近日，美国FDA批准了 Cosela （trilaciclib），用于减少广泛期小细胞肺癌某些化疗引起的骨髓抑制。Cosela可能是通过抑制CDK4/6酶，从而减少化疗引起的骨髓细胞损伤。 “对于广泛期小细胞肺癌患者来说，保护骨髓功能可能会让化疗更加安全，从而使得患者按 ...
美国FDA批准Scemblix（ asciminib ）用于治疗慢性髓性白血病（CML）的2种不同适应症：（1）加速批准Scemblix,用于治疗先前接受过至少2种TKI治疗的费城染色体阳性CML慢性期（Ph+CML-CP）成人患者；（2）完全批准Scemblix,用于治疗携带T315I突变的Ph+CML-C ...
来自新加坡国立大学癌症中心以及韩国、台湾、日本和香港等多中心进行了一项前瞻性II期临床研究，以评估 泊马度胺 和地塞米松联合（PomDex）治疗复发和/或难治性MM的亚洲患者的疗效和安全性。该研究还评估了泊马度胺联合地塞米松的基础上增加每周一次的环 ...
2021年7月21日，FDA批准pembrolizumab（品牌名称Keytruda）联合 乐伐替尼 （品牌名称Lenvima）用于治疗非微卫星不稳定性高或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者，这些患者在任何情况下接受先前的系统性治疗后出现疾病进展，并且不适合接受治愈性手术或放射治 ...
促甲状腺激素α （thyrotropin alfa）的补充适应症与放射性碘联合使用，以消除或破坏已除去癌性甲状腺的患者的剩余甲状腺组织。残余消融是患者在接受甲状腺癌治疗时通常接受的手术。 【作用机理】 促甲状腺激素α （重组人甲状腺刺激激素）是通过重 ...
泊马度胺是第三代的免疫调节剂，多项研究证明 泊马度胺 比沙利度胺或来那度胺有更强的抗骨髓瘤作用，单药活性有限，但与地塞米松联合有协同作用。2013年美国FDA批准泊马度胺上市，用于治疗其它抗肿瘤药治疗后病情依然进展的多发性骨髓瘤患者。多发性骨髓 ...
Rubraca 芦卡帕尼 可作为铂类敏感卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持疗法，这些患者在完成至少两次铂类化疗后有部分或完全缓解。FDA正式批准新药Rubraca用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前，该药获得了FDA加 ...
康奈非尼 联合比美替尼治疗黑色素瘤患者安全性有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS；NCT01909453)中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg, ...
Rubraca（中文名：芦卡帕尼）是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。 芦卡 ...
卡马替尼 （INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。试验共入组97名ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，按之前是否接受过治疗分为两组，一组为之前接受过2种或3种治疗方案的患 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。在临床试验中，试验共入组1199名先前接受过多西他赛化疗的CRPC患者，随机分组，分别接受恩杂鲁胺每次160 mg,每日一次(N=80 ...
在我国， 帕博西尼 获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另帕博西尼还有其他适应症正进行临床试验，包括非小细胞肺癌、 ...
Nintedanib（ 尼达尼布 ）是一个多靶点，三重抗血管激酶抑制剂，可以阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。Nintedanib（尼达尼布）与这些受体的三磷酸腺苷（ATP） ...
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大 ...
抗肺纤维化治疗药物维加特（英文名：Ofev,通用名：乙磺酸 尼达尼布 软胶囊）已在我国获批用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病治疗。这是继特发性肺纤维化（IPF）及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）后，维加特在中国获批的第三个适应 ...
美国食品和药物管理局批准 米哚妥林 （midostaurin）用于治疗新诊断的急性骨髓性白血病（AML）成年患者，这些患者有一个特定的基因突变，称为FLT3，并与化疗相结合。该药物被批准与配套的诊断仪LeukoStrat CDx FLT3突变检测仪一起使用，后者用于检测AML患者 ...
如果是急性白血病缓解以后，五年不复发，叫长期生存，十年不复发，就被称为治愈。但是也有一些特殊的例子，比如小时候得了急性淋巴白血病，十几年以后再复发。白血病的缓解标准是： (1)部分缓解： ①临床无贫血、出血、感染及白血病细胞浸润表现; ...
2017年8月1日美国FDA批准了Agios和Celgene公司共同开发的IDH2(异柠檬酸脱氢酶2)抑制剂AG-221(商品名为Enasidenib， 恩西地平 )用于复发性和难治性急性骨髓性白血病(AML)。Enasidenib也是第一个靶向肿瘤代谢治疗的药物 一种实验室靶向疗法对复发性或 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是西方最常见的成人白血病类型。携带del（11q）、del（17p）和TP53突变的患者通常进展较快，并且使用传统CLL疗法（例如化学免疫疗法）的反应持续时间较短。白血病靶向治疗最好的例子是选择性BCR-ABL1激酶抑制剂伊马替尼治疗慢 ...
CELESTIAL临床Ⅲ期试验的患者纳入标准为Child-Pugh A级，ECOG PS 0～1分，必须接受过Sorafenib,并且至多接受2线治疗。共707例患者按2：1的比例随机分配至 卡博替尼 组(C组，60 mg qd)或安慰剂组(P组)。C组有130例和P组有62例接受了2种方案治疗;在这些患者中 ...
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