FLOURISH研究进一步在中国真实世界中力证了 奥西替尼 一线治疗的疗效和安全性，为中国EGFR突变阳性晚期NSCLC患者提供了更全面、更完善的奥西替尼一线治疗证据，我们相信奥西替尼作为该人群的一线标准治疗将惠及更多中国患者。FLAURA研究中奥西替尼已经展 ...
玛格妥昔单抗 的活性药物成分margetuximab是一种Fc结构域优化的免疫增强单克隆抗体，靶向阻断HER2蛋白。margetuximab具有与曲妥珠单抗相似的HER2结合和抗增殖作用，同时其工程化的Fc结构域能够增加免疫系统的参与。在体外试验中，margetuximab经修饰的F ...
厄布利塞 是针对PI3Kδ，CK1ε的抑制剂药物，主要用于治疗边缘区淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），在临床上厄布利塞有较显著的疗效，能有效地控制病情进展，对边缘区淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）患者来说是有效治疗的就 ...
Inclisiran 作为一个小干扰RNA降脂药物，其作用机制是基于生物体内天然的RNA干扰机制，并经过巧妙设计以确保其精准靶向作用于特定基因表达的调控。Inclisiran正是通过利用RNA干扰机制，从上游精准阻断肝脏PCSK9蛋白的合成，从而使肝细胞表面LDL受体表达 ...
Inclisiran 是一款针对心血管疾病的siRNA药物，于2020年12月在欧盟获批用于治疗顽固性及家族性高胆固醇血症及混合性血脂异常。Inclisiran是一个小分子干扰RNA（siRNA）药物，其作用机理是通过干扰PCSK9蛋白的mRNA，使PCSK9的含量减少，从而降低了低密度 ...
FLAURA研究带领 泰瑞沙 强势进军EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗，打开EGFR突变NSCLC治疗新局面。这是一项随机对照、双盲的III期研究，旨在评估泰瑞沙对比一代EGFR-TKI在既往未经治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。该研究共纳入556例未经 ...
EGFR在非小细胞肺癌NSCLC患者突变类型中突变率最高，EGFR已经成为非小细胞肺癌治疗的主要靶点之一。其中一代TKI制剂主要包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，针对的靶向位点是“L858R”和“exon19 del”，靶点之间的结合属于可逆性结合。问题依然存在，越 ...
曲拉西利 是一种高效、选择性、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，能够短暂阻滞骨髓造血干细胞和祖细胞处于细胞周期中的G1期，从而保护骨髓细胞免受细胞毒性药物的损害。已知细胞周期包括间期（G1期、S期、G2期）和分裂期（M期），其 ...
肺癌是目前中国乃至全球发病率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌占多数。 易瑞沙 (Gefitinib)是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治 ...
NEJ009(UMIN000006340)是一项多中心、随机、开放标签的III期研究， 吉非替尼 联合卡铂和培美曲塞(GCP)vs.吉非替尼单药治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本次研究更新了较长随访期的无进展生存期(PFS)2、总生存期(OS)和安全性数 ...
甲状腺癌是最为常见的恶性肿瘤疾病之一，为内分泌系统疾病,在全身恶性肿瘤中占据1%。目前,该疾病的患病率呈现不断增加的趋势，研究显示，甲状腺癌是近三十年中增加速度最快的肿瘤疾病,且以育龄期女性居多。促甲状腺素α是一种促甲状腺激素，适用于在先前 ...
CDK4/6是细胞周期的关键调控因子，它们可以促进细胞从G1期进入S期，进行DNA复制。CDK4/6抑制剂可以阻断这一过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 曲拉西利 可以通过与化疗药物联用，达到保护骨髓和免疫系统的功能。化疗药抗肿瘤的原理是：干掉那些长得快的细 ...
吡仑帕奈 （卫克泰）是一种用于治疗成人和儿童癫痫发作的抗惊厥药。吡仑帕奈用于治疗4岁以上癫痫患者的部分发作性癫痫，其癫痫有可能发展为全身性癫痫。吡仑帕奈作为一种新型的AEDs，在临床现实运用中，展现出与临床试验一致的疗效，具有良好的安全性和 ...
卡布替尼 联合阿替利珠单抗或能提高晚期肝癌患者的疗效；卡布替尼(CABOZANTINIB)是一种小分子、多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，可以强效地抑制血管内皮生长因子受体和肝细胞生长因子受体，是一种广谱抗癌药。市面上的很多靶向药都是1至3个靶点，而卡博替尼 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。目前，卡博替尼已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中 ...
达拉菲尼 是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAFV600E突变患者的治疗。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达拉菲尼能够明显 ...
恶性黑色素瘤是最致命的皮肤恶性肿瘤。过去几十年，其发病率显著增加。与高加索人相比，其在中国人群的死亡率增长更快。即使恶性黑色素瘤在中国的发病率仍然很低，但每年报告的新发病例约为2万例。恶性黑色素瘤极易发生淋巴结转移，中国有25.1%的恶性黑 ...
BRAF突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率较低，BRAF突变患者通常较为年老，组织类型多为腺癌，且易发生肺内转移或其他远处转移。对于此类患者，如何才能实现长期生存呢？其一线治疗和二线治疗分别使用化疗和免疫治疗，并在疾病进展（PD）后换用达拉非 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆性浆细胞异常增殖的恶性疾病，大多无法治愈，并可能出现多次复发，中国MM的发病率随着时间的推移在不断增加，流行病学数据显示，2022年中国预计将有22450例MM新发病例，17360例患者死亡。硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd ...
威托克 彻底改变了急性髓系白血病（AML）的治疗，代表了AML治疗领域的重大进步。我很高兴你提到了治疗机制问题，这是我们在这种治疗中最重要的兴趣之一，也是我们参与相关临床研究的原因。我们认为威托克能够靶向白血病干细胞——这是一群通常难以靶向 ...
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