恩诺单抗 Padcev是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E,单甲基奥瑞他汀E,一种微管破坏剂 ...
什么是 阿伐曲泊帕 ？作用机制是什么？阿伐曲泊帕是非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），它可以与人TPO受体的跨膜结构域相互作用，启动信号级联反应，刺激骨髓巨核系的增殖和分化，从而促进血小板的生成和释放。体外实验显示，阿伐曲泊帕和TPO ...
安能得 是FDA批准用于治疗转移性胰腺癌患者的包含氟尿嘧啶和亚叶酸的联合药物，旨在帮助伊立替康通过胰腺肿瘤的致密基质。其设计有助于治疗转移性胰腺癌，一种称为脂质体的保护壳围绕着一种称为伊立替康的抗肿瘤药物。脂质体有助于安能得在体内保持循环 ...
苏可欣 创新选择,开启慢性肝病血小板减少症治疗新纪元；中国是肝病高发国家，众多肝病患者，进展为肝纤维化，肝硬化，甚至发展为肝癌。据统计我国约700万肝硬化患者，年新发41万肝癌患者。近年来，在广大肝病医务工作者的共同努力下，肝病诊疗及防治工 ...
PALOMA-3研究(NCT01942135)是一项国际随机、双盲、安慰剂对照试验，共入组521例在内分泌治疗期间或之后病情进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者，按2：1随机接受 帕博西尼 (125mg/天，口服3周，每日一次，连续21天，停药1周，周期28天)+氟维司群(剂量为500m ...
安能得 是一种半合成水溶性喜树碱衍生物，安能得是一种抗肿瘤的药物，以盐酸的形式存在。安能得在抗肿瘤方面有着很好的效果，因此受到了许多人的喜爱和好评。安能得其实又叫伊立替康脂质体注射剂，这是同一个药物的两个不同名称。安能得与氟尿嘧啶和甲 ...
恩考芬尼 的临床数据；恩考芬尼的获批基于III期COLUMBUS临床试验结果。这项国际、开放标签、多中心试验共纳入577例晚期黑色素瘤患者，1:1:1随机分组，分别接受恩考芬尼+贝美替尼（E+B）、恩考芬尼（E）或维莫非尼治疗，每日服药直至疾病进展。结果显示 ...
吉妥单抗（gemtuzumab）是一种靶向CD33的免疫偶联物， 吉妥单抗 适用于成人新诊断的髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（急性髓性白血病）；吉妥单抗适用于≥2岁的成人和儿童的复发/难治性髓系细胞分化抗原（CD33）阳性AML（急性髓性白血病）。美国食品和 ...
康奈非尼 国际数据；康奈非尼Encorafenib+Cetuximab是首个也是唯一的获批用于已经接受过治疗的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者的靶向治疗方案，这正是此类患者急需的新治疗选择。BEACON CRC是一项国际性的开放性III期临床试验，招募了665例接受过1 ...
Mylotarg 吉妥单抗 是CD33指导的抗体 - 药物偶联物（ADC）。其抗体部分（hP67.6）识别人CD33抗原。小分子N-乙醯γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，Mylotarg的抗癌活性是由于ADC与CD33表达的肿瘤细胞结合，随后内化ADC-C ...
阿伦单抗 是一种单克隆抗体，靶向作用于T细胞及B细胞上的CD52蛋白，该药能够减少多发性硬化疾病的活动，通过抗炎作用，有助于再次平衡免疫系统。阿仑单抗（Alemtuzumab,Lemtrada）是一个指向CD52细胞溶解单抗适用为有多发性硬化症(MS)复发型患者的治疗 ...
阿仑单抗 适用于治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）的成人患者，该患者具有由临床或影像学特征定义的活动性疾病。阿仑单抗是针对CD52的抗体药物，主要用于治疗慢性淋巴细胞性白血病，在临床上阿仑单抗有较显著的疗效，能有效地控制病情进展，对慢性淋 ...
卡巴他赛 （cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的乙醇水溶液来助溶，由此在体内会导致一定的过敏反应及其他生理毒性 ...
新型抗微管类药物 卡巴他赛 是一种化学半合成的紫杉类小分子化合物，目前已被美国NCCN指南推荐用于去势治疗抵抗性转移性前列腺癌的二线治疗，其作用机制为：通过与微管蛋白结合，促进微管形成，阻止微管解体，稳定微管结构，从而抑制细胞有丝分裂。多项 ...
康奈非尼 (ENCORAFENIB)是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MARP信号通路中的关键酶。美国FDA批准恩考芬尼（康奈非尼）与贝美替尼联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600突变的成年患者。 康奈非尼 +贝美替尼治疗黑色素瘤的方案中 ...
临床试验经常包括在不同时间成熟的多个终点。最初的报告，通常基于主要终点，可能会在关键计划的共同主要或次要分析尚不可用时发布。临床试验更新提供了传播其他研究结果的机会，这些研究发表在JCO或其他地方，主要终点已经报告。 在初步分析中， 恩 ...
索拉非尼 在晚期肝癌中的临床应用；1.单药治疗晚期肝癌。在欧美进行的一项Ⅲ期随机对照试验中，索拉非尼用于晚期肝癌相较于安慰剂组总生存期（OS）延长了2.8个月（10.7个月vs.7.9个月），疾病进展时间（TTP）延长了2.7个月（5.5个月vs.2.8个月）。在亚 ...
奥西替尼 是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），选择性抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失及L858R突变）和T790M耐药突变，同时具有出色的中枢神经系统(CNS)活性。 AURA3研究是奥西替尼对比含铂双药化疗（铂类+培美曲塞）治疗 ...
曲美替尼 是MEK1和MEK2的选择性、可逆性变构抑制剂。该药物目前已被用于治疗黑色素瘤、非小细胞肺癌和甲状腺癌。本研究旨在评估MEK抑制剂曲美替尼在复发性低级别浆液性癌中的有效性和安全性，并与其他常见的标准治疗方案进行比较。这项国际性、随机、开 ...
辉瑞和安斯泰来在对口服前列腺癌药物 恩扎卢胺 联合雄激素剥夺（AD）治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者的3期ARCHES试验研究的最终分析发现，与单独进行雄激素剥夺疗法相比，恩扎卢胺能够显着延长前列腺癌患者寿命。 该研究表明，与单独使用雄激素剥 ...
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