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  • 罗米司亭(ROMIPLATE)对患原发性血小板减少症的动物的安全性如何?

    罗米司亭(ROMIPLATE)对患原发性血小板减少症的动物的安全性如何

       罗米司亭 是一种血小板生成素受体激动剂,通过c-Mpl激活细胞内转录途径,增加血小板的生成。它的作用与血小板生成素(TPO)相似,后者是一种调节骨髓中血小板生成的内源性糖蛋白激素。罗米司亭是一种血小板生成刺激二聚体Fc-肽融合蛋白(肽体),通过激活血 ...

  • 罗米司亭(ROMIPLATE)用于异基因HSCT后输血依赖性血小板减少症患者安全吗?

    罗米司亭(ROMIPLATE)用于异基因HSCT后输血依赖性血小板减少症患

       罗米司亭 (Romiplostim)是一种融合蛋白血小板生成素(TPO)肽类似物,通过结合并激活人TPO受体来增加血小板计数。适用于治疗与慢性免疫性血小板减少症相关的血小板减少症(ITP)。用于治疗患有免疫性血小板减少性紫癜的成人和某些儿童的血小板减少症(一种 ...

  • 特泊替尼(Tepotinib)治疗MET14外显子跳跃突变肺癌患者安全性良好?

    特泊替尼(Tepotinib)治疗MET14外显子跳跃突变肺癌患者安全性良好

      肺癌是全球最常见的癌症类型之一,也是癌症相关死亡的主要原因,每年全球有190万死亡病例。MET信号通路的改变,包括METex14跳跃改变,估计在3%-4%的NSCLC病例中发生。VISION的初步分析显示,特泊替尼在METex14跳跃突变NSCLC的患者中具有持久的临床活性。 ...

  • 特泊替尼(Tepotinib)给非小细胞肺癌患者带来了生的希望

    特泊替尼(Tepotinib)给非小细胞肺癌患者带来了生的希望

      MET基因14外显子跳读突变会减少MET蛋白降解,从而活化下游RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K/AKT等信号通路,促进肿瘤细胞生长与增殖,参与肿瘤发生发展。MET基因14外显子编码的近膜结构域能够参与MET蛋白的泛素化和降解。MET基因14外显子剪切供体及剪切受体区域的 ...

  • 赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)联合Keytruda有效治疗尿路上皮癌患者?

    赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)联合Keytruda有效治疗尿路上

       赛妥珠单抗 是一款“first-in-class”Trop-2抗体偶联药物。Trop-2是一种在多种肿瘤类型中高度表达的细胞表面抗原,包括90%以上的乳腺癌和膀胱癌。赛妥珠单抗设计了一个可与拓扑异构酶抑制剂SN-38相连的可水解连接子,这种独特的组合保证了在Trop-2的细 ...

  • 赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)可用于转移性HR阳性/HER2阴性乳腺癌?

    赛妥珠单抗/戈沙妥珠单抗(TRODELVY)可用于转移性HR阳性/HER2阴性

       赛妥珠单抗 是Trop-2导向的抗体和拓扑异构酶抑制剂缀合物,用于治疗患有以下疾病的成年患者:1.不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC),他们先前接受了两种或更多种全身治疗,其中至少一种用于转移性疾病。2.以前接受过含铂化疗和程序性死亡受 ...

  • 普瑞明/莱特莫韦(PREVYMIS)预防巨细胞病毒感染安全有效?

    普瑞明/莱特莫韦(PREVYMIS)预防巨细胞病毒感染安全有效?

      在 普瑞明 问世前,全球尚无批准用于异基因HSCT后预防CMV感染的药物。虽然抢先治疗是控制CMV的有效方法,但仍有很多异基因HSCT受者会出现难治性巨细胞病毒感染问题,且抢先治疗药物存在骨髓抑制、肾毒性等不良反应问题,增加了患者的死亡风险和医疗负担 ...

  • 莱特莫韦(PREVYMIS)预防高危移植患者巨细胞病毒感染效果良好?

    莱特莫韦(PREVYMIS)预防高危移植患者巨细胞病毒感染效果良好?

       莱特莫韦 是一种新型非核苷CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。莱特莫韦对CMV耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性,而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群体也有活性 ...

  • 雅美罗(ACTEMRA)治疗巨细胞动脉炎的缓解率如何?

    雅美罗(ACTEMRA)治疗巨细胞动脉炎的缓解率如何?

      巨细胞动脉炎(GCA)是一种严重的动脉炎症疾病,常见于头部,但也见于主动脉及其分支。炎症可导致持续性的严重的头痛、头皮压痛、下巴和手臂疼痛。GCA很难诊断,如果不及时治疗,可能导致失明、中风和动脉瘤。据估计,视觉问题发生于大约30%的GCA患者, ...

  • 雅美罗(ACTEMRA)为治疗硬皮病相关间质性肺病患者提供了治疗方案?

    雅美罗(ACTEMRA)为治疗硬皮病相关间质性肺病患者提供了治疗方案

       雅美罗 是罗氏旗下基因泰克(Genentech)公司销售的一种免疫抑制剂,此前已获批类风湿关节炎、幼年类风湿性关节炎等多个适应症。雅美罗/Ro雅美罗通过阻断白细胞介素6(IL-6),从而发挥免疫抑制作用。IL-6是一种促炎蛋白细胞因子,在多种疾病发生发展过 ...

  • 凡德他尼(CAPRELSA)可以显著延长甲状腺髓样癌患者的疾病无进展生存期?

    凡德他尼(CAPRELSA)可以显著延长甲状腺髓样癌患者的疾病无进展生

      甲状腺癌的发病率还是非常高的,而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳,预后差。因此该疾病患者们迫切需要一款新药来治疗,Vandetanib凡德他尼的出现,就为这一疾病患者们带来了治疗的新选择。在临床III期ZETA研究中, 凡德他尼 治疗 ...

  • 凡德他尼/卡普利沙(CAPRELSA/VANDETANIB)治疗转移性甲状腺髓样癌患者疗效显著?

    凡德他尼/卡普利沙(CAPRELSA/VANDETANIB)治疗转移性甲状腺髓样癌

       凡德他尼 Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示凡德他尼Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2.EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性。 ...

  • 米托坦/密妥坦(LYSODREN)使用时可能出现哪些不良反应?如何处理?

    米托坦/密妥坦(LYSODREN)使用时可能出现哪些不良反应?如何处理

       米托坦 ,是杀虫剂二氯二苯三氯乙烷的衍生物,是被美国食品和药物管理局批准用于ACC的药物。一些回顾性研究报告的生化和肿瘤消退率高达85%。这些较早的文献包括不可靠的研究技术,缺乏现代反应和疗效评估的标准。新英格兰医学杂志》的一篇关键性论文包 ...

  • 急性髓系白血病微环境催化了吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)耐药性的逐步演变?

    急性髓系白血病微环境催化了吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)耐

      急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液系统恶性肿瘤,严重影响老年人。其特征是未成熟成髓细胞异常增殖,浸润骨髓并损害正常造血。fms相关受体酪氨酸激酶3(FLT3)的基因驱动突变是AML中最常见的,并且发生在所有患者中的比例超过30%。FLT3突变主要由受 ...

  • 吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)治疗缓解期的急性髓系白血病患者复发率如何?

    吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)治疗缓解期的急性髓系白血病患

      急性髓系白血病(AML)是成人急性白血病中最常见的类型,其特征为髓系细胞的异常增生和分化。AML的传统治疗包括化疗和allo-HSCT,但复发率超过50%,总体长期生存率仍然不高且未明显改善。尤其在难治及老年患者中预后不良。随着二代测序技术的发展,精准 ...

  • 易安达/伊立替康脂质体(Onivyde)能有效改善转移性胰腺癌患者生存期?

    易安达/伊立替康脂质体(Onivyde)能有效改善转移性胰腺癌患者生存

      一项全球III期多中心临床研究(NAPOLI-1)8评估了 易安达 与5-FU/LV联合应用对比5-FU/LV方案治疗吉西他滨治疗后进展的晚期胰腺癌的疗效与安全性。易安达在国内成功上市为晚期胰腺癌患者带来了新的治疗选择,同时也期待能够进一步提高药物的可及性,为更 ...

  • 伊立替康脂质体/易安达(Onivyde)联合化疗治疗晚期胰腺癌患者疗效怎么样?

    伊立替康脂质体/易安达(Onivyde)联合化疗治疗晚期胰腺癌患者疗效

      胰腺癌是一种罕见且致命的疾病,约占所有癌症的3%和所有癌症死亡的7%。在美国57600名胰腺癌患者中,超过一半的患者为转移性胰腺癌,5年总生存率为3%。 伊立替康脂质体 (ONIVYDE)授予快速通道指定,用于与5-氟尿嘧啶/亚叶酸(5-FU/LV)和奥沙利铂(O ...

  • 米托坦/密妥坦(LYSODREN/MITOTANE)延长了肾上腺皮质癌患者的生存期?

    米托坦/密妥坦(LYSODREN/MITOTANE)延长了肾上腺皮质癌患者的生存

      肾上腺皮质癌(Adrenocortical Carcinoma,ACC)是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤,发病率约0.5-2/100万人,高发于中青年人群,具有恶性程度高、病情进展快、易局部转移等特点。患者术后局部复发率高达70%,预后极差,中位生存时间约为3-4年,5年总生存率仅1 ...

  • 阿扎胞苷(Azacitidine)治疗骨髓增生异常综合征转急性髓系白血病患者耐受良好?

    阿扎胞苷(Azacitidine)治疗骨髓增生异常综合征转急性髓系白血病

       阿扎胞苷 (Azacitidine)是目前被批准用于骨髓增生异常综合征(MDS)和老年急性髓系白血病(AML)临床治疗的去甲基化药物之一,从作用机制到疗效及安全性,优势显著。本例患者诊断为MDS-EB-1,接受地西他滨治疗过程中疾病很快进展为EB-2,之后进展为AML ...

  • 阿扎胞苷(Azacitidine)可以让骨髓增生异常综合征患者的血液正常化率翻倍?

    阿扎胞苷(Azacitidine)可以让骨髓增生异常综合征患者的血液正常

      美国白血病组间试验E1905II期结果报道的《JCO》杂志。研究者Prebet等发现,骨髓增生异常综合征或合并骨髓增生异常综合征相关改变的急性髓性白血病(AML)患者长期服用低剂量 阿扎胞苷 缓解率高。在该项开放标签试验中,有149例骨髓增生异常综合征(n=97 ...

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