恩杂鲁胺是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。在多个随机、多中心的临床试验中证实了 恩杂鲁胺 在CRPC或mCSPC患者中的疗效，招募的所有患者均接受了GnRH伴随治 ...
恩曲替尼 是罗氏第一个肿瘤不可知论（tumor-agnostic，即与肿瘤类型无关，“不限癌种”）疗法，已在多种肿瘤类型中显示出持久缓解，包括已经扩散到大脑的肿瘤。在美国和欧盟，恩曲替尼之前分别被授予了治疗NTRK融合实体瘤的突破性药物资格（BTD）和优先药物 ...
艾曲波帕（Eltrombopag）最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。Eltrombopag治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血 ...
欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 （entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的 ...
艾曲波帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最先用于是治疗免疫性血小板减少症。之后在2012年Olnes等研究显示，有25例IST难治再障患者应用艾曲波帕治疗取得显著疗效并且耐受性良好，治疗后的第12周发现有44%的患者获得至少一系血细胞反应，部分患者脱离 ...
根据国际肺癌研究协会2021年世界肺癌大会期间发布的2期LIBRETTO-321试验(NCT04280081)的数据， 塞尔帕替尼 (Retevmo)在中国晚期、RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中表现出了强大而持久的疗效，并具有良好的安全性。 在具有中心实验室确认的RET融合状 ...
2020年5月8日，FDA加快了口服激酶抑制剂 塞尔帕替尼 （selpercatinib； Lilly Oncology）的批准治疗，它用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）以及多种类型的患者由FDA批准的测试确定，与RET融合或突变相关的转移性甲状腺癌的发生率。塞尔帕替尼是第一种专门 ...
2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12 ...
乳腺癌新药 阿培利司 （alpelisib）III期SOLAR-1研究的最终总生存期（OS）分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）晚期乳腺癌（aBC）患者中，与氟维司群治疗组相比，阿培利司+氟维司群联合治疗组在OS方面 ...
2020年12月，美国FDA已受理 劳拉替尼 （lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 此次数据显示，与克唑替尼相比，劳拉替尼治疗将疾病进展或死亡风险显着降低了72%（HR=0.28 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）不同亚型对BTK抑制剂（BTKi）有不同的反应。伊布替尼联合R-CHOP可延长DLBCL亚群的生存，但毒性较大。阿卡替尼是新一代BTKi，靶点占有率高，对BTK靶点选择性更好，因而具有良好的疗效和安全性。临床前研究显示阿卡替尼也是一 ...
2020年11月19日，辉瑞（Pfizer）公布了 劳拉替尼 和克唑替尼一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）头对头III期CROWN研究的阳性结果。 一项全球性、随机、开放标签、平行、双臂、3期试验，共入组了296例先前未接受过治疗（初治） ...
阿卡替尼 是新一代高效、高选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，2017年被FDA批准用于治疗复发难治性MCL患者。2021 ASH报告了一项阿卡替尼联合Venetoclax和利妥昔单抗治疗初治MCL的多中心开放标签1b期研究的初始安全性和有效性结果。 ACE-LY-106 ...
急性骨髓性白血病中的flt3阳性是白血病中常见的一种疾病，这种疾病多见于成年人，因为这种疾病会随着年龄的增长而发病率随着增加，治疗方案一直没有创新，直到 雷德帕斯 的获批上市，才打破了这个局面。 雷德帕斯与标准的阿糖胞苷和柔红霉素诱导和阿糖胞 ...
米哚妥林 （Midostaurin）是一种激酶抑制剂，能抑制多种激酶的活性，美国食品药品管理局批准该药品用于治疗FLT-3突变型急性髓性白血病（AML），该药品是近些年来急性髓性白血病（AML）的首款新药，也是第一款与化疗联用治疗急性髓性白血病的靶向药物。那米哚 ...
一项大型多中心回顾性研究，分析了从2020年1月至2021年6月在11所美国癌症中心既往接受过FLT3抑制剂治疗之后又继续接受 吉列替尼 单药或联合治疗的FLT3突变R/R AML患者。 在113名入组的患者中，55名患者（48.7%）达到复合完全缓解（CRc；其中25名[22.1%] ...
帕唑帕尼 是一个靶向VEGFR1、2、3、PDGFRα、β和c-KIT的TKI，目前已经获批用于软组织肉瘤治疗。本研究旨在进展型硬纤维瘤患者中评估帕唑帕尼和甲氨蝶呤联合长春花碱治疗的疗效和安全性。 DESMOPAZ是一项非对比、随机、开放、多中心二期研究，从法 ...
据报道，接近30%的新诊断急性髓系白血病（AML）患者存在FLT3突变，FLT3基因突变将激活细胞内酪氨酸激酶信号通路，进而促进AML细胞增殖、抑制分化及凋亡。伴有FLT3突变的AML患者预后不佳，因此近年来多种FLT3抑制剂的研发是AML治疗领域的热点之一。索拉菲尼是 ...
卡马替尼 是首个进入到中国并开展临床研究的MET高特异性抑制剂。GEOMETRY mono-1在2021年ASCO大会上最新研究结果显示，卡马替尼治疗METex14跳跃突变晚期非小细胞肺癌初治和经治患者的有效率分别为66.7%和44%，中位总生存时间（OS）为20.8个月和13.6个月。 ...
该项研究为2期、单臂、单中心临床研究（欧洲临床试验数据库 2014-003046-27）。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的HCL患者，接受为期8周的 威罗菲尼 960mg bid口服治疗，同步接受每2周一次，375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在威罗菲尼给药结束 ...
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