奥希替尼 一线联合化疗PFS高达31个月，要知道，经典的FLAURA研究中，奥希替尼一线治疗EGFR+晚期NSCLC中位PFS仅为18.9个月。表皮生长因子受体（EGFR）的发现，开启了非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗的时代。针对EGFR等基因突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂（ ...
一篇研究对既往开展的三项相关临床研究的长期随访结果作了汇总分析，确证 伊布替尼 长期治疗安全有效，且能够改善免疫化疗诱发的无进展生存（PFS）下降趋势，使患者的生存获益最大化。 该汇总分析纳入了II期临床研究PCYC-1104（NCT01236391）、SPARK ...
相比其他恶性肿瘤而言，鼻咽癌较不常见。鼻咽癌多发于中国南方和东南亚国家，男性发生率高于女性。研究表明，与单纯放疗相比，同步放化疗可显著改善Ⅱ期鼻咽癌患者的5年总生存期和无进展生存期。尽管鼻咽癌的治疗取得了很大进展，但仍有超过20%的患者出 ...
西妥昔单抗 是表皮生长因子受体拮抗剂（EGFR单抗）类药物，通过阻止表皮生长因子受体（EGFR）信号通路活性，从而控制癌细胞生长。相较于正常细胞，肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）明显增多，表皮生长因子受体（EGFR）一旦与表皮生长因子（EGF） ...
依鲁替尼 Imbruvica是一种每日口服一次的首创布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发和商业化。该药主要通过阻断癌细胞增殖和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）发挥抗癌作用。BTK是B细胞受 ...
可特异性地针对肿瘤细胞作用的 厄洛替尼 ，是抗肿瘤分子靶向药物的代表性药物，在肺癌和胰腺癌方面疗效显著。厄洛替尼降低肿瘤细胞黏附能力，促进肿瘤细胞凋亡，从而延长肿瘤患者生存期。试验显示，厄洛替尼和吉西他滨联合使用治疗胰腺癌可以延长中位生 ...
西多福韦 是一种具有广谱抗DNA病毒活性的无环膦酸胞苷,它通过竞争性抑制病毒DNA聚合酶而阻止病毒DNA的合成.另有研究显示其具有诱导细胞凋亡和抑制血管生成的作用.西多福韦起初主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒性视网膜炎,近年来治疗尖锐湿疣、单纯疱 ...
巴瑞克替尼 是用于治疗类风湿性关节炎（RA）的口服、可逆性和选择性Janus激酶(JAK)1/ JAK2抑制剂。巴瑞克替尼的有效性和安全性，已从先前的II期和III期随机对照试验和开放标签、长期拓展试验中得出。这篇研究报告巴瑞克替尼在活动性RA患者中已完成的扩 ...
西多福韦 （Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的开环核苷酸类似物，被美国FDA批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。广谱抗病毒，对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒、腺病毒及人乳头瘤状病（HPV）等都具有很 ...
塞尔帕替尼 是一种激酶抑制剂，这意味着它可以阻断一种酶（激酶）并有助于防止癌细胞生长。在开始治疗之前，必须使用实验室测试来确定RET基因改变的鉴定。 塞尔帕替尼 以Retevmo等品牌出售，是一种用于治疗肿瘤在特定基因中发生改变（突变或融合）的人 ...
巴瑞克替尼 是一种酪氨酸蛋白激酶（JAK）1/2抑制剂，适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARDs）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者，可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。2019年7月，国家药品监督管理局批准巴瑞 ...
阿伐曲泊帕 （马来酸阿伐曲泊帕片）， 用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者，是目前全球首个FDA批准用于择期行诊断性操作或者手术CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动（TPO-RA）。 有数据统计，我 ...
培唑帕尼 作为一种多靶点的TKI,可抑制VEG-FR-2、血小板直接生长因子受体(PDGFR)等多个靶点,但有增加出血不良反应的风险。VEGF是血管内皮再生的重要调节因子,其直接参与诱导肿瘤血管生成,血管生成是肿瘤生长和转移的必要过程。培唑帕尼适用于上皮性卵巢 ...
培唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，可以抑制肿瘤血管的生成，抑制肿瘤的生长以及肿瘤的进展。可以一线治疗晚期肾细胞癌，并且对已经接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者，也有明显的疗效。另外，还可以用于治疗晚期的软组织肉瘤，特别是经过其他治疗后效果 ...
血小板是骨髓中产生的无色细胞，帮助在血管中形成血凝块，防止出血。血小板减少症是血液中的循环血小板数低于正常数量的一种病症。当患者的血小板数有中度或重度减少时，可能会发生严重甚至危及生命的出血，特别是在实施侵入性手术过程中。严重血 小板减 ...
维奈克拉 （Venetoclax）是一种BCL-2小分子抑制剂，与低甲基化药物(HMA)阿扎胞苷或地西他滨联合使用，被FDA批准用于老年/不适合强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者。维奈克拉主要作用是通过抑制BCL-2，来诱导肿瘤细胞凋亡。前期的临床研究数据表明，阿 ...
CodeBreaK100研究的I期临床阶段， 索托拉西布 单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入组了来自11个国家59个医学中心的KRAS突变成年实体 ...
维奈托克（Venetoclax），又名（ 维奈克拉 ，唯可来，Venclexta，venetoclax，Venclyxto），是BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂，一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。其在慢性淋巴细胞性白血病中活性显著，而最初被FDA批准用于 ...
KRAS G12C突变一直以来都是让医学界“头疼”的突变类型，这一难治性突变的肺癌在2021年终于迎来第一种治疗方法。如今，LUMAKRAS (AMG510，sotorasib， 索托拉西布 )在治疗KRAS G12C突变的晚期胰腺癌方面，也显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。 胰腺癌是一 ...
塞尔帕替尼 （LOXO-292，5月9日FDA已批准其上市）是一种新型、ATP竞争性、高度选择性小分子RET激酶抑制剂。它具有穿透中枢神经系统（CNS）的能力，并且可以靶向激活性RET融合、点突变和某些获得性耐药突变，同时对非RET激酶和非激酶靶点基本无影响。 ...
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