Koselugo（Selumetinib） 司美替尼 2020年4月，司美替尼获FDA批准上市，治疗2岁及2岁以上的NF1儿童患者，这些患者携带有表现出症状和/或进行性、不能通过手术治疗的丛状神经纤维瘤。Koselugo（Selumetinib）司美替尼是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），M ...
Tauritmo（Midostaurin） 米哚妥林 ，是一种阻断癌细胞上的FLT3蛋白质的药物，可与某些化疗药物一起用于治疗AML白血病细胞具有FLT3基因突变的成人患者。急性髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia，AML)是成人中最常见的白血病或血癌。约占全球成人白血病的 ...
索马鲁肽 （semaglutide）是一款人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，以葡萄糖浓度依赖性机制促胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。此外，semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导 ...
在STEP 2和STEP 3研究中， 司美格鲁肽 （Semaglutide）2.4mg治疗组安全性和耐受性良好，与先前研究数据一致。（Semaglutide）司美格鲁肽，曾译为索马鲁肽，是人胰高血糖素样肽1（GLP-1）激素的类似物。它通过减少饥饿感，增加饱腹感来减轻体重，从而帮助 ...
Belzutifan 贝组替凡 是一款新型的缺氧诱导因子抑制剂，其有效性和安全性在一项正在进行中的开放单臂试验004中进行了评估。Von Hippel-Lindau病（VHL）是一种由VHL抑癌基因突变导致的罕见遗传病，全球约20万名确诊病例。VHL病患者有发生良性血管肿瘤以及 ...
Tabrecta（Capmatinib） 卡玛替尼 是一种靶向M ET的激酶抑制剂。卡马替尼，是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。Tabrecta ...
贝组替凡 （Belzutifan）研发代码MK-6482，原名PT2977，是一款First-in-class HIF-2α抑制剂。最初由Petolon Therapeutics开发，2019年5月默沙东收购了Petolon Therapeutics公司。HIF即缺氧诱导因子，是肾细胞癌中的关键致癌驱动因子。作为一款HIF-2α ...
欧洲肿瘤学大会上，新型PI3K抑制剂， 阿哌利西 宣布了一个振奋人心的三期临床试验结果：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，Alpelisb联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存时间提高3倍 ...
赛普替尼/ 睿妥 (selpercatinib)和普拉替尼(pralsetinib)能够抑制致癌RET改变，这是多种肿瘤类型（非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他具有RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤）的靶向致癌驱动因素。它们都是耐受性很好的药物，并且都对脑转移有很好的效 ...
在经过标准化疗治疗的晚期、IDH突变的胆管癌患者中， 依维替尼 治疗显着改善了患者的无进展生存期且该药物具有良好的安全性。这项研究表明，靶向分子定义的胆管癌亚型具有可行性和临床益处。胆管癌靶向治疗有望成为新的标准治疗模式。Tibsovo（Ivosideni ...
急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病。AML始于骨髓，但很快进入血液。与正常血细胞发育不同，AML患者骨髓中异常白细胞的快速积聚可能会干扰正常血细胞的生成，导致健康白细胞、红细胞和血小板减少。Idhifa 恩西地平 是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶） ...
康奈非尼 是一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，而比美替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，两者均为Array BioPharma开发并同时被FDA批准上市，联合用药可以靶向MAPK信号通路（RASRAFMEKERK）中的关键酶，这些激酶均可以通过不同的分子信号激活，再依次通过磷酸 ...
帕比司他 治疗骨髓瘤要注意什么？帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，此药能通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。虽治疗功能强大，但帕比司他并非是单药“行动”，在 ...
罗米司亭 近期在中国提交上市申请,并获受理；据中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,安进研发的免疫性血小板减少症(ITP)药物罗米司亭(英文商品名:Nplate,通用名:romiplostim)近期已在中国提交上市申请,并获受理。血小板生成素受体激动剂(TPO-R)是目前 ...
Canakinumab 卡那津单抗 是一种选择性、全人源化、抗-IL-1β单克隆抗体，靶向抑制白介素-1β（IL-1β）。IL-1β是人体免疫系统防御的重要组成部分。在某些炎症性疾病中，IL-1β的过度产生发挥了突出的作用。Ilaris能够中和IL-1β，从而抑制炎症反应。SJI ...
卢比克替定 是一种烷基化药物，与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会引发一系列的事件，影响DNA结合蛋白的后续活性，包括一些转录因子和DNA修复通路，从而导致细胞周期的紊乱，最终导致细胞死亡。在体外， ...
Lurbinectedin 鲁比卡丁 是海鞘素衍生物，为RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，通过阻滞RNA聚合酶II与DNA的结合，并降解RNA聚合酶II的催化亚基RPB1，从转录的起始至延长阶段发挥抑制转录活性，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变 ...
Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从而控制癌症病情。Polivy于2019年在美国上市，与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大 ...
皮肤鳞状细胞癌是仅次于恶性黑色素瘤的第二大皮肤恶性肿瘤，约占皮肤恶性肿瘤死亡人数的20%，每百万人中发病数量在15~35人，出现远处转移的患者死亡率超过70%。直到目前为止，关于局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌并没有普遍共识，以铂类药物为基础的化疗 ...
戈沙妥珠单抗 为三阴性乳腺癌患者带来新希望；进军早期三阴性乳腺癌新辅助治疗；三阴性乳腺癌是乳腺癌中最难治的一种亚型，但从数量上来说激素受体阳性（HR+）乳腺癌才是最常见的。HR+乳腺癌患者一般会先使用内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂，患者往往可以 ...
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