吉妥单抗 (MYLOTARG)已于2017年9月1日获批治疗新发或复发难治的CD33阳性AML成人及2岁及以上儿童患者。该药物也是首款包括儿童AML适应证的药物。作为一种抗体药物偶联物(ADC),吉妥单抗含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素(calich ...
ONIVYDE( 伊立替康脂质体 注射液)适应症 ONIVYDE与氟尿嘧啶和亚叶酸联合用于治疗以吉西他滨为基础的治疗后疾病进展后的转移性胰腺腺癌患者。 ONIVYDE( 伊立替康脂质体 注射液)推荐剂量 一、在亚叶酸和氟尿嘧啶之前给予ONIVYDE 1.ONIVYDE ...
达沙替尼 是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子(SRC)家族激酶,这是一种在大多数慢性髓细胞白血病(CML)患者和部分ALL患者的费城染色体突变上发现的异常蛋白,它可以触发受损或未成熟白细胞的 ...
恩诺单抗 已在美国获批,是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物(ADC)。安斯泰来(Astellas)与西雅图遗传学公司(Seagen)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗体偶联药物(ADC)恩 ...
抗体偶联药物 赛妥珠单抗 (sacituzumab govitecan-hziy)在治疗接受过多种前期治疗的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的3期临床试验中达到主要终点。与医生选择的化疗相比,赛妥珠单抗治疗组患者的无进展生存期(PFS)得到了统计学显着改善。该试验的目标是 ...
达沙替尼 (dasatinib)是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂(TKI),旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子(SRC)家族激酶。自ABL特异性酪氨酸激酶抑制剂问世以来,费城染色体(Ph)阳性的急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者的预后已有明显改 ...
近日,FDA全面批准PD-1抑制剂 伊匹木单抗 (帕博利珠单抗,Keytruda)联合化疗用于高危三阴性乳腺癌(TNBC)的新辅助治疗。该项扩大的适应症代表了包含免疫疗法的早期TNBC方案的首次获批。伊匹木单抗和Atezolizumab(阿替利珠单抗,Tecentriq)均具有FDA批准 ...
波生坦 是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),用于治疗成人及儿童PAH,主要通过改善患者的运动能力,来减少临床症状的恶化。内皮素是一种神经激素可以在体内自然形成,并且参与血液循环。当内皮素形成过量时,就会导致血管收缩,减少血液流量,使得心脏有效 ...
欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议扩大抗凝血剂Xarelto(rivaroxaban, 利伐沙班 )的营销授权,该药是一种口服Xa因子抑制剂,用于从出生至18岁以下、确诊为静脉血栓栓塞(VTE)的儿童患者,包括导管相关血 ...
泊马度胺 为第3代免疫调节剂(IMiD),同为美国Celgene公司开发,结构上为沙利度胺和来那度胺的综合体,较前二者具有更好的药理活性、更小的毒性、更好的耐受性。2013年2月FDA批准其用于已接受两种及以上药物治疗后疾病仍处于进展状态多发性骨髓瘤患者 ...
原发性胆汁性胆管炎(PBC)是一种慢性、持久性疾病,它会导致肝脏中的小胆管发炎、受损并最终丧失功能。 这会引发胆汁在肝脏淤积,逐渐损伤肝细胞并导致肝硬化或肝脏瘢痕的形成。 随着肝硬化的进展和肝脏中瘢痕组织的增加,肝脏功能将逐渐丧失。法尼醇 X ...
奥贝胆酸 是由美国Intercept制药公司研发,是法尼酯X受体(FXR)激动剂。FXR是一种核激素受体,主要在消化道小肠上皮细胞、肝细胞和胆管内皮细胞表达。奥贝胆酸可通过激活FXR减少胆汁酸合成,最终调节胆汁酸动态平衡及其肠肝循环。在胆汁淤积的条件下, ...
靶向治疗Retevmo(selpercatinib, 赛普替尼 )已被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌,也可与RET融合用于治疗其他类型的晚期癌症。Selpercatinib在各种非肺和非甲状腺RET融合阳性晚期实体瘤中表现出有希望的活性,包括难治性胃肠道恶性肿瘤。 ...
安立生坦 是一种心血管系统中治疗肺动脉高压的药物,属于内皮素受体拮抗剂,通过性对A型内皮素(ETA)受体高亲和性拮抗,起到延缓肺动脉高压的疾病进展和恶化的作用。安立生坦首次于2007年在美国获批上市,2011年在我国获批上市。FDA批准用于治疗Ⅱ级或 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服药物。 ① ...
小细胞肺癌治疗以放化疗为主,患者一线(初治)标准化疗方案为依托泊苷+铂类,当这个方案耐药后,二线标准化疗方案为单药拓扑替康(国内二线主要是伊立替康),但多年来未有突破。好在近年随着疗效更好的新药研发,小细胞肺癌二线化疗将迎来新突破。 鲁 ...
美国FDA宣布加速批准基因泰克的抗体偶联药物 泊洛妥珠单抗 (polatuzumab vedotin-piiq)上市,与苯达莫司汀与rituximab联合使用,治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。FDA指出,针对这一疾病,这也是首款免疫化疗(chemoimmunotherapy)。 弥漫性大 ...
罗米司亭 (romiplostim)是一种c-MPL激动剂,可刺激内源性血小板生成素的产生,并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。在一项韩国研究小组进行的2期试验中,研究者评估了罗米司亭在既往接受过免疫抑制治疗的再生障碍性贫血患者中的活性和安全性,他们的研究成 ...
CANTOS研究设计为随机、双盲、安慰剂对照的国际大规模多中心临床试验,共入选来自39个国家的10,061例合并超敏C反应蛋白(hs-CRP)升高(>2 mg/L)的心肌梗死患者。 所有患者在标准药物治疗基础上,随机分为 4 组:安慰剂组、卡那津单抗 50 mg、150 mg 或 30 ...
图卡替尼 (Tukysa)是近期被FDA批准上市的高选择性HER2小分子靶向药物,用于联合曲妥珠单抗和卡培他滨治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的患者,其显着优势在于能有效对付脑转移。 作为全球女性高发的恶性肿瘤之一,乳腺癌是每个女性的噩梦。 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650