胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升,我国胰腺癌发病率平均为7/10万人。胰腺癌早期的确诊率不高,手术死亡率较高,而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人 ...
依库珠单抗 ,在Soliris中的活性成分,是结合至单克隆抗体以高亲和力特异性结合至补体蛋白C5,因此抑制其裂解至C5a和C5b和防止终端补体复合物C5b-9的生成。在PNH患者中Soliris抑制终端补体介导的血管内溶血和在aHUS患者中补体-介导的血栓性微血管病(TMA ...
2022年8月30日,中国国家药品监督管理局批准 依库珠单抗 (Eculizumab)注射液(商品名:舒立瑞,Soliris)通过原液新产地的变更申请。作为我国已获批用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的处方药物, ...
乌帕替尼 (Rinvoq)是一种选择性和可逆的Janus激酶(JAK)抑制剂。在人类细胞测定中,乌帕替尼优先抑制JAK1或JAK1/3的信号传导,其功能选择性优于通过成对JAK2发出信号的细胞因子受体。乌帕替尼(Rinvoq)在欧盟被批准用于治疗成人放射性轴性脊椎炎、 ...
乌帕替尼 upadacitinib是一种在研口服Janus激酶亚型1(JAK1)选择性抑制剂。JAK属于细胞质酪氨酸激酶家族,其功能是传导细胞因子(如干扰素)介导的信号,共有四种JAK亚型,亚型之间有重叠的结合对象。这种激酶家族的抑制剂已经显示出治疗某些炎症性和 ...
奈拉替尼 (neratinib,Nerlynx)是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,像拉帕替尼和阿伐他汀一样,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的 ...
奈拉替尼 的适用范围: 1.早期乳腺癌的辅助治疗 奈拉替尼用于治疗已接受过曲妥珠单抗治疗但癌症复发风险高的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 2. 晚期或转移性乳腺癌 奈拉替尼 联合卡培他滨被指示用于治疗已接受过两种或两种以上抗 ...
靶向治疗一直是HER2阳性乳腺癌患者全身治疗极为重要的组成部分,目前已经批准应用于临床的针对HER2的靶向药物包括曲妥珠单抗及其偶联药物T-DM1、帕妥珠单抗、拉帕替尼、奈拉替尼等。对于晚期(转移性)HER2阳性乳腺癌患者而言,在过去的十年间随着这些靶 ...
奈拉替尼 已获得中国国家药品监督管理局批准,用于人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。奈拉替尼(Neratinib曾用名来那替尼片,商品名贺俪安,英文商品名Nerlynx),是首个且唯一用 ...
LACEWING研究评估了吉瑞替尼联合 阿扎胞苷 对比阿扎胞苷单药,用于不适用强化化疗、新诊断的FLT3突变AML患者的疗效和安全性。新诊断的FMS酪氨酸激酶3(FLT3)突变急性髓系白血病(AML)患者通常预后不佳,生存结局与对治疗的反应都比较差。FLT3基因的串 ...
Nerlynx(neratinib)贺俪安( 奈拉替尼 ),又译为来那替尼,是一种口服的、强效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止泛HER家族(HER1、HER2和HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。可用于已接受过手术、化疗、曲妥珠单抗辅助治疗的HER2+早 ...
中枢神经系统(CNS)转移一直是HER2阳性患者治疗面临的挑战也是导致死亡的主因之一。而帕妥珠单抗及T-DM1在术后辅助治疗对于降低CNS转移意义尚不明确,拉帕替尼目前显示出了对脑转移具有一定的客观反应率和控制率。拉帕替尼是一种可逆的双靶点HER2酪氨酸 ...
与乳癌其他HER2的小分子药物类似, 来那替尼 (Neratinib)是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族(HER1,HER2和HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。 2020年4月28日,中国N ...
奈拉替尼 是HER1、HER2、HER4酪氨酸激酶不可逆抑制剂,ExteNET研究结果证实,HER2阳性早期乳腺癌患者完成1年曲妥珠单抗辅助治疗后,序贯奈拉替尼强化辅助治疗1年,与安慰剂相比,2年疾病复发风险可显著降低33%,并且亚洲及中国人群与全球人群获益一致。 ...
在治疗乳腺癌方面,赫赛汀是常用到的靶向治疗药物。在赫赛汀治疗之后效果不理想或是可以与赫赛汀联合使用的话,就可以选择 来那替尼 或是拉帕替尼,这两种药物究竟选择哪个?来那替尼和拉帕替尼比较一下。 1、从适应症方面来看, 来那替尼 是是一种 ...
奈拉替尼 (Nerlynx,neratinib)是一种口服、有效的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,可抑制HER2、EGFR(ErbB1/HER1)靶点。现已获批用于治疗HER2阳性乳腺癌患者,临床试验证明,奈拉替尼还可用于治疗肺癌、结直肠癌、宫颈癌、膀胱癌、卵巢癌、小肠癌、唾液 ...
阿西替尼 是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂,相比于索坦、索拉非尼、帕唑帕尼等药物特异性更强,能够抑制肿瘤生长、血管新生和肿瘤进展。2012年1月,获美国FDA批准,用于先前的一种药物治疗方 ...
英菲格拉替尼 是一种口服FGFR1-3选择性抑制剂,于今年5月全球首次通过美国FDA批准,用于治疗有FGFR2融合或其他重排的先前治疗过的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。胆管癌患者往往面临着恶性程度高、治疗难度大和生存率低的处境,针对胆管癌二 ...
靶向VEGF、VEGF受体和mTOR的治疗药物能改善转移性透明细胞性肾细胞癌患者的预后;在既往没有接受过治疗的转移性肾细胞癌患者中,与接受索拉菲尼治疗的患者相比,阿西替尼治疗虽然不能显着增加患者的无进展生存期,但 阿西替尼 治疗仍是安全有效的。 ...
本次研究是一项双盲Ⅲ期临床试验,研究人员将未发生转移但是PSA倍增时间少于10个月的去势抵抗性前列腺癌患者按照2:1的比例随机分配到了治疗组和对照组,两组均正常接受雄激素剥夺治疗,试验组每天另外接受 安杂鲁胺 治疗,对照组每天则使用安慰剂治疗, ...
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