脑转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因，缺乏临床试验以及血脑屏障的存在往往会限制乳腺癌患者的治疗；近日，一篇发表在国际杂志的研究报告中，来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究将神经干细胞与HER2抑制剂药物 图卡替尼 （tucatinib）联合使用或能改 ...
由于中国乳腺癌患者的平均发病年龄45~55岁，较西方女性年轻了10岁 ，因此我国乳腺癌患者具有明显的“年轻化”特征，且多为绝经前患者。当下，绝经前乳腺癌患者治疗受到了广泛关注，mTOR抑制剂 依维莫司 能否续写其在绝经后患者中的治疗奇迹？基于此，国内19 ...
在全球范围内，EGFR突变NSCLC患者中有31％的患者发生脑转移，9％的患者发生脑膜转移。而 奥希替尼 则是一类具有很好透脑效果的三代靶药。早在奥希替尼出世早期，研究者就发现，奥希替尼的入脑能力要比一代的其他的三代同类竞品要强。同样的给药时间下， ...
临床中，超过60%的乳腺癌为HR+亚型，传统的内分泌治疗是此类患者的治疗基石，但仍有部分患者会出现内分泌耐药从而导致疾病进展。近年来，作用于PI3K-AKT-mTOR通路的新型靶向药物—— 依维莫司 为逆转内分泌耐药带来了新的希望。 关于依维莫司的FDA注册研 ...
奥拉帕利 (Olaparib)是一种腺苷二磷酸核糖聚合酶（PolyADP-ribosePolymerase,PARP）抑制剂。作为DNA修复酶，PARP在DNA通路修复中起关键作用；作为DNA损伤的分子感受器，PARP在识别到结构损伤的DNA片段时激活，并催化受体蛋白的聚ADP核糖基化作用，参与D ...
塞尔帕替尼 是一种选择性强的RET靶向药，在治疗RET突变阳性肿瘤方面表现出不错的反应。为了进一步评估该药的治疗效果，一项3期临床试验研究了塞尔帕替尼与医生选择的卡博替尼或凡德他尼在RET突变阳性、未经治疗、进展性甲状腺髓样癌(MTC)患者中的比较。 ...
Lynparza(奥拉帕尼)是一种首创、口服PARP抑制剂，利用DNA修复途径的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了 奥拉帕尼 Lynparza具有治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。Lynparza奥拉帕尼于2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的首个PARP抑 ...
KRAS G12C突变一直以来都是让医学界“头疼”的突变类型，这一难治性突变的肺癌在2021年终于迎来第一种治疗方法。如今，LUMAKRAS (AMG510，sotorasib, 索托拉西布 )在治疗KRAS G12C突变的晚期胰腺癌方面，也显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。胰腺癌是一种高度致命 ...
哌柏西利（又称帕博西尼，商品名IBRANCE,辉瑞制药公司）是首个与激素治疗结合的新药，并且这种药物结合的疗法被证实在治疗绝经后患有雌性激素受体阳性乳腺癌患者疗效甚佳。ER+/HER2-亚型在所有乳腺癌患者中所占比例很大，这类型的患者通常由靶向治疗雌激 ...
临床前研究已表明聚（腺苷二磷酸-核糖）聚合酶与雄激素受体信号通路之间的相互作用可产生联合抗肿瘤作用。II期试验(NCT01972217)在既往接受过多西他赛治疗的未经同源重组修复(HRR)状态选择的mCRPC患者中开展，结果表明 奥拉帕利 联合阿比特龙（ola+abi）治疗 ...
帕博西尼(PALBOCICLIB)通过抑制CDK4和CDK6酶的活性来靶向肿瘤细胞，CDK4和CDK6酶可推动细胞分裂使癌细胞激增，Palbociclib也是首个获批的用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂。美国食品和药物管理局授予palbociclib 帕博西尼 （IBRANCE，辉瑞公司）常规批准， ...
乐伐替尼 是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET,这些激酶除了发挥正常的细 ...
2022年2月14日，阿斯利康和默克公司宣布了3期PROpel试验的结果。与阿比特龙+泼尼松(一种标准治疗方法)相比， 奥拉帕尼 (olaparib,LYNPARZA)联合阿比特龙+泼尼松作为转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的一线治疗(无论是否存在同源重组修复[HRR]基因突变)， ...
Lenvatinib（乐伐替尼）是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子的激酶活性（VEGF）的受体VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4）。 乐伐替尼 Lenvatinib也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，包括成纤维细胞生长 ...
哌柏西利（又称帕博西尼）Palbociclib是全球首个批准上市的一种口服的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，其通过阻碍肿瘤细胞从G1期到S期的细胞周期进程从而干扰DNA的合成，抑制肿瘤细胞增殖。PALOMA可谓是 哌柏西利 Palbociclib联合内分 ...
卡博替尼(Cabozantinib)是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而 卡博替尼 靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药中的“万金油”。2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切 ...
卡博替尼 (Cabozantinib)是一款具有多个靶点的的广谱抗癌药，它能抑制的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、RET、KIT、FLT3、AXL、NTRK、ROS1等至少9个。因其对多个靶点起作用的特点，卡博替尼在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺 ...
急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的疾病，多种因素可影响预后，包括年龄、细胞遗传学异常和分子遗传学异常（NPM1、TP53、FLT3和IDH1/2）。BCL-2的过度表达者常规化疗疗效差，亦与耐药性的形成有关。ASH会议上公布了一项 维奈克拉 (Venetoclax)联合 ...
维奈克拉是一种BCL-2抑制剂，在多发性骨髓瘤(MM)尤其是携带t(11；14)的患者中，其作为单药治疗以及与其他药物联合治疗显示出了令人印象深刻的临床活性。尽管早期临床试验结果令人鼓舞，维奈克拉与硼替佐米和地塞米松联合使用治疗携带t(11；14)的MM患者， ...
Venetoclax（ 维奈托克 ）是治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）的高效药物。NHL是一组具有很强异质性的疾病群，其亚型从惰性到高度侵袭性不等。复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感，大多数患者最终死于该疾病，治疗方法的 ...
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