拓舒沃 (艾伏尼布片)AGILE III期临床研究结果在全球权威学术期刊《新英格兰医学杂志》重磅发表。该研究数据显示,与阿扎胞苷联合安慰剂相比, 拓舒沃 是首个证实了与阿扎胞苷联用可提高初治IDH1突变型急性髓系白血病(AML)患者无事件生存期(EFS)和 ...
Onureg的活性药物成分为CC-486( 阿扎胞苷 ),这是一种口服低甲基化剂,能结合到DNA和RNA中,允许由于长时间暴露而进行持续的表观遗传调控。目前,该药正被开发作为一款表观遗传学修饰剂,用于多种血液肿瘤的治疗。该药作用的主要机制被认为是DNA的低甲 ...
Opdualag( 奥普杜拉格 )治疗黑色素瘤效果怎么样?2022年3月18日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Opdualag(nivolumab and relatlimab-rmbw)用于治疗12岁或以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的成人和儿 ...
恩曲替尼 Entrectinib已获得FDA的优先审查指定,作为选择NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗法。 恩曲替尼 Entrectinib(RXDX-101)是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活性 ...
恩曲替尼 是一种新型、可口服的、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向治疗携带NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合突变的实体肿瘤,适用于治疗: 1、ROS1阳性的非小细胞肺癌。用于癌症已经转移(扩散到身体其他部位)的成年人。 2、 ...
厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。厄达替尼曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获得了优 ...
厄达替尼 是一款FGFR1~4酪氨酸激酶抑制剂,可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性,还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 《OncLive》报告了一项II期BLC2001试验(NCT02365597)的长期数据,主要评估了FGFR抑制剂 厄达替尼 二线 ...
一线治疗肺癌获批,效果如何?2022年7月,GAVRETO(普拉替尼胶囊)在中国香港获批,治疗RET融合阳性的初治(一线)与经治非小细胞肺癌患者。RET抑制剂GAVRETO(普拉替尼胶囊)在中国香港的新药上市申请已获批准,用于一线治疗转染重排(RET)融合阳性的初治 ...
糖尿病是以血糖高为特点的代谢性疾病。高血糖由胰岛素分泌缺陷或生物效应受损,或两者共同引起的。长期高血糖会导致各种组织的慢性损伤和功能障碍。糖尿病分为1型糖尿病和2型糖尿病;1型糖尿病发病年龄较轻,大多数在30岁以下。发病突然,消瘦症状明显, ...
塞利尼索是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂,已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内, 塞利尼索 也于2021年2月获得国家药品监督管理局(NMPA)新药上市申请优先审评资格,适应症是复发/难 ...
肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤,主要分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的基因突变EGFR常见于亚洲人种,突变的位点发生在18、19、20、21号外显子上,其中EGFR外显子20插入突变(ex20ins)被称为罕见突变 ...
胆管癌又称胆道癌,是一种难治而高危的恶性肿瘤,致死率极高,晚期患者的5年生存率仅约5%。近年来,随着分子靶向药物的迅速发展,胆管癌已有多款靶向药研发成功。 福巴替尼 (TAS-120)是一款在研的、口服、强效、选择性、不可逆的FGFR1、2、3、4小分子 ...
美国FDA已经授予不可逆FGFR口服抑制剂futibatinib 福巴替尼 突破性疗法认定,用于治疗经治局部晚期或转移性胆管癌患者。Futibatinib(TAS-120)福巴替尼是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的FGFR抑制剂,可解决FGFR靶向耐药问题。Lytgobi福巴替尼 ...
一项大型临床试验的结果显示:与化疗相比,使用靶向药物 吉列替尼 (商品名Xospata)进行治疗,可改善某些急性髓细胞白血病(AML)患者的生存率。 参加该试验的371名患者均为携带FLT3基因特定突变的AML患者,他们先前接受过治疗但后来疾病复发或对治 ...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 ALK基因重排在非小细胞肺癌中阳性率为3%~5%。近年来,ALK酪氨酸 ...
尿路上皮癌FGFR靶向药Balversa厄达替尼效果怎样? 厄达替尼 作为FGFR1-4酪氨酸激酶抑制剂,也是首款被FDA批准的口服FGFR抑制剂。其可以结合并抑制FGFR1-4的酶活性,还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合,于2019年4月被FDA加速批 ...
在多项临床试验中, 罗氟司特乳膏 被证明是安全有效的,它可以改善膝盖和肘部等难以治疗的区域以及面部、生殖器和间擦区域等敏感区域的疾病清除率。罗氟司特乳膏的耐受性非常好。银屑病患者通常会为不同的部位开出多种外用药物,这使得治疗方案变得复杂 ...
武田中国宣布,旗下肺癌领域创新药物安伯瑞( 布格替尼 ,Brigatinib)正式获得国家药监局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 肺癌是全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。在中国, ...
胆管细胞癌是一种相对少见的恶性疾病,手术提供了唯一的治愈手段,但仅有35%的患者有机会接受手术,而接受手术的患者中,35%的患者会在2年内出现疾病复发。胆管细胞癌包括肝内及肝外胆管细胞癌。编码成纤维细胞生长因子(FGFR)的基因在这一疾病的发生发展 ...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。对培米替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼(Pemigatinib)发生相互作用,应告知医生正在使用的药物,尤其 ...

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