多吉美 (Sorafenib)的不良反应：1.皮肤反应，皮肤反应是最常见的不良反应，包括手足皮肤反应（HFSR）、皮疹、口腔炎和皮肤红斑出血。HFSR发生率为21%～30%，通常出现在治疗开始后6周内，尤其是2周内。临床主要表现为手足的麻木感、烧灼感、红斑肿胀、皮 ...
伊布替尼 特点和优势：1、作为首个上市的BTK抑制剂，伊布替尼由Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发。艾伯维斥资210亿美元重金收购Pharmacyclics，获得了伊布替尼的美国市场开发权利，强生则拥有伊布替尼在其他国家的开发权利。其在美国FD ...
亿珂 (Ibrutinib)已获FDA批准多项适应症，包括套细胞淋巴瘤、移植物抗宿主病、边缘区淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病。进入中国市场，已获批治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤患者和华氏巨球 ...
随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使一部分患者得到根治，然而40%患者会出现转移和复发，有10%左右的患者初诊即为转移性肿瘤。远处转移的患者预后差，5年生 ...
拉帕替尼 是什么？拉帕替尼是一种口服的针对HER1及HER2双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶抑制剂顾名思义，就是能够抑制酪氨酸激酶活性的物质。酪氨酸激酶抑制剂主要通过抑制细胞信号转导而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡。由于酪氨 ...
普吉华 （Pralsetinib，BLU-667）是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂，同时对RET部分突变如V804M等有效。体外数据显示，BLU-667显示出优秀的活性和选择性。其对RET及RET-804M、804L、M918T等突变激酶的活性均小于0.5nM，优于之前报道RET抑制剂。在300nM ...
创新靶向抗纤维化药物 维加特 (乙磺酸尼达尼布软胶囊)被纳入新版国家医保目录，药物可及性和可支付性的改善，大大减轻了肺纤维化患者的医疗负担。为进一步满足PF-ILD患者对于创新药物的迫切临床需求，维加特一直在以“闪电”速度向中国患者奔跑。受惠于 ...
艾思瑞 适应症是用于轻、中度特发性肺间质纤维化。艾思瑞不良反应的信息在说明书里面也有详细介绍，因为每个人的病情程度不同，需要使用这个药品的时间会有差异，希望大家都能严格按照正确的方法来进行利用，当然也应该尽可能做好注意事项，应该要了解 ...
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，近几年发病率显著上升。甲状腺癌发病率位居中国城市地区女性所有恶性肿瘤的第4位。甲状腺癌在临床上分为乳头状癌、滤泡癌、未分化癌和髓样癌等多个亚型，不同类型的甲状腺癌根据其肿瘤特点，治疗手段及预后均不相同。 ...
恩瑞格 用于因需要长期输血而引致铁质积聚的患者(如患有地中海贫血症或其他罕见的贫血症)，适用于两岁以上儿童及成人服用。恩瑞格具体的使用方法和使用剂量在说明书里面会有详细的介绍，同时也应该要做好使用期间的注意事项，了解在使用过程中可能会出 ...
德喜曲妥珠单抗 是HER2定向的抗体-偶联药物。该抗体是人源化抗HER2lgG1。小分子DXd是拓扑异构酶|抑制剂，通过可裂解的接头与抗体连接。与肿瘤细胞上的HER2结合后，德喜曲妥珠单抗通过溶酶体酶进行内在化和细胞内接头裂解。释放后，可透膜的DXd引起DNA损 ...
埃罗妥珠单抗 是一个人源化IgG1单抗特异性地靶向SLAMF7(CD319，信号淋巴细胞活化分子家族的成员7)蛋白。SLAMF7是表达在骨髓瘤细胞无关的细胞遗传学异常。SLAMF7还表达在自然杀伤细胞，浆细胞，和造血细胞系谱已分化的细胞免疫细胞亚组上较低水平表达。 ...
伊瑞可 (Gefitinib)（商品名：易瑞沙），是全球范围内肺癌领域研发的第一个靶向治疗药物。不良反应：1、最常见（发生率20％以上）的药物不良反应（ADRs）为腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒），一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆 ...
西多福韦 可使Hela细胞和Siha细胞中p53蛋白的表达增高,且具有剂量依赖关系,还可使细胞中非磷酸化Rb蛋白产物增加,磷酸化Rb蛋白产物降低。 西多福韦 还可使肿瘤中PCNA的表达降低,诱导肿瘤细胞凋亡。西多福韦是抗巨细胞病毒（CMV）新药，对人CMV有很强的抑 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valcyte)是一种口服抗巨细胞病毒感染药物，结合了口服和静脉注射的优势，每天只需服用2片万赛维（Valcyte），就能有效预防及治疗巨细胞病毒感染，避免巨细胞病毒感染所导致的直接和间接危害，显著提高患者的生活质量和长期存 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一种可阻断 IDH1 基因中的特定突变的靶向治疗药，用于IDH1突变胆管癌患者的全身治疗。艾伏尼布是一种强效、高选择性口服“first-in-class”IDH1抑制剂。2021年ESMO年会公布了艾伏尼布在中国进行的1期、多中心、单臂研究结果。 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变的强效口服靶向抑制剂。2018年7月获得FDA批准上市，成为获得FDA批准治疗携带易感IDH1突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）药物。FDA还分别在2018年和2019年向此药 ...
阿西米尼 asciminib在慢性期慢性粒细胞白血病中的疗效优于博舒替尼；在ASCO年会中，Rea et al.研究组报告在一个随访中位时间超过2年的慢性期-慢性粒细胞白血病(CML-CP)病人群体中的不同药物疗效对比。与博苏替尼相比，阿西米尼具有更高效力及安全性。这 ...
劳拉替尼/ 洛拉替尼 是Lorlatinib的暂译名，也常译为洛拉替尼。作为第三代治疗非小细胞肺癌新药，劳拉替尼由美国辉瑞制药有限公司研制，是一种高效、选择性、脑渗透能力强的ALK和ROS1抑制剂。洛拉替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌患者同样具有良好的安全性。 ...
洛拉替尼 是一种TKI，已被证明在具有ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。洛拉替尼专门开发用于抑制导致对其他ALK抑制剂耐药的肿瘤突变并穿透血脑屏障。 洛拉替尼 (英文名Lorlatinib，商品名Lorbrena)是美国辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强 ...
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