2021年发表的最新美国肿瘤流行病学报告提示，结直肠癌发病率及死亡率均为所有癌肿的第3位。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF ...
虽然在肝癌的靶向治疗中，抗血管生成治疗一直是首选方案。但随着靶向治疗在肝癌领域的不断探索，已经有新的靶点渐渐在肝癌治疗中崭露头角。 特泊替尼 在患者来源的原发性肝癌移植模型中显示出临床前活性，该药物的敏感性与MET过表达有关。在一项Ib/II期研究 ...
急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)起源于骨髓内恶性造血前体细胞的克隆性扩增，是一组高度异质性侵袭性血细胞的癌症。急性髓系白血病（AML）是最常见的急性白血病，也是成人中第二常见的白血病。 白细胞异常增殖，会影响到白细胞的正常防 ...
急性髓系白血病领域进展迅速，FLT3抑制剂、IDH1/2抑制剂、BCL-2抑制剂等新药显著改善患者预后，包括CAR-T细胞治疗、免疫检查点PD-1抑制剂、基因治疗和免疫疫苗在内的免疫治疗也有众多进展。FLT3抑制剂治疗AML的研究已有十几年之久，直到2017年4月份美国F ...
特泊替尼 作为全球首个获批上市的口服MET抑制剂，已经受到肺癌领域研究者的高度关注，它所带来的革命性疗效无疑也是广大患者的福音。这个药物的获批主要是基于一项名为VISION的临床研究结果，那这个临床试验的结果到底如何呢？我们一起来看下： 在含MET ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A，B，C的有效抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。 不良反应和注意事项 ●心脏毒性 如QT周期延长，心力衰竭，室性早搏或心肌炎等，临床 ...
2017年8月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 恩西地平 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-2（IDH2）突变的R/R AML成人患者。此前，MDS与AML常被认为是连续统一体。然而，尽管两者涉及几种共同的体细胞基因突变，其生物学和临床表现均存在明显区别。 ...
一项研究评估既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者使用 来那度胺 的疗效和毒性。研究对索拉非尼进展或不耐受的晚期HCC患者进行入组。患者以28天为一个周期，口服25mg来那度胺1至21天，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 入组患者40例 ...
近日公布了抗PD-L1疗法 德瓦鲁单抗 （英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗）治疗可切除非小细胞肺癌（NSCLC）AEGEAN 3期临床试验一项计划中期分析的阳性高水平结果。 AEGEAN是一项随机、双盲、多中心、全球3期试验，在无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变、 ...
原发性骨髓纤维化（PMF）可分为纤维化早期（pre-PMF，MF≤1级）和明显纤维化期（overtPMF，MF≥2级），也有研究者直接将PMF患者分为低纤维化分级（LGF，MF≤1级）和高纤维化分级（HGF，MF≥2级）。两类患者的症状表现和特点不同，当接受 芦可替尼 治疗时 ...
Lorlatinib（ 劳拉替尼 ）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，临床上获批用于治疗ALK阳性NSCLC患者。在治疗方面，劳拉替尼可在人的大脑中发挥重要作用，可以入脑！脑转是ALK+NSCLC常见的转移部位，在治疗脑转方面，最具有挑战 ...
由法国研制推出的 尼鲁米特 一上市就受到了许多患者的关注，该药主要用于治疗前列腺癌，而这一疾病在西方国家发病率非常高，今天咱们就来详细了解一下尼鲁米特是什么药物？尼鲁米特的正确服用方法是怎样的？ 尼鲁米特 是非甾体抗雄激素药物，适用于与手 ...
2020年4月8日，辉瑞宣布美国FDA已批准 康奈非尼 （encorafenib）和Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）联合用药方案（康奈非尼二药方案），用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准，也 ...
MF是进展性恶性血液疾病，随着病程的发展，不仅纤维化程度随之加重，而且还可能因白血病转化、非AML转化的疾病进展、血栓形成、感染、出血和门静脉高压等并发症导致早期死亡。据研究报道，约半数的MF患者因疾病进展死亡，其中31%因转化为急性白血病。因 ...
劳拉替尼 是第三代ALK突变阳性肺癌靶向药。2020年2月，劳拉替尼（商品名：解码乐）在香港获批上市，适应症是对一二代靶向药出现耐药的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。 劳拉替尼不仅能治疗ALK突变阳性肺癌，还能治疗ROS1基因重排的非小细胞肺癌。 202 ...
弥漫性脑桥胶质瘤（DIPG）是儿童常见的脑干恶性肿瘤，患儿平均生存时间为9个月，5年生存率不足1%。过去由于缺乏必需的实验模型，DIPG的研究没有进展。近年来，建立来源于DIPG患儿的肿瘤细胞培养模型和动物模型，DIPG的研究有了新的进展。美国俄勒冈州波 ...
与常规治疗方案相比， 阿泊替尼 治疗晚期SM可实现更显著的生存获益、更长久的治疗持续时间、以及更突出的血清类胰蛋白酶水平降低。临床上，晚期系统性肥大细胞增多症（SM）是一类罕见的骨髓肿瘤、其特征为全身多处组织器官的肿瘤性肥大细胞聚集，主要表现为 ...
米托坦 是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌。米托坦在治疗过程中与血清酶升高有关，但临床应用有限，与临床上明显的急性肝损伤没有关系。肾上腺皮质癌（ACC）是罕见的内分泌恶性肿瘤，手术、米托坦（mitotane）、铂类化 ...
维莫非尼 是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂，选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。 皮肤鳞状细胞癌（cuSCC）：在接受维莫非尼治疗的患者中，已报告皮肤鳞状细胞癌 ...
NAVIGATOR研究证实了 阿伐普替尼 治疗PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）胃肠间质瘤（GIST）患者的疗效和安全性，推动了GIST基于驱动基因进行精准靶向治疗的新进程。2021年ESMO-GI大会公布的NAVIGATOR中国桥接研究数据，进一步确立了阿伐普替尼在中国GIST ...
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