帕尼单抗 (Panitumumab)Panitumumab是IgG2单克隆抗体，与EGFR具有高亲和性。帕尼单抗运用Abgenix公司的XenoMouse技术研究而成，为完全人源化的单克隆抗体，没有任何鼠蛋白。 人体免疫系统可以识别嵌合抗体中的鼠蛋白，从而引起免疫应答，表现为输液 ...
治疗转移性乳腺癌的效果如何？显著提高无进展生存率3倍？转移性三阴性乳腺癌（TNBC）是一种复杂的疾病，治疗选择有限并且预后不良。ASCENT试验（NCT02574455）的数据导致sacituzumabgovitecan-hziy（Trodelvy） 戈沙妥珠单抗 在2021年获批用于转移性三阴 ...
是治疗三阴性乳腺癌为首选方案？Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy） 戈沙妥珠单抗 的新数据，证明了Trop-2表达水平对HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的临床疗效，这些患者在基于内分泌的治疗和至少两种化疗中取得了进展。Trop-2是一种在癌细胞表面发现的 ...
索托拉西布 能抑制突变的KRASG12C的异构体，在西班牙，每年大约有3000名新诊断的肺癌患者能因该疗法而获益。然而，大多数的患者很快会对该药物产生耐受性，而且疗法会变得不再有效，为此研究人员就想通过研究阐明肺癌对药物 索托拉西布 的耐药性是如何 ...
贝美替尼 Mektovi属于一类称为激酶抑制剂的药物。它的工作原理是阻断异常蛋白质的作用，该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 一项开放性3期比较了新型MEK抑制剂贝美替尼Mektovi vs氮烯咪胺治疗NRAS突变晚期/转移性黑色 ...
一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Iclusig（Ponatinib），该药通过了FDA批准，可用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。 普奈替尼 在费 ...
治疗哪类白血病？美国食品药品监督管理局（FDA）批准 帕纳替尼 （Iclusig）治疗有慢性粒性白血病（CML）和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病（Ph+ALL），两种罕见血和骨髓疾病的成年人，帕纳替尼（Iclusig）提前三个多月通过审评。帕纳替尼（I ...
治疗BRAF突变黑色素瘤； 康奈非尼 +Mektovi方案是治疗BRAF突变黑色素瘤在III期临床中生存期超过30个月的首个靶向疗法，代表着BRAF突变黑色素瘤的一种新的临床护理标准。Binimetinib是一种激酶抑制剂，也是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和 ...
曲美替尼 Mekinist,该药的适应症为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤；需联合甲磺酸达拉非尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 皮疹是曲美替尼单药治疗BRAF V600E突变阳性或V600K突变阳性的晚期黑色素瘤中最常 ...
治疗特应性皮炎效果好不好？治疗特应性皮炎方面，TRuE-AD项目包括2项设计相同的随机、赋形剂对照、关键III期研究TRuE-AD2（NCT03745651）和TRuE-AD1研究（NCT03745638），共入组了1250例患者，评价了 鲁索替尼乳膏 ruxolitinib剂每日2次（BID）治疗青少 ...
肺癌是全球和中国第一大恶性肿瘤。在肺癌患者中，有近30%会出现KRAS基因突变。KRAS突变被称为“最难对付的突变”，直接针对KRAS靶点原位研发药物难度很大。美国的一项新研究中，研究人员发现了MEK抑制剂 曲美替尼 有望攻克这种“最难对付的突变”。 ...
在CSCO黑色素瘤诊疗指南中，无论是在晚期治疗还是在辅助治疗上， 达拉非尼 都与曲美替尼强强联合，成为BRAF突变黑色素瘤的标准疗法，双靶作为创新疗法极大的改善中国黑色素瘤的获益，为中国患者带来新的希望。 在双靶药获批上市之前，中国在黑色素瘤 ...
黑色素瘤是一种最致命的皮肤癌类型，它也是皮肤疾病死亡的主要原因。这种疾病虽然发病率不高，但其恶性程度很高，而且在早期就容易发生转移，死亡率也比较高。 佐博伏 （vemurafenib）是罗氏制药用于治疗晚期皮肤癌的新药，该药已被美国FDA批准上市，罗 ...
达拉菲尼通用名Dabrafenib商品名Tafinlar，是葛兰素史克研发的激酶抑制剂，用于治疗皮肤癌黑色素瘤的药。 达拉菲尼 获得美国FDA批准上市，适应症是有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E突变患者的治疗。据悉，达拉菲尼（dabrafenib） ...
卡比替尼 Cotellic是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。卡比替尼Cotellic是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞 ...
卡马替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺乏外显子14的突变MET变异体驱动的癌细胞生长， ...
恩曲替尼Entrectinib获得美国FDA批准用于治疗ROS1阳性转移性NSCLC患者。是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（Off-ta ...
给大家整理了 拉克替尼 治疗TRK融合阳性甲状腺癌及TRK融合阳性肺癌的疗效分析；拉克替尼最早由Array BioPharma于2008年开发，2017年11月，拜耳以4亿美元的预付款和4.5亿美元的里程碑价格就拉克替尼的开发和商业化与Loxo达成全球独家合作。2018年11月，FD ...
近几年免疫治疗异军突起，多项免疫检查点抑制剂治疗转移性尿路上皮癌的临床1-3期研究的ORR为13%-21%，可将OS延长至10.3个月。而Fgfr抑制剂 厄达替尼 OS为13.8个月，一年生存率55%，明显优于免疫治疗。特别是FGFR3高表达膀胱癌往往低表达PD-L1，属于免疫 ...
拉罗替尼 是ntrk融合(+)，实体瘤患者的治疗用药不用区分肿瘤的来源，多个癌种均可以应用，可以口服拉罗替尼进行治疗，对于携带ntrk1、ntrk2，或者ntrk3，基因融合的晚期实体瘤患者均具有良好的效果。拉罗替尼是一种具有高选择性和中枢神经系统活性的原 ...
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