舒尼替尼 也称索坦，是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。舒尼替尼是能够选择性地靶向针对多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，具有双重抗肿瘤作用。索坦（舒尼替尼）的靶点众多，有效靶点为VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF- ...
晚期肾癌临床上更多选择的是用靶向治疗。靶向治疗和化疗作用机理完全不一样。化疗药通过干扰细胞的生物周期，杀死肿瘤细胞；但是靶向药物，尤其是常用的TKI（酪氨酸酶抑制剂），作用机理是控制肿瘤的生长，而不是直接杀死它。 舒尼替尼 作为目前临床上多 ...
3期TRuE-V临床试验项目的结果，该项目评估了1.5% 鲁索替尼乳膏 Opzelura(ruxolitinib)对12岁及以上非节段性白癜风患者的疗效。 3期TRuE-V临床试验项目在整整52周后收集的数据表明， 鲁索替尼乳膏 Opzelura(ruxolitinib)治疗时间越长，实现色素再生的 ...
来那度胺 +利妥昔单抗的组合使惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(iNHL)和套细胞淋巴瘤(MCL)患者的预后持续改善。 在单中心、前瞻性、开放标签2期试验(NCT00783367)的回顾性审查中，研究人员旨在评估iNHL和MCL患者对利妥昔单抗耐药（定义为对利妥昔单抗或含利 ...
初诊的多发性骨髓瘤（NDMM）患者可以接受大剂量的马法兰及自体干细胞移植，但是自体干细胞移植并非治愈性的，多数患者最终都会经历疾病进展。延缓疾病进展发生的方法之一就是给予患者维持治疗。之前的研究表明，来那度胺显著延长了复发难治的MM患者的PFS ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。 依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。依鲁替尼已被FDA批准用于未经治疗的CLL，但它仅与苯丁酸氮芥做过比较，从未和更为强效的CIT进行对比。由于缺乏BTK抑 ...
依鲁替尼 是第一个口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。依鲁替尼与在BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，导致BTK酶活性的抑制。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。 在 ...
诺华新药Rydapt(midostaurin) 雷德帕斯 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑 ...
有30%-60%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者会发生骨转移。在骨转移患者中，由于肿瘤进展带来的一系列骨骼并发症(SRE)主要包括以下四种：病理性骨折、脊髓压迫、骨骼手术和骨骼放射性治疗，同时骨转移还会引发其他并发症，如：骨痛、病理性骨折、高钙血症、 ...
恩杂鲁胺 为雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。体外实验研究显示，恩杂鲁胺能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡，在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺能够缩 ...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因第1位。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约有75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。胰腺癌是一种常见的胰腺肿瘤，恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤 ...
奥希替尼 是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与EGFR某些突变体(T790M、L858R和外显子19缺失)不可逆性结合的浓度较野生型低约9倍。在细胞培养和动物肿瘤移植瘤模型中，奥希替尼对携带EGFR突变(T790M/L858R、L858R、T790M/外显子19缺失和外显子19缺 ...
厄洛替尼 是一种激酶抑制剂适用于：（1）用基于铂类一线化疗4个疗程没有进展局部晚期或转移性非-小细胞肺癌(NSCLC)患者的维持治疗。 （2）局部晚期或转移性非-小细胞肺癌至少1种既往化疗方案失败后的治疗。 （3）与吉西他滨[gemcitabine]联用对 ...
肺癌又分为两类：小细胞肺癌（SLCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，与上皮肺细胞的产生增加有关，约占所有肺癌病例的85-90％。 一般将非小细胞肺癌（NSCLC）分为肺腺癌、鳞状细胞癌（SCC）和大细胞癌（LCC）3种亚型。 ...
布加替尼 是一种激酶抑制剂适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者对用克里唑蒂尼[crizotinib]已进展或是不能耐受患者的治疗。这个适应证是根据肿瘤反应率和反应时间在加快批准[accelerated approval]。 布加替尼 已被证 ...
克唑替尼 是首个获批的多靶点ALK抑制剂，然而，患者更长期的结局却鲜有报道。因此，研究人员进行了一项病例报告，旨在评估接受克唑替尼作为初始ALK靶向治疗的患者中，其5年无进展生存率（PFS）和总生存率（OS）。 病例1为76岁的不吸烟女性，该患者 ...
吉非替尼 是进入中晚期的非小细胞性肺癌的患者最为常用的靶向药，与化疗放射治疗给人体带来的巨大身体元气损伤和副作用不同，吉非替尼靶向药物治疗比较温和，以吃药的简单方式，能有效缓解病痛。靶向药物治疗能有效的延长肺癌患者的生存期，帮助患者改 ...
克唑替尼 是适用为有转移非小细胞肺癌(NSCLC)其肿瘤当被一种FDA-批准的测试为间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性患者的治疗。克唑替尼是适用为有转移NSCLC其肿瘤为ROS1-阳性患者的治疗。 克唑替尼 警告和注意事项： ⑴肝毒性：0.1%患者发生胎儿肝毒性 ...
靶向药物 阿法替尼 是一种有效且不可逆的表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶双重抑制剂。适用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和HER2阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗。近年来，对于已经服用易瑞沙、特罗凯等第一代靶向药物、肿瘤生 ...
经检测存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)取代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 对需要用P-gp抑制剂治疗患者，如不能耐受，降低每日 阿法替尼 剂量10mg。终止P-gp抑制剂且能够耐受时，恢复以前剂量。5.4 P-gp诱导剂： ...
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