BOLERO-2临床研究是一项来自24个国家724名雌激素受体阳性和HER-2阴性的绝经期乳腺癌患者参与的研究,这些患者既往均曾接受来曲唑或阿那曲唑治疗并于12个月内复发。 中位随访18个月结果表明,与依西美坦单药组相比, 依维莫司 +依西美坦组(依维莫司10mg/ ...
达拉非尼(Dabrafenib)是一种靶向治疗,它是一种口服BRAF激酶抑制剂。 达拉非尼 (Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑素瘤。达拉菲尼(Dabrafenib)也可以与Trametinib(Mekinist)联合用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 从医 ...
近期,《BMC Cancer》公布了一项 特罗凯 联合贝伐单抗治疗肝细胞癌的荟萃分析结果,肝癌的二线治疗格局有望增添新药。肝细胞癌患者通常血管内皮生长因子(VEGF)表达水平明显升高,常伴有TGF-α和EGFR的共表达升高,导致细胞增殖活跃。特罗凯是一种下调VEGF的 ...
替诺福韦艾拉酚胺( TAF )、富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)和恩替卡韦(ETV)是目前慢性乙型肝炎(CHB)患者治疗的一线用药,但有关这三者对所有慢乙肝的治疗效果孰优孰劣仍然存在一定的异议。 考虑到TAF、TDF和ETV因个体差异导致对慢乙肝患者的治疗效 ...
据报道, 卡博替尼 的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个,应该是靶点最多的抗癌药了。如此多的靶点,经常导致大家傻傻分不清楚到底哪个靶点才是有效的,very dirty的药物。卡博替尼(XL184),江湖人称“184”,是一个非常神奇 ...
吉三代 (伊柯鲁沙)适用于所有类型,不需再进行分型,由美国吉利德公司生产,是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,研制用于所有6种基因型(GT-1,2,3,4,5,6)丙肝病人的治疗。这款药物由吉利德已上市的丙肝明星药Sofosbuvir和另-种抗病毒药物velpatasvir组 ...
尽管大部分慢性期慢性髓系白血病(CP-CML)患者使用酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后的长期疗效良好,但仍有相当一部分患者因疗效不佳或出现不良事件(AE)而需要改变治疗方案。 普纳替尼 是第三代TKI,可抑制BCR-ABL1,无论是否有激酶结构域突变(包括T315I) ...
吉非替尼 (Gefitinib,伊瑞可,易瑞沙)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)抑制剂(属小分子化合物)。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡。 INTEREST对比了吉非替尼和多西他赛用于非小细胞肺癌的二 ...
急性骨髓性白血病(AML)是一种主要影响白细胞的血癌,与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因,包括最常见的AML相关突变之一FLT3.大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。2017年,FDA批准 米哚妥林 与化疗联合使用,用于既往未接受治疗的F ...
安必素 可以与敏感真菌细胞膜上的甾醇成分麦角固醇结合,形成一种复合物,改变细胞膜的通透性,使细胞膜对单价和二价阳离子的通透性增加,导致细胞内钾离子等重要物质外漏,从而破坏真菌细胞的正常代谢并抑制其生长。同时,由于细胞膜通透性的增加,其他药物 ...
为了探索靶向抗癌药Lenvima(中文品牌名:乐卫玛,通用名:甲磺酸仑伐替尼)的有效性和安全性,已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据,进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增试 ...
泰瑞沙是一种不可逆的第三代EGFR-TKI,具有抗中枢神经系统转移的临床活性。 泰瑞沙 40mg和80mg每天一次的口服片剂已被用于治疗全球范围内相关适应征的大约325,000名患者,阿斯利康继续探索泰瑞沙作为EGFR突变非小细胞肺癌不同分期患者的治疗方法。2020年12月2 ...
奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患者具有很好的疗效。 奥希替尼 于2017年3月在中国首次获批用于往经 ...
在乐伐替尼(乐卫玛)上市后,有关 乐伐替尼 的临床试验持续推进,2017年乐伐替尼期仅被证实在对肝癌的治疗时,其维护肝脏功能储备方面优于多吉美,其医学术语为:治疗效果不劣于多吉美。但在随后的三年研究中,又被证实在总生存和无进展生存期方面乐伐替尼 ...
布加替尼(Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113),2020年04月06日 武田公司(Takeda)宣布,欧盟委员会(EC)批准了其ALK抑制剂布加替尼Alunbrig(brigatinib)扩展适应症,作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCL ...
帕博西尼 是辉瑞公司推出的全球第一个CDK4/6抑制剂。2013年,美国食品与药品管理局(FDA)核准帕博西尼为治疗晚期乳腺癌的突破性新药,2015年FDA以快速审批程序批准帕博西尼上市,用于治疗晚期乳腺癌。帕博西尼联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长 ...
什么是CDK4/6?在乳腺癌治疗中,这个点位起着什么样的作用,它的作用原理是什么?正常细胞的增殖过程受到一系列细胞因子的调控。周期蛋白依赖性激酶(CDK)是在细胞周期调控中起作用的蛋白激酶。CDK4/6是细胞周期从G1期进入S期的关键调控因子。肿瘤细胞的一 ...
2021年3月3日,美国FDA批准辉瑞(Pfizer)的Lorbrena(lorlatinib, 劳拉替尼 )扩展适应症,用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。同时批准Ventana ALK (D5F3) CDx Assay作为ALK抑制剂劳拉替尼的伴随诊断产品。劳拉替尼 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种针对ALK(AnaplasticLymphomaKinase,间变性淋巴瘤激酶)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),同时它也是一款可针对ROS1(c-rosoncogene 1 receptorkinase,c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)融合基因阳性NSCLC的TKI,商 ...
FDA批准靶向抗癌药 卡博替尼 (cabozantinib,卡博替尼)联合PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。 Opdivo与卡博替尼“免疫+靶向”组合通过优先审查程序和实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目获得 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650