美国Incyte生物制药公司宣布美国(FDA)已批准Opzelura(ruxolitinib，鲁索替尼)1.5%乳膏用于局部治疗成人和非节段型白癜风12岁及以上的青少年及成人患者。 鲁索替尼乳膏 或是治疗白癜风的有效药物，根据多种研究可以很好的证明这一点。在患有非节段性 ...
艾伏尼布 作为晚期CCA二线和三线治疗的患者，目的是评估生存结果。已通过下一代测序分析进行了分子研究。胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，发生在肝脏内外的胆管。据估计，美国每年有8000人被诊断为胆管癌。艾伏尼布（ivosidenib）是一种异柠檬酸脱氢酶-1（ ...
雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，主要抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体2的拮抗剂，阻止VEGF的激活，用于不可切除以及含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤转移的患者。迄今为止，FDA已经批准了雷莫芦单抗治疗肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌和膀胱癌等5种侵袭性 ...
一项研究表明，将 阿柏西普 （Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。阿柏西普（Zaltrap）是一种新的抗VEGF药物，阿柏西普适用于新生血管型年龄相关性黄斑变性(AMD)和CRV ...
恩曲替尼 的临床应用1、适应症恩曲替尼主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者和恩曲替尼也适用于成人和12岁以上的儿童，用于治疗NTRK基因融合阳性实体瘤，这些实体瘤已经转移或手术切除可能导致严重并发症，并且在以前的治 ...
伊沙佐米 此次获批是基于一项名为TOURMALINE-MM1的三期临床试验结果。该项全球研究及中国延展研究的结果均表明，针对复发和／或难治的多发性骨髓瘤，伊沙佐米与来那度胺和地塞米松的联合治疗组（IRd）与安慰剂与来那度胺和地塞米松联合治疗的对照组（Rd ...
急性髓系白血病（AML）是一类异质性血液恶性肿瘤，主要发生于老年人。约40-60%的初诊老年患者在接受密集化疗后获得形态学缓解，部分患者会发展为难治病例，且大多数症状缓解的患者会出现复发。AML患者中约8-20%可检测出体细胞柠檬酸脱氢酶（IDH2）突变， ...
奈拉滨 注意事项：与治疗有关的白细胞减少症，血小板减少症，贫血和中性粒细胞减少症，包括发热性中性粒细胞减少症；应定期监测包括血小板在内的全血细胞计数；给孕妇服用可能对胎儿造成伤害；告知孕妇对胎儿有潜在危险； 接受治疗的患者应根据标准 ...
释贝灵Mozobil的用法是每天一次，每次0.24毫克/公斤体重，皮下注射，注射时间应在计划进行干细胞采集前10-11小时。释贝灵Mozobil应与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，G-CSF的剂量为10微克/公斤体重，每天一次，皮下注射，注射时间应在计划进行干细 ...
卡马替尼被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法Tabrecta（capmatinib（卡马替尼），前称INC280），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping,METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初 ...
福巴替尼 是一款共价结合的更稳固的、不可逆的抑制剂。作为一种高选择性、不可逆的口服FGFR抑制剂， 福巴替尼 对FGFR1-4均有抑制作用，它可以与FGFR激酶结构域P环中的保守半胱氨酸共价且不可逆结合，这也意味着与其他FGFR相比， 福巴替尼 会出现更少的 ...
AMX0035 是Amylyx Pharmaceuticals公司的核心资产，这是一种口服的固定剂量配方，以神经退行性疾病中的神经炎症和神经细胞死亡为靶点，从而减少神经元死亡和功能障碍。该药包含两种成分，苯丁酸钠（sodium phenylbutrate，PB）和牛磺酸二醇（taurursodi ...
Mitazalimab在剂量高达1200μg/kg时显示出安全性和良好的耐受性，在参加一期研究(NCT02829099)的实体瘤患者中，有抗肿瘤活性迹象。此外，大多数治疗相关的不良反应(TRAEs)为1级或2级。胆管癌（Cholangiocarcinoma）是一种在胆管中发生的侵袭性癌症，胆管 ...
艾瑞芬净 是首个全新三萜类结构的糖原合成酶抑制剂，是一种全新作用机制的抗真菌类药物。体内和体外试验已显示出艾瑞芬净具有广谱的抗真菌活性，可以用于唑类和棘白菌素类等多种药物耐药菌株引起的感染。艾瑞芬净由美国SCYNEXIS公司开发，2021年2月，翰 ...
作为目前全球首个FDA获批治疗CLD相关血小板减少症的新一代TPO-RA， 阿伐曲泊帕 在中国的上市填补了国内CLD相关血小板减少症治疗领域的用药空白，为患者带来了全新的治疗选择。目前，阿伐曲泊帕已成为国内唯一获得肝病相关指南推荐的升血小板药物。 ...
2023年04月28日（加利福尼亚州西湖村）生物制药公司Arcutis Biotherapeutics,Inc.宣布其下一个-用于斑块状银屑病的新一代局部PDE4抑制剂疗法ZORYVE（Roflumilast）0.3% 罗氟司特乳膏 已获得加拿大卫生部的监管批准，适用于斑块状银屑病的局部治疗，包括 ...
依维替尼 Tibsovo是一款同类首创的、选择性针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平升高，阻断细胞正常分化，并促进细胞迅速增殖。研究发现，IDH1突变常见于包括急性 ...
3月6日，卫材与渤健共同宣布，FDA已受理 仑卡奈单抗 （商品名：Leqembi）的补充生物制品许可申请（sBLA）并授予其优先审评，以将仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默症（AD）的加速批准转为完全批准，PDUFA日期为2023年7月6日。FDA正计划召开咨询委员会会议讨 ...
抗血小板抗体与血小板结合，形成各种大小的免疫复合物，免疫复合物与单核/巨噬细胞上的FcγRIII受体结合，结合后，Syk激酶、BTK等多种信号转导机制被激活，导致血小板－抗体复合物被内化和破坏，最终在肝脏和脾脏被清除，导致血小板破坏增加。 Enjay ...
艾曲波帕 见效需要两周左右的时间，见效明显后建议继续巩固治疗，暂时不要急于停药，如果两个月左右患者血小板达到稳定没有下降，建议遵医嘱进行逐步停药。艾曲泊帕Eltrombopag是首个特异性治疗血小板减少症的药物，它是由葛兰素史克研制，国内也把它翻 ...
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