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  • 卡博替尼(CABOMETYX/CABOZANTINIB)是多靶点广谱抗肿瘤药物

    卡博替尼(CABOMETYX/CABOZANTINIB)是多靶点广谱抗肿瘤药物

      肾细胞癌、肝细胞癌等实体瘤的生长和转移依赖于复杂的信号网络,包括血管生成、细胞增殖等多个过程。卡博替尼是一种口服的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,其独特之处在于它能同时抑制多个靶点,包括MET、VEGFR2、RET、AXL等。这些靶点分别参与肿瘤血管的 ...

  • 罗圣全/恩曲替尼(Entrectinib)是NTRK融合阳性实体瘤和ROS1阳性肺癌的广谱靶向药

    罗圣全/恩曲替尼(Entrectinib)是NTRK融合阳性实体瘤和ROS1阳性肺

      在癌症治疗中,有一类特殊的驱动基因改变称为“融合基因”,它如同一个错误的“开关”,持续驱动肿瘤生长。恩曲替尼是一种强效的口服酪氨酸激酶抑制剂,其独特之处在于它能高度选择性地抑制TRK A/B/C、ROS1和ALK激酶活性。当NTRK基因与其他基因发生融合 ...

  • 雪白净/复方新诺明注射液(BACTRIM)为免疫缺陷患者筑起抗感染防线

    雪白净/复方新诺明注射液(BACTRIM)为免疫缺陷患者筑起抗感染防线

      对于免疫功能严重受损的个体,如艾滋病患者、器官移植受者或长期接受大剂量免疫抑制剂治疗的患者,一些对健康人无害或致病力很弱的微生物可能引发致命性机会性感染。肺孢子菌肺炎就是其中典型且凶险的一种。复方新诺明注射液是磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的复 ...

  • 恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)为IDH2突变急性髓系白血病带来精准靶向治疗

    恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)为IDH2突变急性髓系白血病带来精准

      急性髓系白血病的治疗已进入精准医疗时代,特定基因突变成为重要的治疗靶点。恩西地平是一种针对异柠檬酸脱氢酶2突变的口服靶向药物。在健康细胞中,IDH2酶参与细胞代谢。当IDH2基因发生特定突变时,会产生一种致癌代谢物,阻止造血干细胞正常分化为成熟 ...

  • 马法兰/美法仑(Melfalan/Melphalan)是多发性骨髓瘤治疗的重要基石药物

    马法兰/美法仑(Melfalan/Melphalan)是多发性骨髓瘤治疗的重要基

      多发性骨髓瘤是一种恶性浆细胞肿瘤,传统化疗在其治疗中仍占据一席之地。马法兰作为一种经典的烷化剂类化疗药物,其作用机制是通过与肿瘤细胞的DNA分子发生交联,破坏DNA的正常结构和功能,从而阻止癌细胞的增殖,最终诱导其死亡。由于其作用强大,马法 ...

  • 阿培利司/阿吡利塞(LUCIALPELISIB)为PIK3CA突变乳腺癌患者破解耐药困境

    阿培利司/阿吡利塞(LUCIALPELISIB)为PIK3CA突变乳腺癌患者破解耐

      激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌是最常见的乳腺癌亚型,内分泌治疗是其基础。然而,PIK3CA基因的激活突变是导致内分泌治疗耐药的主要机制之一。阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂,能特异性抑制PI3K蛋白的p110α亚基。PI3K/AKT/mTOR信号通路在细 ...

  • 伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)为皮肤T细胞淋巴瘤患者开启表观遗传治疗新途径

    伏立诺他(Zolinza/Vorinosta)为皮肤T细胞淋巴瘤患者开启表观遗传

      皮肤T细胞淋巴瘤是一种原发于皮肤的罕见非霍奇金淋巴瘤,早期病变可能仅限于皮肤,但晚期会侵犯淋巴结和内脏,传统治疗挑战巨大。伏立诺他是组蛋白去乙酰化酶抑制剂类药物的代表,它通过抑制HDAC的活性,导致组蛋白高度乙酰化,染色质结构变得松弛,从而 ...

  • 阿可替尼/阿卡替尼(Calquence/acalabrutinib)为B细胞恶性肿瘤提供高选择性治疗

    阿可替尼/阿卡替尼(Calquence/acalabrutinib)为B细胞恶性肿瘤提

      慢性淋巴细胞白血病和小套细胞淋巴瘤是两种常见的B细胞恶性肿瘤,传统化疗虽有效,但毒副作用较大,且不适合所有患者。阿可替尼是一种新一代、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。BTK是B细胞受体信号通路中的关键蛋白,其持续激活是B细胞肿瘤增殖和生存 ...

  • 劳拉替尼/博瑞纳(LORBRENA/LORLATINIB)为耐药脑转移ALK阳性肺癌带来曙光

    劳拉替尼/博瑞纳(LORBRENA/LORLATINIB)为耐药脑转移ALK阳性肺癌

      对于ALK基因融合阳性的非小细胞肺癌患者,尽管已有数代靶向药可用,但耐药和脑转移仍是治疗路上的两大“拦路虎”。劳拉替尼作为第三代ALK抑制剂,其设计旨在克服前代药物产生的耐药突变,并且因其高血脑屏障透过率,在预防和治疗脑转移方面展现出卓越优 ...

  • 埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)双靶点抑制攻克EGFR及MET耐药难题

    埃万妥单抗(Amivantamab/Rybrevant)双靶点抑制攻克EGFR及MET耐药

      随着靶向药物的广泛应用,耐药问题成为肺癌治疗中的新挑战。埃万妥单抗是一种具有创新双特异性机制的靶向药,它能同时结合并抑制两个关键靶点:EGFR和MET。这种独特的设计使其能够有效应对因MET扩增等因素导致的EGFR靶向药耐药,并且对EGFR外显子20插入 ...

  • 卡玛替尼/卡帕替尼(Tabrecta)精准阻击MET突变肺癌细胞生长

    卡玛替尼/卡帕替尼(Tabrecta)精准阻击MET突变肺癌细胞生长

      在非小细胞肺癌的众多驱动基因中,MET外显子14跳跃突变是一个明确的致癌靶点,这类肿瘤通常对常规化疗不敏感。卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂,能够强效且特异性地阻断MET信号通路。该通路在正常情况下参与细胞生长和修复,但发生突变后会持续激活, ...

  • 盐酸阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)为癌症恶病质患者重拾食欲与力量

    盐酸阿那莫林/阿纳莫林(ANAMORELIN)为癌症恶病质患者重拾食欲与

      癌症本身及其治疗过程常伴随一种严重的消耗性综合征——癌症恶病质,其特征是患者食欲严重减退、肌肉持续丢失、体重进行性下降,并伴有深度疲劳。这种状态不仅严重影响生活质量,还会削弱患者对治疗的耐受性,甚至影响生存期。阿那莫林是一种全新的选择 ...

  • 适加坦/吉瑞替尼(GILTERITINIB)照亮急性髓系白血病治疗前路

    适加坦/吉瑞替尼(GILTERITINIB)照亮急性髓系白血病治疗前路

      急性髓系白血病是一种进展迅速、威胁生命的血液系统恶性肿瘤,当患者携带FLT3基因突变时,其病情往往更具侵袭性,复发风险高,治疗尤为棘手。吉瑞替尼正是针对这一特定人群的高选择性FLT3抑制剂,它通过精确抑制突变FLT3蛋白的活性,阻断白血病细胞的增 ...

  • 波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)为晚期肺癌患者打开希望之门

    波齐替尼/波奇替尼(POZIOTINIB)为晚期肺癌患者打开希望之门

      肺癌的治疗一直是医学界面临的重大挑战,尤其当肿瘤出现特定基因突变时,传统疗法往往效果有限。 波奇替尼 的出现,为携带EGFR外显子20插入突变这一难治类型的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的靶向治疗选择。它是一种强效的酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制 ...

  • 恩莱瑞/伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)为多发性骨髓瘤患者提供口服便捷的维持治疗方案

    恩莱瑞/伊沙佐米(ixazomib/Ninlaro)为多发性骨髓瘤患者提供口服

      多发性骨髓瘤是一种目前仍难以治愈的血液系统恶性肿瘤,治疗目标在于最大限度地控制疾病、延长生存期并提高生活质量。即使患者经过初始诱导治疗甚至自体造血干细胞移植获得良好缓解,维持治疗对于延缓复发、巩固疗效也至关重要。 恩莱瑞 是全球首个口服 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)为耐药白血病患者提供关键挽救治疗手段

    普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)为耐药白血病患者提供关键挽救治疗

      在慢性髓系白血病和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗中,BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂的应用极大地改善了患者预后。然而,靶向治疗长期面临耐药的挑战,其中BCR-ABL激酶区的T315I突变是导致对第一、二代药物耐药的主要机制之一,曾一度缺乏有效药物。 ...

  • 索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)为晚期肝癌患者开启靶向治疗新纪元

    索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)为晚期肝癌患者开启靶向治疗新纪元

      肝细胞肝癌是全球范围内常见的恶性肿瘤,尤其在很多地区确诊时已属晚期,失去了手术根治的机会,传统化疗效果有限。 索拉非尼 的出现,标志着肝细胞肝癌治疗进入了靶向时代,为晚期患者提供了首个能够明确延长生存期的系统治疗方案。它是一种多靶点酪氨 ...

  • 恩诺单抗/维恩妥尤单抗(PADCEV)为晚期尿路上皮癌患者提供治疗新选择

    恩诺单抗/维恩妥尤单抗(PADCEV)为晚期尿路上皮癌患者提供治疗新

      尿路上皮癌是常见的泌尿系统肿瘤,当疾病进入晚期阶段,特别是在铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗失败后,后续治疗选择非常有限,预后极差。 恩诺单抗 的出现为这部分患者带来了突破性进展。它是一种抗体偶联药物,由靶向Nectin-4(一种在尿路上皮癌中高 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)为B细胞恶性肿瘤患者开启治疗新时代

    伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)为B细胞恶性肿瘤患者开启治疗新时

      慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等B细胞恶性肿瘤的传统治疗主要依赖化疗,但部分患者疗效不佳或无法耐受其副作用。伊布替尼作为首个上市的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,革新了这类疾病的治疗模式。布鲁顿酪氨酸激酶是B细胞受体信号通路中的关键蛋白,而该 ...

  • 普雷西替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)为RET融合阳性肿瘤患者点燃靶向治疗新希望

    普雷西替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)为RET融合阳性肿瘤患者点燃

      在非小细胞肺癌、甲状腺癌等多种实体瘤中,RET基因融合是一个明确的致癌驱动因素。过去,携带这种基因变异的患者缺乏高效的特异性靶向药物,治疗选择有限。 普雷西替尼 的出现改变了这一局面,它是一种强效、高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂,能够精准地 ...

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