可逆性后部脑病综合征（PRES）是一种表现为癫痫、头痛、警觉性下降、意识功能改变、视力丧失以及其他视觉和神经异常的神经系统障碍。特征性的影像学检查结果为双侧区域皮层下血管性水肿，通常在数天或数周内消退。高血压（包括高血压危象）是 帕纳替尼 ...
甲状腺癌是指在甲状腺组织中形成的癌症，女性比男性更常见。甲状腺癌最常见的类型是乳头状和滤泡状，被归类为分化型甲状腺癌（DTC），约占所有病例的95%。其余病例分为未分化型（3-5%）或髓样癌（1-2%）。虽然大多数DTC患者可以通过手术和放射性碘治疗治 ...
仑伐替尼 是一种原料药，临床常用剂型有甲磺酸仑伐替尼胶囊。仑伐替尼是一种多激酶靶点抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等激酶，从而抑制肿瘤细胞增殖。临床在使用仑伐替尼时，患者可能出现高血压、蛋白尿、肾病综合征、心 ...
伊立替康脂质体 (ONIVYDE)的生产过程中，以葡萄糖溶液溶解活性成分盐酸伊立替康三水合物，随后与空白脂质体混合孵育，通过主动载药方式将药物包载到脂质体内水相，并以伊立替康八硫酸蔗糖盐沉淀的形式存在。Onivyde以脂质体为载体，既解决了伊立替康溶 ...
瑞格非尼（瑞戈非尼, 瑞格菲尼 ）是一种新型小分子多激酶抑制剂，能阻断多种促进肿瘤生长的激酶，瑞格非尼（瑞戈非尼,瑞格菲尼）适应于转移性结直肠癌：用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS ...
这项研究在荷兰的七家医院进行，将确诊为痛风性关节炎急性发作的患者按1:1随机分配到 阿那白滞素 组和常规治疗组（秋水仙碱、泼尼松、萘普生），其中阿那白滞素组43名，皮下注射阿那白滞素，每日100mg,连续5天。分配到常规治疗组的45名患者中，18名接受 ...
瑞格菲尼 是一种多激酶的口服的抑制剂，最主要的适应症是转移性结直肠癌，以及胃肠道间质瘤，它可以用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶，奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过不适合接受抗VEGF治疗，抗EGFR治疗的转移性结直肠癌的患者。 瑞格菲尼 ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂，美国食品和药品监督管理局2011年4月6日批准凡德他尼（vandetanib）片治疗晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者。 根据一项有不可切除局部进展或转移髓样甲状腺癌患者中进行的国际，多中心，随机化，双盲试验。试验纳入331 ...
达拉菲尼 联合曲美替尼在复发性/难治性BRAF V600E突变阳性的HCL患者中表现出了持久的反应和可控的安全性。FDA批准达拉菲尼dabrafenib（Tafinlar，Novartis）联合曲美替尼（Mekinist，Novartis）治疗方案，用于有BRAF V600E突变、既往治疗失败的不可切除 ...
Trelagliptin（ 曲格列汀 ）是一种每周一次的二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制剂，通过选择性、持续性抑制DPP-4，控制血糖水平。DPP-4是一种酶，能够引发肠促胰岛素（胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP））的失活，而这2种肠降胰岛素 ...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂，由阿斯利康开发。适应于治疗肺癌和甲状腺髓样癌患者。体外研究曾显示凡德他尼抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的成员，TIE2、EPH受体激酶家族的 ...
英夫利昔单抗 是REMICADE的活性成分,是一种靶向肿瘤坏死因子(TNFα)的人鼠嵌合IgG1单克隆抗体(由人源IgG1恒定区和小鼠可变区组成),分子量约为149.1kDa。化脓性汗腺炎（HS）是一种慢性炎症，常常对治疗有抵抗性。目前缺乏关于英夫利昔单抗用于HS的最新系 ...
在所有非小细胞肺癌(NSCLC)中，MET14号外显子跳跃突变率为3%-4%，MET14外显子跳跃突变不仅是原发致癌驱动基因，也是EGFR-TKI药物出现获得性耐药的原因之一。抗癌新药特泊替尼Tepmetko是一种高度选择性、口服MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带MET14号外 ...
赛普替尼 获批的适应症为：1、用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者；2、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3、需要系统性治疗且放射性碘难治（如果 ...
英夫利昔单抗 (Avakine)是一种嵌合单克隆IgG1抗体，可特异性结合TNF-α。英夫利昔单抗可阻止TNF-α与TNF-α受体（TNFR1和TNFR2）的相互作用。英夫利昔单抗具有用于自身免疫、慢性炎症性疾病和糖尿病神经病变研究的潜力。克罗恩病（CD）是一种慢性进展性 ...
相关研究发现，在多种类型癌症中，有3种MET信号通路改变(包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达)，这与肿瘤的侵袭行为和不良的临床预后相关。据估计，MET信号通路改变发生在3-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中。 特泊替尼 Tepmetko是一种高度选择 ...
达克替尼 是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），该药作用机制类似阿法替尼，Chemicalbook能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR（HER1），HER2和HER4。可能因为可以抑制多个ERBB家族的蛋白，所以展示 ...
HIMALAYA III期试验的结果显示，对于既往未接受过全身治疗且不符合局部治疗条件的患者，与索拉非尼相比，将单次高剂量的tremelimumab添加到德瓦鲁单抗（Imfinzi,durvalumab）中作为不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗，显示出了具有统计学显著性和 ...
达克替尼 是人EGFR家族（EGFR/HER1，HER2和HER4）和某些EGFR激活突变（外显子19缺失或外显子21L858R取代突变）的激酶活性的不可逆抑制剂。体外达克替尼还在临床相关浓度下抑制DDR1，EPHA6，LCK，DDR2和MNK1的活性。达克替尼显示出由HER家族靶标（包括突 ...
非戈替尼 （filgotinib）属于JAK1选择性抑制剂。JAK激酶依赖性细胞因子与许多炎症性和自身免疫性疾病的发病机制相关。JAK抑制剂可以用于治疗多种炎症性疾病，其中包括类风湿性关节炎的治疗。日本厚生劳动省（MHLW）和欧盟委员会（EC）分别批准非戈替尼 ...
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