评估 阿那白滞素 治疗痛风发作疗效和安全性的2期随机研究；痛风是一种慢性发作性炎症性疾病，急性痛风发作在住院患者中屡见不鲜。阿那白滞素是一种白细胞介素-1受体拮抗剂，用于:(1)类风湿性关节炎(RA)；阿那白滞素用于治疗1种或多种可缓解病情的抗风湿 ...
目前，治疗细菌感染的药物首选 雪白净 ，它的效果以及低给药量都是非常大的优势。雪白净是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门 ...
普雷西替尼 一线治疗RET融合阳性NSCLC ARROW研究数据更新；ARROW研究是一项多队列、多中心、开放标签、I/II期研究，旨在评估普雷西替尼在RET融合阳性晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效。I期研究确定400mg QD为推荐的II期剂量 ...
普吉华 治疗RET变异甲状腺癌数据持续更新，夯实普吉华在甲状腺癌的治疗地位；ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签I/II期临床研究，旨在探索普吉华治疗RET变异的局部晚期或转移性实体瘤的安全性及有效性。该研究纳入了来自13个不同国家和地区的 ...
全球首款三阴性乳腺癌抗体偶联药 戈沙妥珠单抗 ；三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性乳腺癌，约占所有乳腺癌的15％。该疾病在年轻和绝经前女性中的更常见。三阴性是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性。由于缺乏 ...
全球首款靶向TROP-2的ADC药物特罗德尔维治疗三阴性乳腺癌真实数据； 特罗德尔维 是一款由靶向TROP-2的抗体与化疗药物伊利替康（Irinotecan）的活性代谢物SN-38连接构成的ADC药物。它能通过与TROP-2蛋白结合，将化疗药物伊利替康的活性代谢物递送到癌细胞 ...
厄达替尼 Balversa治疗转移性尿道癌研究情况；厄达替尼Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。美国FDA加速批准了厄达替尼Balv ...
厄达替尼 在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的疗效和安全性评估；BLC2001研究的初步分析中，一种泛成纤维细胞生长因子受体(FGFR)酪氨酸激酶抑制剂厄达替尼被证明对FGFR改变的晚期尿路上皮癌患者具有临床活性和耐受性。我们旨在评估研究初期确定的厄达 ...
健康女性的“头号杀手”----乳腺癌；在《中国最新癌症报告》中，乳腺癌已经成为女性恶性肿瘤发病之首，严重威胁女性健康。而乳腺癌中HER2阳性乳腺癌占乳腺癌总数的20%~30%。什么是HER2阳性乳腺癌？HER2，中文名叫“人表皮生长因子受体”。HER2阳性乳腺癌 ...
德喜曲妥珠单抗 ——HER2+非小细胞肺癌突破性用药；德喜曲妥珠单抗用于肺腺癌效果如何？该项批准是基于正在进行的II期DESTINY-Lung01试验中的数据，客观缓解率高达61.9%。DESTINY-Lung01是一项全球性，II期，开放标签，多中心，两队列研究，评估了德喜 ...
艾瑞芬净 扩展新适应症：降低复发性外阴阴道念珠菌病的发病率；艾瑞芬净是一种口服非唑类药物，也是一种新型口服抗真菌药物，是FDA批准的第一种也是唯一一种用于治疗外阴阴道念珠菌病(VVC)和降低VVC复发率的疗法。SCYNEXIS生物技术公司于2022年11月30日 ...
阿尔茨海默病突破性新药—— 仑卡奈单抗 ；Clarity AD临床研究成果将有机会彻底改变AD的治疗现状。仑卡奈单抗可以有效延缓疾病进展，改善AD患者及家属的生活质量。Clarity AD是一项为期18个月的全球、安慰剂、双盲、平行、对照、开放期延续的III期临床试 ...
曲美木单抗 300mg+度伐利尤单抗1500mg在经治晚期肝癌中的ORR可达24%，安全耐受；本研究旨在进一步评估与单一治疗相比，单次初始剂量的曲美木单抗联合度伐利尤单抗联合治疗的疗效和安全性。本研究为开放，多中心的I/II期临床研究。纳入了332例经治（未接 ...
西米普利单抗 和索立德吉治疗晚期皮肤鳞状细胞癌合并基底细胞癌获得完全缓解；在临床和组织学上，很难区分该患者病变为局部晚期还是转移性CSCC，耳前病变的临床和组织学特征提示病变出现转移，同时侵犯腮腺。因为cemiplimab同时批准用于局部晚期和转移 ...
复发性宫颈癌患者应用 西米普利单抗 (cemiplimab)的预后评价；复发性宫颈癌患者预后较差。Cemiplimab，全人类程序性死亡受体1（PD-1），即批准用于治疗肺癌和皮肤癌的阻断抗体，已被证明在该人群中具有初步临床活性。LIBTAYO西米普利单抗是一种程序性死 ...
移植后早期低剂量 吉瑞替尼 维持能否使R/R FLT3突变AML获益？该研究共纳入25名确诊为FLT3突变阳性AML的成人患者，其中22名患者有ITD突变（1例双突变），5名患者有TKD突变（1例双突变）。吉瑞替尼维持治疗的计划持续时间为SCT后2年，其中14名患者在SCT后 ...
适加坦 联合维奈克拉，用于急性髓系白血病的安全性如何？急性髓系白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润为主要表现。AML多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。我国急性白血病比慢性 ...
快速强效、安全便捷： 阿伐曲泊帕 治疗实体瘤化疗所致血小板减少症（CIT）的研究解读；在CIT患者中应用阿伐曲泊帕可使患者的血小板计数较基线显著增加，加速实体瘤患者化疗后血小板减少的恢复，且安全性和耐受性良好。一项纳入15521名接受化疗的实体瘤患 ...
血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）之阿伐曲泊帕；阿伐曲泊帕是一款血小板生成素受体（TPO-R）激动剂，获FDA批准上市，成为全球首个用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症的口服药物，2020年4月在国内首次获批上市（商品名： 苏可欣 ），适应症为择期行诊断 ...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 获批上市，为RET驱动肺癌/甲状腺癌患者带来福音；全球研究LIBRETTO-001的大样本数据证实，塞尔帕替尼对于RET突变的晚期MTC和RET融合阳性的晚期TC具有临床意义的高缓解率，同时还具有持久的效果。塞尔帕替尼是一种高效的选择性RET抑 ...
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