康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 医疗新闻 >
  • 达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB)治疗BRAF V600E突变低级别胶质瘤有效吗?

    达拉非尼/达拉菲尼(DABRAFENIB)治疗BRAF V600E突变低级别胶质瘤

      肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。实体瘤即有形瘤,可通过临床检查如x线摄片、CT扫描,B超或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤。非实体瘤、X线、CT扫描,B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤,如血液病中的白血病就属于非实体瘤。BRAF基因突变是一种广谱的 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)与安慰剂组的复发风险有显著差异吗?

    米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)与安慰剂组的复发风险有显著差异吗?

      一项前瞻性、国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(CALGB10603/RATIFY)结果表明,在伴有FLT3突变的AML患者中,标准一线化疗基础上加用米哚妥林可改善患者的总生存期(OS)。近日有研究者进一步分析了CALGB10603/RATIFY试验中 米哚妥林 对AML患 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)在急性骨髓性白血病治疗过程中的常见不良反应有哪些?

    米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)在急性骨髓性白血病治疗过程中的常见

       米哚妥林 (PKC412)属于酪氨酸激酶抑制剂,能够有选择性地抑制激活性突变KIT基因,能够抑制FLT3受体信号通路,从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞,或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞,米哚妥林(Rydapt/mido ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)能够治疗转移性去势抵抗性前列腺癌?

    奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)能够治疗转移性去势抵抗性前列腺癌

       奥拉帕利 是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶PARP抑制药,PARP包括3种蛋白家族中最重要的成员:PARP1、PARP2和PARP3。2023年1月18日,国家医疗保障局公布国家医保目录调整情况和新版目录。奥拉帕利用于携带BRCA突变且既往治疗(包括一种NHA)失败的转移 ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为胆管癌的治疗贡献了更多的治疗选择?

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)为胆管癌的治疗贡献了更多的治疗选择

      Tibsovo(ivosidenib, 艾伏尼布 )是一款针对IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶,其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。   胆管癌是一种侵袭性较强且预后较差的恶性肿瘤,根据临床统计,多数 ...

  • 恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)是治疗具有突变的复发或难治性急性髓性白血病的首个肿瘤代谢药物?

    恩西地平(ENASIDENIB/IDHIFA)是治疗具有突变的复发或难治性急性

      在急性髓细胞白血病的患者中,带有IDH2(Isocitrate dehydrogenase,IDH,异柠檬酸脱氢酶)突变的患者约占20%,仅有约10%的患者适合骨髓移植手术,5年生存率低。恩西地平对于检测出带有IDH2突变的患者具有治疗效果。目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗 ...

  • 恩西地平(IDHIFA)对难治性急性髓性白血病成年患者的治疗效果如何?

    恩西地平(IDHIFA)对难治性急性髓性白血病成年患者的治疗效果如何

       恩西地平 (Idhifa) ,一种靶向IDH2蛋白异常形式的药物,恩西地平是适用为当被一种FDA-批准的测试检测到有一个异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变有复发或难治性急性髓性白血病(AML)成年患者的治疗。   恩西地平的批准是基于单臂临床试验的结果,其中199例 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)对比安慰剂治疗早期乳腺癌的有效性如何?

    奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)对比安慰剂治疗早期乳腺癌的有效性

       奥拉帕利 属于PARP抑制剂,这种抗癌药除了可治疗卵巢癌,对乳腺癌、前列腺癌、小细胞肺癌、胰腺癌等多种癌症也有疗效。2022年3月11日,美国FDA批准奥拉帕利用于辅助治疗BRCA胚系突变的HER2-高危早期乳腺癌患者,这是一款获得批准治疗BRCA突变早期乳腺癌 ...

  • 司马鲁肽/索马鲁肽(RYBELSUS)可显着降低糖化血红蛋白?

    司马鲁肽/索马鲁肽(RYBELSUS)可显着降低糖化血红蛋白?

      2020年11月17日,诺和诺德公布了SUSTAIN FORTE试验的主要结果,该试验是一项为期40周的3b期临床试验,在961例需要强化治疗的2型糖尿病患者中开展,旨在分析接受每周一次2.0 mg和1.0 mg索马鲁肽(semaglutide)作为二甲双胍和/或磺酰脲类药物辅助治疗的疗 ...

  • 博舒替尼/伯舒替尼(BOSULIF)能够有效治疗慢性期慢性髓系白血病患者?

    博舒替尼/伯舒替尼(BOSULIF)能够有效治疗慢性期慢性髓系白血病患

      慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体,经常规的G显带技术无法 ...

  • 吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)用于复发性或难治性AML患者群体的唯一一个靶向制剂?

    吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)用于复发性或难治性AML患者群体

       吉列替尼 用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata(gilteritinib)用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物难治)急性髓性白血病(AML)成人患者的治疗。Xospata是一种口服疗法,此次批准,使 ...

  • 博舒替尼/伯舒替尼(BOSULIF)可用于慢性骨髓性白血病患者的初始治疗?

    博舒替尼/伯舒替尼(BOSULIF)可用于慢性骨髓性白血病患者的初始治

       博舒替尼 是一种靶向Abl和Src激酶的第三代酪氨酸激酶抑制剂。据说博舒替尼的效果是格列卫的30倍,对格列卫和尼罗替尼或格列卫和达沙替尼失败的患者有效。博舒替尼也有效治疗CML的加速和爆发阶段,包括干细胞移植失败的患者。参与国际研究的研究人员报告 ...

  • 吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)针对自身免疫特征的间质性肺炎的疗效如何?

    吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)针对自身免疫特征的间质性肺炎的疗

       吡非尼酮 是一种具有抗纤维化抗炎和抗氧化作用的药物。许多研究结果证实吡非尼酮治疗特发性肺纤维化的有效性。能够改善用力肺活量,改善呼吸道症状症状,提高生活质量,降低死亡率。具有自身免疫特征的间质性肺炎(IPAF)为一组异质性的ILD类型,即患者 ...

  • 司马鲁肽/索马鲁肽(RYBELSUS)与安慰剂用于持续体重管理的疗效和安全性有何区别?

    司马鲁肽/索马鲁肽(RYBELSUS)与安慰剂用于持续体重管理的疗效和

      STEP项目(semaglutide在肥胖人群中的治疗效果)是一项全球IIIa期临床开发项目,评估每周一次皮下注射(SC)司马鲁肽semaglutide2.4mg剂量用于肥胖症成人患者的体重管理。该项目共包括4项IIIa期试验,已入组约4500例超重或肥胖成人,全部试验均获得了成 ...

  • 维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)400mg足剂量应用可确保疗效最大化?

    维纳妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)400mg足剂量应用可确保疗效最大化

      Suresh等描述了 维纳妥拉 的暴露-疗效和暴露-安全关系,并确定其在接受维纳妥拉联合低强度治疗(低甲基化药物)的老年急性髓系白血病(AML)患者中的最佳剂量。该研究表明每日400mg是维纳妥拉联合低甲基化药物(阿扎胞苷或地西他滨)的最佳剂量,足剂量使用 ...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌的客观缓解率如何?

    康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌的

      2021年9月28日,礼来公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准西妥昔单抗注射液(cetuximabinjection,ERBITUX)联合 康奈非尼 (encorafenib,BRAFTOVI)用于治疗BRAFV600E突变的转移性结直肠癌(CRC)。西妥昔单抗是第一个也是唯一一个获批与康奈非 ...

  • 吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)治疗结缔组织病相关间质性肺疾病的疗效与安全性如何?

    吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)治疗结缔组织病相关间质性肺疾病的

       吡非尼酮 (pirfenidone)是一种较新的、口服抗纤维化小分子药物,获得美国食品和药物管理局(FDA)批准。研究表明,吡非尼酮具有抗炎、抗氧化、抗纤维化等药理作用,已广泛应用于临床特发性肺纤维化的治疗。间质性肺疾病(ILD)是结缔组织病(CTD)常见的 ...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)的二药方案和三药方案的客观缓解率如何?

    康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)的二药方案和三药方案的客观缓解

      辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准一份补充新药申请(sNDA): 康奈非尼 (encorafenib)与Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案),此前,FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。    康奈非 ...

  • 帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)不建议重度肝损伤患者使用?

    帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)不建议重度肝损伤患者使用?

      2015年2月23日, 帕比司他 被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法(包括硼替佐米和免疫调节药物)的多发性骨髓瘤患者。帕比司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC ...

  • 伊马替尼(IMATINIB)的副作用比传统化疗药物小?

    伊马替尼(IMATINIB)的副作用比传统化疗药物小?

       伊马替尼 是世界上第一个酪氨酸激酶抑制剂,它是目标明确的靶向药,副作用较传统化疗药物小。伊马替尼可用于治疗BCR-ABL融合基因阳性的儿童CML、费城染色体急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)以及Abl类基因存在突变的费城染色体样急性淋巴细胞白血病(Ph-lik ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询

热门标签

栏目分类

最新资讯

热门资讯
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问