厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)作为一款创新的靶向药物,正以其独特的疗效为转移性尿路上皮癌(mUC)患者带来新的希望。这款药物以其对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)信号通路的精准干扰,展现了在特定类型癌症治疗中的卓越表现。 厄达替尼的 ...
米托坦 (MITOTANE/LYSODREN),这一独特而强大的抗肿瘤药物,正是这样一颗闪耀的星辰,它为晚期肾上腺皮质癌(Adrenocortical Carcinoma,简称ACC)患者点亮了延长生存期的希望之路。 晚期ACC的挑战 肾上腺皮质癌是一种极为罕见且恶性程度极高 ...
恩西地平 的主要作用机制在于针对IDH1基因突变这一关键分子事件。IDH1突变是急性髓系白血病(AML)中常见的遗传异常,会导致细胞内代谢途径的紊乱,进而促进白血病细胞的生长和扩散。恩西地平通过抑制IDH1酶的活性,能够纠正这种代谢异常,从而抑制白血 ...
普雷西替尼 由Blueprint Medicines Corporation公司开发,是一种高效且选择性的口服RET抑制剂。它针对致癌RET-融合及抗性突变设计,旨在通过抑制这些突变体,有效阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。普雷西替尼的临床前期和早期临床验证已发表在权威期刊Cancer ...
特发性肺间质纤维化是一种慢性、进行性、不可逆的肺间质疾病,其主要特征为肺组织结构的破坏和纤维化,导致肺功能逐渐下降,最终影响患者的生活质量和预期寿命。由于IPF的确切病因尚不完全明确,且缺乏有效的早期诊断手段,许多患者在确诊时已进入疾病的 ...
卡博替尼 (Cabozantinib),这一多靶点酪氨酸激酶抑制剂,以其独特的药理机制和显著的治疗效果,在晚期肾细胞癌(RCC)伴骨转移的治疗中崭露头角,为患者带来了新的希望。 肾细胞癌是一种常见的泌尿系统恶性肿瘤,其晚期常伴随骨转移,这一现象不 ...
达拉非尼 (DABRAFENIB),这款针对BRAF突变型黑色素瘤的靶向治疗药物,便是这样一颗耀眼的明星,它在临床应用中展现出了非凡的潜力和卓越的表现,为无数患者带来了生命的希望与光明。 黑色素瘤,作为一种起源于皮肤黑色素细胞的恶性肿瘤,其恶性程 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)作为一种MEK抑制剂,在低级别浆液性卵巢癌的治疗中展现出了显著的临床疗效,为这一领域的研究带来了新的曙光。 低级别浆液性卵巢癌是一种相对罕见的癌症类型,约占所有上皮性卵巢癌病例的5%。它的发病年龄相对较轻, ...
泊马度胺 (POMALIDOMID),这一创新药物的诞生,便是为难治性多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)患者开辟了一条全新的治疗道路,展现了其卓越而显著的治疗功效。 多发性骨髓瘤,作为一种起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤,以其复发难治、病程漫长且 ...
维奈托克 (VENETOCLAX),这一创新药物的诞生,无疑为慢性淋巴细胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia,CLL)患者及其家庭带来了一束温暖而璀璨的希望之光,开启了治疗领域的新篇章。 慢性淋巴细胞白血病,作为一种常见的成人白血病类型,其病程 ...
去纤苷钠 (Defitelio/Defibrotide)作为一种新型治疗药物,在治疗肝小静脉闭塞病中展现了显著的疗效。去纤苷钠是一种从猪肠黏膜提取的单链多聚脱氧核苷酸复合物,具有独特的药理作用机制,包括抗凝、抗炎、促进纤溶以及改善微循环等。 抗凝与抗血 ...
比美替尼 (Bekimetinib,商品名MEKTOVI)作为一种口服的MEK1和MEK2抑制剂,近年来在治疗晚期黑色素瘤患者方面展现出显著的临床疗效。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂,而MEKTOVI通过可逆地抑制MEK1和MEK2,阻断信号通路向下游传导 ...
贝组替凡 (Belzutifan)是一种HIF-2α(缺氧诱导因子2α)抑制剂,由MerckCo.,Inc.开发。HIF-2α是肾细胞肿瘤发展的关键调节因子,其过表达与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长密切相关。通过抑制HIF-2α的活性,贝组替凡能够减少与肿瘤生长相关的靶基因的 ...
雷德帕斯 /米哚妥林(RYDAPT,商品名)作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗AML方面展现出了显著的优势,尤其是在针对携带FLT3基因突变的AML患者中。本文旨在探讨米哚妥林在AML治疗中的安全性。 米哚妥林是一种口服的激酶抑制剂,它通过阻断促进细胞生 ...
普纳替尼 (Ponatinib),也被称为帕纳替尼,一种针对特定基因突变型CML患者的革命性治疗药物。 慢性髓系白血病,作为一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,长期困扰着无数患者及其家庭。传统治疗虽能在一定程度上控制病情,但对于某些特定基因型如T315I ...
哌柏西利 (Palbociclib),这一化学名或许对许多人而言略显陌生,但在晚期乳腺癌患者的世界里,它却是希望与光明的象征。作为一种创新型的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,哌柏西利的出现,不仅为乳腺癌治疗领域带来了革命性的变化,更显著地 ...
艾曲波帕 (Eltrombopag),这一革命性的促血小板生成素受体激动剂,在治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜(Chronic Idiopathic Thrombocytopenic Purpura,CITP)方面,正以其卓越的疗效和安全性,逐渐成为儿科血液学领域的一颗璀璨新星。 CITP是 ...
瑞戈非尼 (STIVARGA),作为一种口服的抗血管生成的靶向药物,正逐渐在晚期肝癌的治疗中展现出其独特的疗效。 瑞戈非尼由拜耳制药公司研发,自问世以来,便以其显著的抗肿瘤效果引起了广泛关注。该药物主要通过抑制肿瘤新生血管的形成,从而阻断肿 ...
图卡替尼 是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),对HER2具有高度选择性,而对EGFR等其他HER家族受体的抑制作用极小。这种高度的选择性减少了药物对正常细胞的毒性,提高了治疗的安全性和有效性。图卡替尼的研发由Seagen Inc.等公司完成,并于2020年4月 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib,代号LOXO-292,商品名Retevmo)于2020年5月8日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为全球首款获批用于治疗携带RET基因融合突变的癌症患者的精准疗法。这一药物的问世,标志着RET这一罕见靶点正式进入“有靶向药 ...
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