在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于晚期乳腺癌的治疗。这些药物属于一类叫做CDK4/6抑制剂的药物，它能破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种治疗晚期乳腺癌的药物。作为一种口服治疗药物，医学界认为CD4/6靶向药物帕博西尼和HER2靶向药物曲妥珠单抗(赫赛汀) ...
一项II期研究，以评估 劳拉替尼 在ALK阳性中国NSCLC患者中的疗效。这是一项开放标签、两队列II期研究（NCT03909971）。研究纳入ALK TKI治疗进展后的患者，队列1纳入既往接受过克唑替尼治疗的患者，队列2纳入既往接受过除克唑替尼治疗之外的其他另一种ALK ...
FDA批准的 卡博替尼 ，由Exelixis公司和普益生制药研发，分为两种剂型，一种是胶囊（商品名为Cometriq），一种是片剂（商品名为Cabometyx），两种均为口服药。 放射性碘难治性分化型甲状腺癌 III期临床试验CSOMIC-311对比了卡博替尼和安慰剂对放 ...
米哚妥林 (midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PD ...
米哚妥林 是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2的活性，以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族的成员。米哚妥林具备抑 ...
近日，美国FDA已授予施维雅（ServierPharmaceuticals）的IDH1抑制剂Tibsovo（ivosidenib)优先审评资格，将审评时间从10个月加速到6个月，上市在即。 依维替尼 是治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的经治胆管癌患者的潜在疗法，目前已经在肝胆肿瘤NCC ...
早在2012年， 卡博替尼 就首次在美国获批上市，用于治疗进展性、转移性甲状腺髓样癌，而后在几年内又增加了获批适应症，包括接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌二线治疗（2016年）、晚期肾细胞的一线治疗（2017年）、晚期肝癌的二线治疗（2019年）。抗 ...
急性骨髓性白血病（AML），是一种骨髓性白细胞（而非淋巴性白细胞）异常增殖的血癌。其特点是骨髓内异常细胞的快速增殖而影响了正常血细胞的产生，是成年人最常见的急性白血病，其发病率随着人的年龄而增加，大多数AML患者最终会复发。R/R、 AML的预后较 ...
急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的侵袭性白血病类型，在各类白血病中存活率最低。2020年，估计美国将有近2万例新诊断的急性髓系白血病患者。许多年龄超过60岁的AML患者无法耐受强化诱导化疗治疗。2020年10月FDA批准 维奈托克 （venetoclax）与阿扎 ...
肿瘤代谢现在是和免疫疗法并行的一个主要治疗癌症研发方向。由于肿瘤细胞与正常细胞的生活方式不同，所以能量的摄取和利用与正常细胞也有所不同。IDH2（异柠檬酸脱氢酶）是能量代谢的一个酶，催化异柠檬酸到酮戊二酸（alpha-KG）的转化。AML中常见的这个 ...
2020年10月FDA批准 维奈托克 （venetoclax）与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于治疗75岁或以上成年人或患有合并症而不能使用强化诱导化疗的成人新诊断的急性髓性白血病（AML）。 此次获批主要基于VIALE-A和VIALE-C两项III期研究 ...
恩西地平 在特殊人群中使用 1 妊娠 根据动物胚胎-胎儿毒性研究，恩西地平可能致胎儿危害当给予至一位妊娠妇女。对IDHIFA在妊娠妇女使用没有可得到数据告知一个重大出生缺陷和流产的药物关联风险。在动物胚胎-胎儿毒性研究，恩西地平的口服给予 ...
美泊利单抗 是一种抗白细胞介素-5的生物制剂，在美国已经被批准用于治疗儿童（最小6岁）严重嗜酸细胞性哮喘和成人好酸球性多発血管炎性肉芽肿症。美泊利单抗适用于成人和12岁及以上儿童，患有HES 6个月或更长时间，无可识别的非血液学次要因素。 HE ...
康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼/康奈菲 ...
结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。BRAF v600e突变的mCRC患者具有侵袭性肿 ...
奥普杜拉格 是一种免疫疗法，可与免疫系统的某些T细胞一起使用。奥普杜拉格是FDA批准的药物，有助于阻止黑色素瘤的传播。对于患有晚期黑色素瘤的人来说，奥普杜拉格可以提供治疗这种具有挑战性的疾病的可能性。奥普杜拉格可以导致你的T细胞攻击你身体任 ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用 ...
美国FDA批准一种新型免疫药物 奥普杜拉格 ，用于治疗12岁以上患有不可切除或转移性的黑色素瘤患者。奥普杜拉格是首款获批的LAG-3抗体药物，也是一个全新的免疫治疗靶点。LAG-3（淋巴细胞活化基因-3）是一种免疫检查点蛋白，和PD-1、CTLA-4类似，它也是一 ...
目前，多发性骨髓瘤（MM）早期治疗的主要药物包括蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）和免疫调节剂（如来那度胺）。在过去的二十年中，这些药物显著改善了患者的预后。然而，随着治疗的不断深入，缓解深度和缓解持续时间往往会逐渐降低，并且随着时间的流逝， ...
美国FDA宣布，批准强生旗下杨森（Janssen）公司开发的EGFR/MET双特异性抗体疗法埃万妥单抗（amivantamab-vmjw）上市，用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者（NSCLC）。新闻稿指出，这是FDA批准用于治疗这一患者群的首款精准疗法。 关 ...
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