄为68岁。据两项多中心独立的早期临床试验， 维奈托克 与HMA或LDAC的组合已获得FDA加速批准，用于治疗75岁以上或不适合强化化疗的新诊断(ND)AML患者。能不能治疗急性髓 ...
培米替尼 是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑制作用。FGFRs在肿瘤细胞增殖、生存、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增与多种癌症的发生和进展密切相关。FDA曾授予 培 ...
2018年10月22日，Zai Lab（再鼎医药）宣布批准尼拉帕尼在香港获批，用于对铂类敏感的复发性高级别浆液性上皮性卵巢癌患者，且不论BRCA基因突变状态如何。2020年9月10日，再鼎医药宣布，国家药品监督管理局已经批准尼拉帕尼的补充新药上市申请，用于晚期 ...
正在进行的ARROW研究的中期分析现已发表在《柳叶刀肿瘤学》上，该研究是美国食品和药物管理局批准 普拉替尼 (Gavreto)用于转移性RET融合阳性NSCLC的基础。2020年9月4日，依据ARROW（RCT03037385）研究的疗效和安全性数据，普拉替尼获得FDA加速批准的适应 ...
汇总分析显示，在NTRK基因融合的成人或儿童中，应用该药物后达到了79％的客观应答率。美国MD安德森癌症中心的癌症治疗学部副主席David S.Hong博士及其同事汇集了3项临床试验数据以评估 拉罗替尼 对无NTRK融合患者的疗效。其中成人的拉罗替尼治疗量为100 ...
纳入2015年1月1日至2021年3月31日间，90例既往仅接受过1线治疗，随后首次复发时接受达雷妥尤单抗联合 泊马度胺 和地塞米松方案治疗的RRMM患者。剂量调整基于主治医生的判断和病人的耐受性。患者的人口统计学和结局数据来源于我们临床试验评审及管理委员 ...
他拉唑帕尼 TALZENNA/TALAZOPARIB)用于治疗有害或怀疑有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，该药品是迄今为止FDA批准的第4款PARP抑制剂。临床前研究表明：他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，它可以通过阻断PARP酶活性以 ...
帕博西尼 的CU计划在西班牙的35家公立和私立医院中实施，纳入患者的时间为2015年1月至2017年11月。只有那些在CU计划中治疗过2个或更多帕博西尼的患者才能参加PALBOCOMP。所有患者均提供了签署的知情同意书，并获得了圣克莱斯医院(西班牙马德里)生物医学 ...
2022年4月1日，《临床癌症研究》杂志上发表一篇关于 恩曲替尼 的最新报道，在NTRK阳性实体瘤患者中，恩曲替尼的疗效和安全性得到进一步证实。恩曲替尼于2022年7月26日获得国家药品监管管理局（NMPA）批准上市，可以用于治疗成人及12岁以上儿童患者神经营 ...
膀胱癌患者按组织病理学分大约有90%是尿路上皮癌（UC），其它比例较小的是小细胞癌、腺癌、鳞状细胞癌。其中（MIBC）肌层浸润性膀胱癌占到30%左右。以往的膀胱癌治疗以铂类化疗为主，免疫治疗近年来也取得一定的效果，但并不理想。如果疾病进展或者复发 ...
梅沙替尼 ，一种还在试验阶段的药物。靶向酪氨酸激酶受体MET，是一种口服抑制剂。对多种晚期癌症卓有成效。覆盖多种靶点。梅沙替尼是II型ATP竞争的多激酶抑制剂，同时对c-Met、RON、FLT3、AXL、MERTK,FLT3,DDR1,2,MST1R和MKNK-1/2等激酶均具有抑制。在 ...
乙肝新药韦立得的突出的三大优势 一、低给药剂量，相同的疗效 韦立得 TAF 目前公布的2个III期研究课题108和课题110中，研究结果显示，韦立得治疗乙肝效果显著，在低于已一代替诺福韦（TDF）十分之一剂量时，就具有与TDF相同的抗病毒疗效，在副作 ...
恩诺非尼 胶囊的使用方法和剂量需要根据患者的具体情况进行调整。一般来说，康奈非尼的推荐剂量为450毫克/日，需要口服两个胶囊，每个胶囊含有225毫克的康奈非尼。患者需要在医师的指导下进行使用，并按时注意服药和复查。 在治疗大肠癌方面， 恩诺 ...
塞利尼索 是同类首款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，由KaryopharmTherapeuticsInc.研发，德琪医药进行研究。塞利尼索可通过阻断XPO1，可逆性的抑制抑白蛋白和致癌蛋白mRNA的核输出，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核中积累、几种癌蛋白的减少、细胞 ...
莫博赛替尼 获批的适应症是：用于治疗在含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(EGFR 20 ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。莫博替尼，代号为TAK-788，用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者，莫 ...
2023年1月15日， 莫博赛替尼 获批发布会上武田中国宣布，琥珀酸莫博赛替尼胶囊（以下简称「莫博赛替尼」）在2023年1月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入 ...
2021年EBMT会议报道， 吉瑞替尼 /吉列替尼单药治疗复发、难治性AML患者，无论抑制与否，都有着较好的疗效和安全性。随着吉瑞替尼在国内的上市，越来越多的患者会从吉瑞替尼的使用中受益。从医生的角度来看，我们希望不断探索如何更好地使用吉瑞替尼，比 ...
布加替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，对ALK耐药突变具有广泛的临床前活性，目前正在ALTA-1L试验中进行研究，在第一次预先计划的中期分析中达到了统计学意义。根据第二次中期分析，布加替尼比克唑替尼保持了持久的经盲法独立评审委员会（BIRC）评 ...
卡马替尼 (INCB28060)可抑制c-MET磷酸化，其IC50值约为1nM,约4nM的浓度可抑制c-MET90%以上。抑制SNU-5活力或增殖，IC50平均值为1.2nM,IC90计算值为4.6nM.卡马替尼(INCB28060)抑制hgf刺激的H441细胞迁移，IC50约为2nM.同样，在浓度为16nm的卡马替尼时， ...
劳拉替尼 是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长，分裂和成 ...
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