治疗黑色素瘤; 维莫非尼 (Vemurafenib)曾译为威罗菲尼,是由Plexxikon(现为Daiichi-Sankyo的一部分)和Genentech开发的用于治疗晚期黑素瘤的B-Raf酶抑制剂。维莫非尼仅适用于其癌症具有V600E BRAF突变的黑素瘤患者(即在B-Raf蛋白上的氨基酸位置600 ...
维奈托克 (venetoclax)联合阿托珠单抗(obinutuzumab)一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL);CLL是一种缓慢生长类型的白血病,特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。CLL约占新诊白血病病例的三分之一。新数据显示,在既往未接受治疗且存在合并症的 ...
一线治疗ALK阳性晚期NSCLC; 布加替尼 (Brigatinib)是第二代ALK/ROS1抑制剂,对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性,也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者,Brigatinib显示出较高的全身性及中枢神经系统(C ...
治疗6-11岁儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症;艾曲波帕治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性(特发性)血小板减少症的适应症获得了中国国家药品监督管理局的批准。艾曲博帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况 ...
治疗难治性重型再生障碍性贫血;重型再生障碍性贫血(Severe aplastic anemia,SAA)是一种表现为全血细胞重度减少的骨髓造血功能衰竭症。重型再生障碍性贫血患者极易因贫血、出血及感染而危及生命。促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA) 瑞弗兰 (艾曲泊帕乙 ...
盐酸纳呋拉啡 是由日本Toray开发的高选择性к(kappa)-opioid受体激动剂,TRK-820的软胶囊剂型已自09年起于日本上市出售,用于治疗血液透析相关尿毒症瘙痒(仅在现有疗法或治疗疗效不佳时使用)。TRK-820的其他适应症,慢性肝病患者瘙痒症及腹膜透析患者瘙 ...
他替瑞林 (Taltirelin)是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH),除具有内分泌作用外,还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用,包括提高运动活性,拮抗利舍平诱导的体温降低,以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制药公司开发,2000年7月在 ...
普吉华 治疗RET肺癌中国患者临床数据;RET抑制剂Gavreto(pralsetinib)普吉华在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者的研究结果。Gavreto(pralsetinib)普雷西替尼,研发代码BLU-667,是一种每日一次的口服RET靶向疗法,能够特异性强力抑制驱动许多 ...
治疗RET甲状腺癌;美国FDA已加速批准Gavreto(pralsetinib) 普雷西替尼 扩展适应症,用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者,包括12岁以上需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者,或需要全身治疗且放射性碘难治性晚期或转移性RET融合 ...
AMG510是第一个针对KRAS基因突变而批准的靶向药,打开了历史性的缺口,给KRAS突变的患者带来救赎!Lumakras(Sotorasib) 索托拉西布 前称AMG 510,是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一,可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。sotoras ...
治疗KRAS-G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC);Sotorasib 索托拉西布 是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。KRAS突变发生于约25%的癌症病例中,主要见于肺癌、胰腺癌和结直肠癌,与极差的疾病预后有关。其中,KRAS G12C突变 ...
治疗库欣综合症(CS);Isturia 磷酸盐奥司他丁片 能够控制或使成人CS患者的皮质醇水平正常化并具有可管理的安全性,皮质醇水平控制是CS患者治疗的首要目标。内源性库欣综合征(Cushing Syndrome,CS)是由长期升高的皮质醇暴露引起,通常是垂体良性肿瘤的 ...
治疗慢性粒细胞白血病(CML); 阿西米尼 治疗处于慢性阶段的费城(Ph)染色体阳性CML患者,此前接受过两种以上酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的治疗。治疗携带T315I突变的上述患者。FDA批准阿西米尼是基于III期ASCEMBL试验和I期(NCT02081378)研究的结果,该研究 ...
治疗帕金森病的研究进展; 沙芬酰胺 是第三代单胺氧化酶抑制剂(前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰),与前两代相比,它是一个高度选择性、可逆的新型药物,能提高纹状体内细胞外多巴胺的水平,还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。其实,这个被称为“新 ...
乌帕替尼 是第1个也是唯一1个被批准用于治疗nr-axSpA患者的JAK抑制剂,同时也是第一个被批准同时用于治疗nr-axSpA和强直性脊柱炎的JAK抑制剂。中轴型脊柱关节炎(axSpA)是一种伤及脊柱的慢性、进行性且可致残的炎症性疾病,发作后会引起背痛、活动受限 ...
治疗FGFR2融合或重排胆管癌;培米替尼,最初由Incyte开发,是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服抑制剂。2020年04月,美国FDA批准Incyte公司Pemazyre 培美替尼 用于治疗既往接受过治疗的成人晚期/转移性或不可切除的FGFR2基因融合/重排型胆管癌(通 ...
艾代拉里斯 (Idelalisib)是一种PI3Kδ激酶抑制剂,这种酶在正常和恶性B细胞上均有表达。Idelalisib可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖,适用于治疗再生慢性淋巴细胞性白血病(CLL),再生滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL),复发 ...
米托坦 (Lysodren,mitotane)适用无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤而引起的皮质醇增多症。米托坦(Lysodren,mitotane)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗肾上腺皮质癌,并于2004年被欧洲药品管理局( ...
治疗TRK融合癌症总缓解率79%; 拉克替尼 治疗TRK融合癌症成人及儿科患者的最新临床数据。该分析集包括之前批准接受拉克替尼的55例患者,纳入1期成人,1/2期儿科或2期青春期和成人试验的患者并进行治疗。拉克替尼连续28天服用,口服(胶囊或液体制剂): ...
治疗NTRK实体瘤; 拉罗替尼 (Larotrectinib)研发代码Loxo-101,靶向NTRK基因。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因位点,分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。Vitrakvi(larotrectinib)维特拉克(拉罗替尼)于201 ...

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