曲美替尼 trametinib（Mekinist）是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2激活和MEK1和MEK2激酶活性的可逆性抑制剂。MEK蛋白质是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调节器，它促进细胞增殖。BRAF V600E突变导致BRAF通路的组成性激活，其中包括MEK1和M ...
索马鲁肽 的适应症 用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或 ...
达拉非尼 （泰菲乐）是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼（迈吉宁）是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。达拉非尼和曲美替尼联合用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。顶尖学术杂志NEJM的一项研究显示，达 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向治疗药物Tafinlar（ 达拉非尼 ）和Mekinist（曲美替尼）一起用于治疗已在体内扩散（转移）的特定类型非小细胞肺癌患者。这是美国食品和药物管理局首次批准用于治疗带有BRAF V600E基因突变的肺癌类型的药物。BRAF基因发 ...
曲格列汀 （Trelagliptin）是一种用于治疗2型糖尿病（糖尿病）的药物。曲格列汀于2015年3月批准在日本使用。由于高昂的临床费用，开发曲格列汀的武田公司选择不在美国和欧盟上市该药物。曲格列汀是一种高选择性的二肽基肽酶-4抑制剂，当二甲双胍的一线治疗未 ...
在我们周围，相信有很多患有糖尿病的老人，下面要向你们介绍一款神奇的药物WEDICA 100 曲格列汀 ，它对II型糖尿病有非常好的效果，需要提醒II型糖尿病患者的是，曲格列汀并不是适合所有人，特别是肾脏功能有衰竭的患者。 曲格列汀是一种超长效的二肽基肽 ...
2019年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib（Rozlytrek， 恩曲替尼 ，RXDX-101）上市，用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶（NTRK）融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者 ...
恩曲替尼 （Rozlytrek，RXDX-101）是一种选择性的、可口服的、有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原 ...
嘌呤类似物克拉屈滨和喷司他丁治疗毛细胞白血病（HCL）可以取得很好的疗效。但58%的HCL患者会出现疾病复发，复发患者对嘌呤类似物的敏感性降低，此外，嘌呤类似物具有累积的血液学和免疫学毒性。因此，对于难治复发的HCL患者，亟需高效低毒的治疗方案，取得 ...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一，帕唑帕尼在 ...
培唑帕尼 是一种可以通过口服实现生物利用的、针对血管内皮细胞生长因子（VEGF）受体(VEGFR)-1、-2、-3，血小板衍化生长因子受体（PDGFR）-α、-β，以及干细胞生长因子受体（c-Kit）的三磷酸腺苷（ATP）-竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。用于多种癌症的治疗[5 ...
阿培利司 (Piqray/Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与氟维司群（Fulvestrant） 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。是首个也是唯一一个在乳腺癌领域获得常规批准的口服P ...
PIK3CA突变是乳腺癌对HER2靶向治疗耐药的原因之一。但是，肿瘤仅被单纯抑制PI3K会经由上调HER3逃逸。在临床前研究中，HER2、HER3和PI3K联合治疗能克服这一耐药途径。 阿培利司 Piqray是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得 ...
仑伐替尼是由卫材株式会社自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGF受体-1,2,3；FGF受体-1,2,3,4；PDGFRα；RET和KIT），此前已被美国、日本等多个国家批准用于甲状腺癌和肾细胞癌（与依维莫司5mg联用）治疗。 仑伐替尼 作为晚期肝癌一线治疗中重要的靶向 ...
作为中国发病率最高的五种癌症之一，肝癌极具“中国特色”：全球近一半患者在中国。因此，有人称肝癌为“中国癌”。我国肆虐的乙肝病情以及特殊的餐桌酒文化成了肝癌发病的温床。过去十年，针对晚期肝癌的治疗药物并不多，只有2007年批准的索拉非尼（多吉美 ...
MEK和KIT抑制剂对胃肠道间质瘤（GIST）谱系特异性主调节因子ETV1和KIT的双重靶向在临床前具有协同作用，可能会提高临床疗效。该试验旨在测试伊马替尼联合比 比美替尼 在GIST一线治疗中的疗效和安全性。 在本次试验中（NCT01991379），确诊为晚期GIST的初 ...
在这项3期试验中，我们以1:1的比例将先前接受过至少一种含铂化疗方案的晚期子宫内膜癌患者随机分配接受 仑伐替尼 （20mg，每天口服一次）加帕博利珠单抗（200mg，每3周静脉内给药）或治疗医师选择的化疗（阿霉素60mg/m2体表面积，每3周静脉内给药，或紫杉醇8 ...
临床指南推荐内分泌治疗作为激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌的绝经前和绝经后妇女的首选治疗方案。然而，在现实世界的临床实践中，大量患者接受化疗。我们旨在比较 帕博西林 联合内分泌治疗与卡培他滨化疗对激素受体阳性、HER2阴性转移性乳腺癌绝经前妇 ...
PALOMA-1研究纳入了165名HR+/HER2-（激素受体阳性且HER2阴性）的晚期乳腺癌患者，并将整体人群根据是否携带CCND1扩增和/或p16基因缺失细分为两部分，第一部分仅为HR+/HER2-患者，共66名；第二部分为HR+/HER2-且携带CCND1扩增和/或p16基因缺失的患者，共99名 ...
奥西替尼是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 在这个3期，双盲，安慰剂对照，随机，国际试验中，患者根据疾病分期（IB、II或IIIA）、EGFR突变状态（ ...
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