2022年6月，阿斯利康披露已将 恩适得 在TACKLE III期临床试验的积极成果发表在Lancet Respiratory Medicine，研究表明恩适得可降低新冠重症和死亡风险。2022年9月欧盟批准恩适得长效抗体组合用于治疗新冠肺炎。 恩适得作为针对新冠病毒的长效中和抗 ...
对放化疗后疾病未进展的不可切除的III期非小细胞肺癌患者进行的III期PACIFIC试验是第一个证明免疫治疗在治愈性环境中具有生存优势的研究。程序性细胞死亡配体1抑制剂德瓦鲁单抗与安慰剂相比，总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的主要终点均有所改善。为了 ...
odevixibat （Odevixibat）是一种回肠粘膜细胞胆汁酸转运蛋白抑制剂，它可以阻断肠胆汁酸经过肠肝循环回流入肝，从而减轻肝脏内及循环内的胆汁酸浓度。鉴于其药理作用，目前已有多项研究在探讨其在治疗胆汁淤积性疾病尤其是PFIC上的效益。本文旨在介绍奥维昔 ...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中表 ...
急性髓性白血病是一种非常多样化的疾病；目前已在患者中观察到至少11种遗传类别和近2,000种不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得要开发有效的药物疗法变得颇具挑战性，尽管目前存在少数可用的疗法，但是它们在过去30年-40年间基本没有发生变化。 ...
2022年10月14日，中国国家药监局（NMPA）官网发布的药品批准证明文件显示，协和麒麟（Kyowa Kirin）申报的 莫格利珠单抗 注射液已经获得批准上市，该药本次在中国获批的适应症为两类常见的皮肤T细胞淋巴瘤，具体为用于既往接受过至少一次全身性治疗的蕈样肉 ...
此次 阿伐普替尼 获得香港卫生署的批准是基于NAVIGATOR研究，该研究是一项开放标签、剂量递增/剂量扩展的Ⅰ期研究，评估阿伐普替尼用于不可切除或转移性GIST患者的安全性和疗效。《欧洲癌症杂志》（European Journal of Cancer,EJC ）全文发表了NAVIGATO ...
阿伐曲泊帕 是一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂，可以在没有饮食限制的情况下给药。阿伐曲泊帕已获得美国FDA和欧洲EMA的批准，用于治疗计划接受手术的成年慢性肝病（CLD）患者的血小板减少症。2019年6月， 阿伐曲泊帕 被FDA批准用于治疗对先前治 ...
胶质母细胞瘤（GBM）是一种恶性程度较高的中枢神经系统原发肿瘤，患者5年生存期不足5%。此外，由于神经肿瘤特殊的免疫微环境，以及脑部解剖学结构的特殊性等原因，目前缺乏有效治疗GBM的靶向及免疫药物。 核转运输蛋白-1（XPO1）是一种核外分泌蛋白，在 ...
2022年4月21日，NMPA官网显示，李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸 丙卡巴肼 胶囊（Natulan）正式获批上市，用于晚期霍奇金淋巴瘤治疗。 据悉，此次获批基于一项名为NCT02800447的验证结果。该研究观察及比较了BEACOPP基线方案组（包括博 ...
2022年2月1日，Clinical Cancer Research发表了来自哥伦比亚大学瓦杰洛斯内科与外科学院的研究“A Phase II Study of the Efficacy and Safety of Oral 塞利尼索 in Recurrent Glioblastoma”。该2期临床试验主要评估了口服 塞利尼索 治疗复发胶质母细胞瘤（ ...
欧洲药品管理局批准了 杜韦利西布 (Duvelisib/Copiktra）的上市许可，用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全身疗法耐药的滤泡性淋巴瘤患者。杜韦利西布的获批是帮助目前选择有限、预后差的复发 ...
为探讨 阿伐曲泊帕 联合重组人血小板生成素（rhTPO）和阿伐曲泊帕单药治疗慢性肝病相关重度血小板减少症（TCP）的临床疗效，研究人员采用回顾性队列研究方法。本研究回顾性分析2020年5月至2021年10月我院收治的56例慢性肝病相关重度TCP患者的临床资料， ...
EGFR ex20ins突变是常见的EGFR突变类型之一，具有高异质性，由于既往缺乏有效的靶向治疗药物，只能接受EGFR TKI、化疗、免疫治疗，但临床获益有限，亟需新疗法。 莫博替尼 （TAK-788）作为FDA批准的首款专门为携带EGFR ex20ins突变NSCLC患者设计的口服疗法， ...
塞尔帕替尼 是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，在2020年5月8日由美国FDA批准上市。用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者；需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者需要全身治疗而且 ...
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是由于淋巴细胞克隆性增殖，逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官，最终导致造血功能衰竭的一种恶性疾病。近年来CLL的治疗模式正在从传统的化疗方案向分子靶向药物治疗方式进行转变，BTK(Bruton酪氨酸激酶)为BCR通路上的 ...
由美国Loxo Oncology公司研发的 塞尔帕替尼 于2020年5月8日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为Retevmo。 该药物专门用于转移性RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者﹑需要系统性治疗的晚期或转移性RET基因突变的甲状腺髓样癌(MT ...
莫博替尼 是一种新型、高选择性靶向于EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)20号外显子插入突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。莫博替尼于2019年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药认定；2020年4月，获得FDA的突破性治疗认定。 此次 莫博替尼 (TAK ...
丙型病毒肝炎，简称为丙型肝炎、丙肝，是一种由丙型肝炎病毒感染引起的病毒性肝炎，主要的传播途径有输血、针刺、吸毒等，严重可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝细胞癌。丙肝是一种具有传染性的病毒性肝炎，如果没得到及时 ...
2021年8月25日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准施维雅（Servier Pharmaceuticals LLC）旗下产品 依维替尼 （Tibsovo）治疗经治携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的局部进展或转移性成人胆管癌患者，并批准赛默飞世尔旗下生命技术公司（Life Technologies ...
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