肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。实体瘤即有形瘤,可通过临床检查如x线摄片、CT扫描,B超或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤。非实体瘤、X线、CT扫描,B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤,如血液病中的白血病就属于非实体瘤。BRAF基因突变是一种广谱的 ...
一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(CALGB10603/RATIFY)结果表明,在伴有FLT3突变的AML患者中,标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期(OS)。近日有研究者进一步分析了CALGB10603/RATIFY试验中 米哚妥林 对AML患 ...
米哚妥林 (PKC412)属于酪氨酸激酶抑制剂,能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因,能够抑制FLT3受体信号通路,从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞,或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞,米哚妥林(Rydapt/mido ...
奥拉帕利 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶PARP抑制药,PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员:PARP1、PARP2和PARP3。2023年1月18日,国家医疗保障局公布国家医保目录调整情况和新版目录。奥拉帕利用于携带BRCA突变且既往治疗(包括一种NHA)失败的转移 ...
Tibsovo(ivosidenib, 艾伏尼布 )是一款针对IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶,其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤,根据临床统计,多数 ...
在急性髓细胞白血病的患者中,带有IDH2(Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%,仅有约10%的患者适合骨髓移植手术,5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗 ...
恩西地平 (Idhifa) ,一种靶向IDH2蛋白异常形式的药物,恩西地平是适用为当被一种FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变有复发或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗。 恩西地平的批准是基于单臂临床试验的结果,其中199例 ...
奥拉帕利 属于PARP抑制剂,这种抗癌药除了可治疗卵巢癌,对乳腺癌、前列腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等多种癌症也有疗效。2022年3月11日,美国FDA批准奥拉帕利用于辅助治疗BRCA胚系突变的HER2-高危早期乳腺癌患者,这是一款获得批准治疗BRCA突变早期乳腺癌 ...
2020年11月17日,诺和诺德公布了SUSTAIN FORTE试验的主要结果,该试验是一项为期40周的3b期临床试验,在961例需要强化治疗的2型糖尿病患者中开展,旨在分析接受每周一次2.0 mg和1.0 mg索马鲁肽(semaglutide)作为二甲双胍和/或磺酰脲类药物辅助治疗的疗 ...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体,经常规的G显带技术无法 ...
吉列替尼 用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata(gilteritinib)用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。Xospata是一种口服疗法,此次批准,使 ...
博舒替尼 是一种靶向Abl和Src激酶的第三代酪氨酸激酶抑制剂。据说博舒替尼的效果是格列卫的30倍,对格列卫和尼罗替尼或格列卫和达沙替尼失败的患者有效。博舒替尼也有效治疗CML的加速和爆发阶段,包括干细胞移植失败的患者。参与国际研究的研究人员报告 ...
吡非尼酮 是一种具有抗纤维化抗炎和抗氧化作用的药物。许多研究结果证实吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性。能够改善用力肺活量,改善呼吸道症状症状,提高生活质量,降低死亡率。具有自身免疫特征的间质性肺炎(IPAF)为一组异质性的ILD类型,即患者 ...
STEP项目(semaglutide在肥胖人群中的治疗效果)是一项全球IIIa期临床开发项目,评估每周一次皮下注射(SC)司马鲁肽semaglutide2.4mg剂量用于肥胖症成人患者的体重管理。该项目共包括4项IIIa期试验,已入组约4500例超重或肥胖成人,全部试验均获得了成 ...
Suresh等描述了 维纳妥拉 的暴露-疗效和暴露-安全关系,并确定其在接受维纳妥拉联合低强度治疗(低甲基化药物)的老年急性髓系白血病(AML)患者中的最佳剂量。该研究表明每日400mg是维纳妥拉联合低甲基化药物(阿扎胞苷或地西他滨)的最佳剂量,足剂量使用 ...
2021年9月28日,礼来公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗注射液(cetuximabinjection,ERBITUX)联合 康奈非尼 (encorafenib,BRAFTOVI)用于治疗BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)。西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与康奈非 ...
吡非尼酮 (pirfenidone)是一种较新的、口服抗纤维化小分子药物,获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。研究表明,吡非尼酮具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理作用,已广泛应用于临床特发性肺纤维化的治疗。间质性肺疾病(ILD)是结缔组织病(CTD)常见的 ...
辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA): 康奈非尼 (encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案),此前,FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 康奈非 ...
2015年2月23日, 帕比司他 被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法(包括硼替佐米和免疫调节药物)的多发性骨髓瘤患者。帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC ...
伊马替尼 是世界上第一个酪氨酸激酶抑制剂,它是目标明确的靶向药,副作用较传统化疗药物小。伊马替尼可用于治疗BCR-ABL融合基因阳性的儿童CML、费城染色体急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)以及Abl类基因存在突变的费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Ph-lik ...
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