Rybrevant 埃万妥珠单抗 是欧盟第1个被批准治疗携带EGFR外显子20插入突变NSCLC的药物。体内和体外研究显示，Amivantamab埃万妥珠单抗与EGFR、MET受体分别结合，使EGFR和MET内吞，并经溶酶体途径降解；在EGFR 20外显子插入突变模型中，引起EGFR和MET表达 ...
奥普杜拉格 是美国FDA批准的首款LAG-3抗体，也是近10年来针对全新免疫检查点获批的首款创新癌症免疫疗法。奥普杜拉格是BMS开发的一种抗LAG3的全人源IgG4单克隆抗体，主要与抗PD-1单抗Opdivo（nivolumab）联用治疗多种实体瘤。LAG-3靶点作为一个免疫检查 ...
治疗三阴性乳腺癌(TNBC)；Trodelvy（sacituzumab govitecan，戈沙妥组单抗），作为一种单药疗法，用于治疗接受过至少两线既往治疗、其中至少1种针对晚期疾病的不可切除性或转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。Trodelvy 戈沙妥珠单抗 获美国FDA加速批 ...
治疗HER2低表达乳腺癌；III期DESTINY-Breast04研究的积极数据。该研究是一项多中心、随机、开放标签、阳性药物对照的临床试验，旨在评估 德喜曲妥珠单抗 Enhertu(5.4mg/kg)对比医生选择（Physician’s Choice，PC）治疗既往接受过一线或二线化疗的HER2低 ...
治疗晚期或复发性宫颈癌；宫颈癌（cervical cancer）是全球女性癌症死亡的第四大原因，最常见于35至44岁的女性。几乎所有宫颈癌病例都是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的。据估计，全世界每年约有600,000例宫颈癌新病例被诊断出来，并且有350,000人死于宫 ...
联合化疗欧盟获批一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)；Libtayo 西米普利单抗 目前在欧盟和其他国家获批用于治疗某些晚期基底细胞癌（BCC）、晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）、晚期NSCLC和晚期宫颈癌患者。Libtayo西米普利单抗组合也于2022年11月获得美国 ...
治疗FLT3突变复发/难治急性髓系白血病(AML)；Xospata 适加坦 是加拿大卫生部批准的首个也是唯一1个针对携带FLT3突变的复发或难治性AML患者的靶向疗法；此次批准，基于III期ADMIRAL试验的结果，该试验调查了Xospata适加坦与挽救性化疗治疗复发性或难治性F ...
阿伐曲泊帕 (Avalet-20)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病（CLD）相 ...
治疗原发性慢性免疫性血小板减少症(ITP)； 苏可欣 片剂(Avatrombopag)，又名阿凡泊帕片，是第二代、每日一次的口服促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），能模拟TPO的作用，后者是正常血小板生产的主要调节因子。免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫 ...
睿妥 （selpercatinib）LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，可以导致RET信号通路过度激活，细胞生长不受控制。RET基因变异包括基因融合和激活性点突变，它们可以导致RET信号 ...
治疗白癜风3期临床研究；Opzelura（Ruxolitinib） 鲁可替尼乳膏 ，是一种JAK1/JAK2抑制剂的乳膏制剂。Opzelura已经获得美国FDA批准治疗轻中度特应性皮炎，是美国FDA批准的第1个也是目前唯一1个JAK抑制剂外用制剂。另外JAK信号通路过度激活已被证明可驱动 ...
联合西妥昔单抗二线治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌(CRC)；结直肠癌是一种典型的“富贵病”，与人们的生活条件和饮食方式有关。随着生活水平的提高，人们的饮食结构向着“三高一低”转变，结直肠癌发病率上升趋势明显，已经成为我国高发癌种。 据 ...
治疗MET非小细胞肺癌；TabrectaTM（Capmatinib） 卡马替尼 ，是一种口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met靶点具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，达到抗肿瘤活性。 相关研究显示，很 ...
拉克替尼 （拉罗替尼）靶向疗法适用于具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变的成年人和儿童，患有转移性癌症或局部晚期癌症，并且不存在令人满意的替代疗法。Vitrakvi（拉罗替尼）以胶囊或口服溶液形式给药。成人剂量为每天口服2次，每次100mg， ...
米托坦 可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺；其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。米托坦可改变人体内肾上腺皮质内泌素(corisol ...
一线治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)总缓解率86%；第61届美国血液学会年会（ASH）于美国当地时间2019年12月7-10日隆重召开，该会议汇聚了全球血液病领域临床和研究科学家，共同探讨血液病领域的新技术、新进展。美国当地时间上午，美国血 ...
治疗对≥2种TKI耐药/不耐受慢性期慢性粒细胞白血病(CP-CML)；美国食品和药物管理局（FDA）已批准Iclusig（ponatinib） 普纳替尼 用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。此次sNDA批准，基于2期OPTI ...
治疗铂耐药卵巢癌；卵巢癌（Ovarian Cancer）是美国妇科癌症死亡的主要原因。每年大约有20,000名患者被确诊，13,000名患者将死亡。大多数患者出现晚期疾病，通常会接受手术，然后进行铂类化疗。不幸的是，大多数患者最终会发展成难以治疗的铂类耐药疾病 ...
Cobimetinib（ 考比替尼 ）商品名Cotellic，是由Exelixis和Genentech（Roche）罗氏开发的MEK抑制剂。2015年11月，美国FDA批准cobimetinib用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑素瘤。Cotellic是一种细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂， ...
联合一线治疗BRAF突变黑色素瘤；罗氏（Roche）制药宣布PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab），与Cotellic（cobimetinib）和Zelboraf（vemurafenib） 佐博伏 联用，在治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者的3期临床试验中，与活性对照组相比，达到减 ...
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