应用 奈拉滨 治疗93例成人及儿童难治/复发T-ALL,总体反应率31％,完全缓解率为23％,成人CR占15％,儿童CR占27％。一项Ⅱ期临床研究153例年轻的复发/难治T-ALL和T-LBL,CR2占48％,CR3占23％,效果明显。对39例患者进行奈拉滨治疗,总反应率为41%,其中31%获CR,1 ...
奥加伊妥珠单抗 是一款靶向CD22的ADC药物，于2021年获NMPA批准用于复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞性白血病的成年患者。此次获批基于INO-VATE ALL临床试验的结果。 结果显示[13]，奥加伊妥珠单抗组患者的完全缓解率（CR）达到81%（化疗组为29%） ...
2015年11月30日，FDA批准 埃罗妥珠单抗 联合来那度胺（lenalidomide，Revlimid）和地塞米松（dexamethasone）用于治疗之前接受过1-3种疗法的多发性骨髓瘤患者。 一项随机、开放标签临床试验评估了埃罗妥珠单抗治疗多发性骨髓瘤的疗效，试验招募了646 ...
德喜曲妥珠单抗 又名Enhertu、DS-8201或T-DXd，FDA加速批准 德喜曲妥珠单抗 用于治疗不可切除或转移性HER2阳性且既往接受过系统治疗的非小细胞肺癌患者，这是肺癌首个HER2靶向疗法。 对于这类相对罕见的基因突变患者，目前所采用的一线治疗标准是化 ...
阿仑单 抗 与最佳化疗方案联合应用是否会增加疗效的研究。他和同事采用FMC方案对25例患者进行了4个疗程的治疗。之后，21例患者继续接受阿仑单抗2至14周治疗。 阿仑单 抗 诱发的自身免疫性甲状腺疾病中63%发展为Graves病，34%发展为甲状腺功能减退 ...
伊立替康脂质体 注射液(irinotecan liposome injection，英文商品名：Onivyde）是一种拓扑异构酶抑制剂，这种脂质体制剂的设计，可保护伊立替康不会被早期转化为活性代谢物SN-38，有助于伊立替康在体循环中保持更长时间，增加药物在肿瘤内的沉积和接触 ...
吉妥珠单抗 与化疗联合的安全性和疗效在临床试验中得到证实。这项试验共有271名CD33阳性的新诊断AML成人患者，他们被随机分配接受吉妥珠单抗与柔红霉素和阿糖胞苷联合治疗，或只接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗。结果显示，接受吉妥珠单抗与化疗联合治疗的 ...
恩诺单抗 (Enfortumab vedotin,简称EV）联合派姆单抗(K药)。在随机但非比较的临床试验中，与单独使用恩诺单抗相比，使用恩诺单抗和派姆单抗的联合疗法在不适合顺铂化疗的患者中展示出了极其有希望的成果。具体而言，联合治疗组的临床客观缓解率（cORR） ...
鲁比卡丁 ，是30年来头一款可以有效改善小细胞肺癌生存的二线化疗药物。无论是单独使用，还是联合其他化疗药物，都可以用来治疗小细胞肺癌。 由于该药目前尚未在中国上市，目前我国几乎没有几个小细胞肺癌患者用过这款前沿药，故大部分人并不知道这 ...
泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab Vedotin，PV）是一种CD79偶联细胞毒制剂（CD79b抗体+抗有丝分裂剂MMAE/单甲基阿司他丁E）。这个药物的抗体部分通过mc-vc-PAB（马来酰亚胺基己酰基-缬氨酸-瓜氨酸-对氨基苯甲酰氧基羧基）连接子/linker与单甲基阿司他丁E相连 ...
RET融合是新近发现的肺癌驱动基因。在晚期非小细胞肺癌患者中，RET基因融合突变约占所有患者1%-2%，常见于不吸烟的年轻人群，帕拉西替尼正是受体酪氨酸激酶RET抑制剂。帕拉西替尼是一种强效、选择性RET抑制剂，帕拉西替尼旨在选择性地和有效地靶向致癌性 ...
基于 培米替尼 所展现的优秀疗效，目前培米替尼针对其他恶性肿瘤的临床试验也在积极开展，也就是存在FGFR基因融合或重排突变的其他恶性肿瘤患者，也有可能从这款药物中获益。 存在FGFR2基因融合突变的胆管癌患者，使用 培米替尼 治疗，疗效可佳，获 ...
WELIREG适用于需要治疗相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）的von Hippel Lindau（VHL）成年患者，无需立即手术。 贝组替凡 用法用量 推荐用法：建议患者吞下整片药片。 在吞咽之前，不要咀 ...
KRAS G12C突变是一种致癌驱动因子，KRAS G12C突变NSCLC患者常伴有STK11、TP53及KEAP1等共突变。这些患者免疫微环境常处于抑制状态，是治疗的难点之一。 索托拉西布 是特异性靶向KRAS G12C突变体的共价抑制剂，通过与KRAS G12C突变体结合，将KRAS锁 ...
Vectibix能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接，竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示Vectibix与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶，导致抑制细胞生长，诱发细胞凋亡，减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产物 ...
在2022世界肺癌大会上研究团队更新了 恩曲替尼 治疗ROS1基因阳性肺癌患者的临床试验数据。168例既往未接受过ROS1抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者，接受恩曲替尼一线治疗，客观缓解率（肿瘤缩小30%以上的患者比例）达到68.7%，中位缓解持续时间（DOR）达35. ...
厄达替尼 可导致中心性浆液性视网膜病变或视网膜色素上皮脱离，临床症状表现为视力模糊、视觉漂浮物或视疲劳，发生比例25%（3级3%），中位发生时间50天，13%患者缓解，至临床截止仍有13%的患者患有该疾病。9%的患者因此暂停厄达替尼，14%的患者减量，3% ...
劳拉替尼 是唯一可有效抑制所有单个ALK磷酸化ALK磷酸化的ALK抑制剂次生突变，包括ALK G1202R。基于我们对部分患者中化合物ALK耐药性突变的观察，我们还评估了各种ALK抑制剂对化合物ALK耐药性突变的活性。 我们发现色瑞替尼，艾乐替尼或色瑞替尼，AP ...
作为首个且唯一获批治疗PN的靶向治疗药物，司美替尼受到众多关注与期待，也极具临床应用前景。据悉，当前司美替尼中国人群研究已经正式启动，并将进一步评估 司美替尼 在术后残留PN中的疗效，未来将在国内PN患者中积累更多治疗数据，有望使临床应用场景 ...
胆管癌患者临床用药：按2：1的比例随机分为 艾伏尼布 组（124）和安慰剂组（61）。艾伏尼布组的胆管癌患者患者每天口服500 mg艾伏尼布；安慰剂治疗组的胆管癌患者每天口服安慰剂。 该试验的主要研究终点为无进展生存期（PFS），次要研究终点为总生存 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
