本研究为一项对CHRYSALIS和ADMIRAL试验的回顾性分析。研究旨在确定既往经TKI治疗后是否影响接受 吉瑞替尼 (Gilteritinib)治疗FLT3Mut+复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者的缓解和生存期。回顾性分析了既往经过TKI（midostaurin/索拉非尼）治疗的复发/ ...
肺癌曾经是令医学界都十分头疼的一种癌症，除了它的发病率越来越高之外，高死亡率更是让人感到“闻风丧胆”，医学人员因此对肺癌的治疗研究不断努力，终于让靶向治疗在肺癌晚期的治疗中站稳了脚跟。 吉非替尼 适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或 ...
肺癌在所有人的印象里都是“穷凶极恶”的，很多人甚至认为它与死亡可以直接划等号。但事实上，可用于肺癌治疗的手段日趋多元化，患者的生存期也大大增加。在肺癌中，非小细胞肺癌（NSCLC）所占的比例超过80%以上，得益于分子生物学技术的发展，此类肺癌的驱 ...
万赛维 （盐酸缬更昔洛韦片）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯（前体药物），口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。万赛维（盐酸缬更昔洛韦片）适应症包括有：用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎；用于治疗在巨细胞病毒（CMV）疾病 ...
吉列替尼 (gilteritinib)是一种高选择性、强效的FLT3口服抑制剂。ADMIRAL3期临床试验(NCT02421939)在治疗R/RFLT3mut+AML患者中比较了吉列替尼gilteritinib和挽救化疗（SC），基于其中期分析的反应率，gilteritinib成为首个被批准单药用于R/RFLT3mut+AML患者 ...
西多福韦 （昔多呋韦）作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步减慢DNA的合成而达到清除病毒。此外，由于西多福韦（昔多呋韦）在体内由细胞激酶转变成它的活性二磷酸形式，而不依赖病毒感染 ...
转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）既往治疗以单纯ADT或全雄激素阻断（CAB）为主，但患者的临床获益有限。随着获益证据的不断积累，新型内分泌治疗已成为改善mHSPC预后的重要治疗方案。2021 CUA和2021 CSCO指南推荐ADT联合治疗，优先新型内分泌药物治疗。其 ...
此两项3期试验研究在英国和瑞士的113个地点进行。两项试验中，患者随机按1:1分配，对照组为单独ADT疗法，包括手术和使用黄体生成素释放激素激动剂和拮抗剂，或口服醋酸 阿比特龙 (1000 mg /天)；联合治疗组，第一项临床试验中联合口服泼尼松龙(5 mg/天)。第 ...
最近，一个全新抗癌药—— 波奇替尼 (Poziotinib)的出现，为EGFR和HER2基因的20号外显子插入突变患者带来了希望，最新的临床数据显示：波奇替尼的有效率高达64%，疾病控制率高达100%。波奇替尼(Poziotinib)对部分肺癌患者来说，它或许会是“救命神药”。 ...
是一项多中心、多队列、开放标签的II期研究，评估了 波齐替尼 在晚期或转移性NSCLC患者中的作用。其中队列2研究评估了小分子抑制剂波齐替尼在既往接受治疗患者中中的有效性和安全性。 该研究中，患者在每28天的治疗周期中，每日口服一次16 mg 波齐替尼 ...
肺癌是中国发病率和死亡率均排在第一位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）约占肺癌的85%。鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1（V-Raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1，BRAF）突变在NSCLC中的发生率为1.5%~3.5%，而BRAF ...
胶质细胞瘤（glioma）是一种最常见的起源于脑部的恶性肿瘤。根据2021年WHO指南，结合组织和分子特征，胶质瘤可分为IDH突变星形胶质瘤、少突状胶质瘤以及胶质母细胞瘤（GBM），前2种主要为低级别胶质瘤，GBM则为高级别胶质瘤。目前，基于不同的组织分型、分级 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向治疗药物 达拉非尼 和曲美替尼一起用于治疗已在体内扩散（转移）的特定类型非小细胞肺癌患者。这是美国食品和药物管理局首次批准用于治疗带有BRAF V600E基因突变的肺癌类型的药物。BRAF基因发生变化的细胞会产生一种改 ...
日本研究人员近日发表的一项研究表明，应用恩替卡韦(ETV)、替诺福韦(TDF)或核苷(酸)类似物(NA)联合治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者换用丙酚替诺福韦( TAF )单药治疗2年，可以获得很高的病毒学应答率，肾脏安全性良好。 该项多中心回顾性队列研究连续纳入458 ...
劳拉替尼 是一种有效的、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALKTKI），在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。 正在进行的II期试验（NCT01970865）中的回顾性分析调查了在进展性疾病（lorlatinibbeyondprogre ...
艾代拉里斯Idelalisib/Zydelig是2014年7月23日由FDA批准的血癌新药，之后于2014年9月18日获得EMA批准上市，该药是首个(first-in-class)口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ)抑制剂。该药由吉利德科学(Gilead science)开发、生产和销售。 艾代拉里斯 Idelali ...
艾代拉里斯 Idelalisib（商品名Zydelig）是一种二线药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的患者。该药也被批准用于滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的治疗，这两类患者既往至少接受两种系统性治疗。 慢性淋巴细胞白血 ...
吉妥珠单抗 （Mylotarg）是一种靶向治疗，由一种连接到对细胞有毒性的抗肿瘤剂的抗体组成。它被认为是通过将抗肿瘤剂带到表达CD33抗原的AML细胞，阻断癌细胞的生长并导致细胞死亡而发挥作用。 一项针对271名新诊断的CD33阳性AML患者的试验研究了 吉妥珠 ...
急性髓系白血病（AML）是儿童常见的血液系统恶性肿瘤，起源于造血干细胞，异质性较高。儿童AML的诊疗水平在近几十年有了很大提高，但常规化疗方案在治疗过程中产生的合并症发生率和疾病死亡率较高，故此该领域存在着未满足医疗需求。2020年6月16日，美国美国 ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型，是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。Polivy（ 泊洛妥珠单抗 ）是一种靶向CD79b的首创款抗体偶联药物（ADC），在体内特异性地结合并进入B细胞后，对细胞进行杀伤，从 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
