2020年4月10日，美国FDA批准小分子MEK1/2抑制剂 司美替尼 （商品名Koselugo；英文名Selumetinib，代号AZD6244)用于治疗2岁及以上1型神经纤维瘤病（NF1）且不能手术的从状神经纤维瘤（PN）患者。需要注意的是，司美替尼是首款治疗携带从状神经纤维瘤的NF1儿童 ...
盐酸缬更昔洛韦 是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物)，口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2-脱氧鸟苷的类似物，它在体外和体内都可以抑制疱疹病毒的复制。敏感的人类病毒包括人类巨细胞病毒（HCMV），单纯疱疹病毒-1和 ...
细胞外的雌激素与激素受体结合，传导信号到细胞内部，进一步到达细胞核内，可引起核内蛋白质CDK4和CDK6的过度活跃，这两个过度活跃蛋白质释放的信号促进了癌细胞的生长和分裂。帕博西尼正是在细胞核内抑制CDK4/CDK6。激素疗法在细胞核外起作用，阻止或减 ...
随着时代的演进，在抗肿瘤治疗领域，RWE越来越受到重视，尤其在BRAF V600E等少见突变晚期NSCLC中。既往临床研究数据表明，BRAF V600E突变患者单靶治疗的疗效有限，只有 达拉非尼 +曲美替尼双靶治疗才能取得良好的疗效。然而，作为高选择性的少见突变人群，RC ...
特发性肺纤维化（IPF）患者的肺内常可检测出人类疱疹病毒，包括EB病毒及巨细胞病毒，其可能参与了IPF的发病过程。为了抑制疱疹病毒复制，本研究拟在针对IPF的标准的吡非尼酮抗纤维化治疗基础上加用盐酸缬更昔洛韦，探讨该药的安全性及耐受性。 盐酸 ...
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期，而且在接受过手术及规范治疗的早期乳腺癌患者中也有30%~40%会发展为晚期乳腺癌 ...
继 艾伏尼布 I期临床研究AG120-C-001研究2018年登顶《新英格兰医学杂志》后，艾伏尼布III期临床研究AGILE研究近日再登 《新英格兰医学杂志》。AGILE研究显示，与安慰剂联合阿扎胞苷相比，艾伏尼布联合阿扎胞苷可显著延长不适合强化疗的新诊断IDH1突变AML患者 ...
曲格列汀 (SYR-472)是一种新型的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂，由日本武田（Takeda）制药公司开发。曲格列汀参与灭活肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)，通过增加胰岛素生物合成和分泌以及抑制胰高血糖素分泌来帮助调 ...
前列腺癌现在已经到了让男性听到就神色大变的程度，因为它现在的发病率越来越高，而且因为早期没有明显的症状，所以大部分的患者发展到晚期阶段才有感觉，确诊的时候他们都感觉到很是懊恼，为什么不能早点发现呢？其实在确诊了晚期前列腺癌之后患者也不 ...
我国糖尿病的患病率大约为11.5%，临床上认为，糖化血红蛋白的含量是控制血糖的重要依据,由于我国大多数糖尿病患者不按照医嘱服药，导致糖化血红蛋白没有达到有效的控制而使病情恶化。DPP-4抑制剂能与DPP-4活性部位发生竞争性结合，使DPP-4的催化活性得到 ...
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，我国初诊患者中晚期、转移性前列腺癌患者的比例更高，预后更差。我国54%的前列腺癌确诊已发生转移。发生远处转移的患者，5年相对生存率从未转移患者的80％降至30％，无进展生存时间是未转移患者的一半。 LATITUDE ...
6-10%的急性髓性白血病(AML)患者会发生异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变， 依维替尼 是一种高效的口服IDH1(mIDH1)抑制剂，FDA批准其用于复发性/难治性mIDH1AML成人患者和年龄≥75岁的新诊断mIDH1AML成人患者，或无法使用强化诱导化疗(IC)的合并症成人患者。一项纳 ...
阿普斯特 （apremilast）的作用不同于其他类型的口服全身药物治疗银屑病，这会影响整个免疫系统。相反，阿普斯特通过专门针对免疫系统细胞内某些参与引起炎症的分子进行研究，这种酶称为磷酸二酯酶4（PDE4）。通过影响细胞内的炎症过程，阿普斯特可以降 ...
2022年欧洲肺癌大会（ELCC）公布了 拉罗替尼 治疗TRK融合肺癌的疗效数据更新，TRK融合肺癌的基因组特征及ctDNA分析数据。本研究旨在研究拉罗替尼治疗TRK融合肺癌患者的疗效和安全性以及基因组特征。 本研究对NCT 02122913和NCT 02576431两个临床试验 ...
非小细胞肺癌占肺癌的比例约为85%，免疫检查点抑制剂及靶向药物的应用已经大大改善了这部分患者的预后，ALK融合定义了一类特殊类型的非小细胞肺癌患者，3~7%的患者可携带这一突变。克唑替尼相较于标准含铂化疗一线应用可给这部分患者可延长PFS，因此，成 ...
拉罗替尼 是一种靶向药，专门治疗只有NTRK的基因融合肿瘤，也是首个获受美国 FDA批准的广谱抗癌靶向药。该基因会与体内不良基因融合，生成异常蛋白，促进肿瘤发展生殖扩散。该药物成分进入体内，可有效抑制该基因融合精准打击，抗击癌症。NTRK基因融合 ...
阿普斯特 （Apremilast，Otezla）一种首创的、口服类的选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂。阿普斯特（Apremilast，Otezla）分别获美国FDA和欧洲监管机构批准用于活动性银屑病关节炎（PSA）和中度至重度斑块型银屑病（Plaque psoriasis）的治疗。 ...
市场上关于丙肝的药物，目前用比较多的有欧盟组合（索非布韦+达卡他韦）、吉二代、 吉三代 。这众多选择让患者们有些不知所措，生怕钱花出去，没有吃到对的药，丙肝治不好。首先，对于没有做丙肝分型的友友们，选择吉三代就对了，目前吉三代是“通吃”丙 ...
吉三代 (伊柯鲁沙Epclusa）是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药， ...
ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者往往能从ALK抑制剂治疗中获得长生存，因此ALK融合被称为“钻石突变”。然而ALK抑制剂不可避免的会出现耐药问题，如何覆盖更多的ALK激酶域二次突变和高效入脑是下一代ALK抑制剂研发的重点。在2022年第113届美国癌症研究 ...
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