治疗曲霉病/毛霉病/隐球菌病；曲霉菌病和隐球菌病最近被世界卫生组织列为构成重大健康风险的最严重的真菌感染。侵袭性真菌病（Invasive fungal disease,IFD）是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率，比如晚期HIV感染患者和 ...
三线治疗HER2阳性乳腺癌；欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药Tukysa（tucatinib） 妥卡替尼 联合曲妥珠单抗（trastuzumab）和卡培他滨（capecitabine）用于治疗先前已接受过至少2种抗HER2方案的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 Tukysa（Tucat ...
治疗HER2阳性转移性结直肠癌；妥卡替尼/ 图卡替尼 （Tucatinib）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，2020年04月，美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。 ...
一线治疗肾细胞癌(RCC)；肾癌是一种起源于肾实质的恶性肿瘤。在肾癌中，肾细胞癌（RCC）是最常见的癌症，约占所有肾癌的90%。RCC在男性中的发病率大约是女性的2倍，在北美和欧洲发病率最高。在全球范围内，被诊断为转移性或晚期肾癌的患者，5年生存率仅 ...
二线治疗放射性碘难治分化型甲状腺癌(DTC)；放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RAI-R DTC)；全球诊断出超过580,000例甲状腺癌新病例。甲状腺癌是全球第九大最常见的癌症，女性的发病率是男性的三倍（女性癌症的发病率是二十分之一）。甲状腺癌性肿瘤具有分化 ...
伏立诺他 通过抑制组蛋白去乙酰基酶（HDAC）而使细胞周期停滞和/或细胞凋亡，其被用于治疗治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL，一种非霍奇金淋巴瘤）。Vorinostat(伏立诺他)是具有抗肿瘤活性的合成异羟肟酸衍生 ...
治疗类风湿性关节炎(RA)；口服JAK1抑制剂Jyseleca（filgotinib） 非戈替尼 上市，用于治疗对一种或多种疾病修饰性抗风湿药物（DMARDs）反应不良或不耐受成年中重度活动性类风湿性关节炎（RA）患者。类风湿关节炎（RA）是一种自身免疫性的慢性炎症性疾病 ...
治疗中重度溃疡性结肠炎(UC)；MHRA批准Jyseleca 非戈替尼 ，基于关键性2b/3期SELECTION项目的数据。该项目评估了Jyseleca作为一种诱导和维持疗法在常规疗法或生物制剂治疗失败的中重度活动性UC成人患者中的疗效和安全性。Jyseleca（filgotinib）非戈替尼 ...
预防巨细胞病毒(CMV)感染；在中国， 普瑞明 曾在2020年6月获得临床试验默示许可，拟开发适应症为：用于异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。2020年11月，普瑞明在中国提交四项新药上市申请并获得受理，包括 ...
治疗中度至重度斑块状银屑病；Bristol Myers Squibb的科学家设计了 德卡伐替尼 以选择性靶向TYK2，从而抑制白细胞介素(IL)-23、IL-12和1型干扰素(IFN)的信号传导，这些是参与多种免疫介导疾病发病机制的关键细胞因子。德卡伐替尼通过结合TYK2的调节域实 ...
结果表明，基于ctDNA选择患者可以通过排除临床标准忽略的耐药病例和采用毒性较小、无化疗的 帕尼单抗 单药疗法来提高抗EGFR再攻击的治疗指数。Vectibix能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示Vectibix与 ...
Lumykras（Sotorasib） 索托拉西布 前称AMG 510，是经过近40年研究后批准的第1个KRAS靶向疗法，是第1个也是唯一1个被批准用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法。KRAS-G12C突变非小细胞肺癌，肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之 ...
比美替尼 治疗突变转移性结直肠癌效果怎么样？ 比美替尼 （Binimetinib）也称为Mektovi和ARRY-162，是一种抗癌小分子，由Array Biopharma开发用于治疗各种癌症。比美替尼是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。已经证明在许多癌症 ...
迈吉宁 （TRAMETINIB）是一种具有抗癌活性的MEK抑制剂药物，抑制MEK1和MEK2。2013年5月，美国FDA批准迈吉宁作为单药治疗V600E突变转移性黑色素瘤患者。临床试验数据表明，对单一药物迈吉宁的耐药性通常发生在6到7个月内。为了克服这一点，迈吉宁需与Bra ...
在中国， 泰菲乐 /曲美替尼组合疗法已于2019年12月首次获批上市，治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。泰菲乐（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶——BRAF和MEK1/2， ...
恩曲替尼 获得中国国家药品监督管理局正式批准，适用于经充分验证的检测方法诊断为携带NTRK融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症，以及无满意替代治疗或既往治疗失败的成人和12岁及以上儿童实体 ...
罗圣全 （Rozlytrek、Entrectinib）是一种靶向靶向ROS1/ALK/Trk的小分子抑制剂，最初由Ignyta开发，作为是一款广谱抗癌药物，罗圣全于2019年6月18日在日本获批，用于治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。2022年08月12日，中国国家药品 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种小分子FGFR抑制剂，FGFR是酪氨酸激酶的子集，其在一些肿瘤中是不受调节的并且影响肿瘤细胞分化，增殖，血管生成和细胞存活。厄达替尼Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪 ...
在关键III期CROWN研究中，针对之前未接受过治疗的ALK+NSCLC患者， 劳拉替尼 （n=149）与Xalkori(克唑替尼,n=147)相比可使疾病进展或死亡风险降低72%(HR 0.28，P≤0.0001)。在关键次要重点ORR方面，劳拉替尼组经确证的ORR未76%，克唑替尼组为58%。 预 ...
对SPRINT Stratum 1试验进行更长时间随访而获得的疗效和安全性数据，是欧盟附条件批准 司美替尼 的条件之一。司美替尼获得美国FDA批准，用于年龄≥2岁的NF1儿科患者，治疗NF1相关的症状性、不能手术的丛状神经纤维瘤（PN）。值得一提的是，司美替尼是美 ...
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