伏立康唑 属三唑类抗真菌药物，其抗菌谱广，抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA)最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、氟康唑耐药念珠菌、其他药物治疗无效或者其他侵袭性不常见病菌感染的一线治疗药物。伏立康唑已经广泛用于化疗或者器官移植 ...
依普利酮 最早是由瑞士Ciba-Geigy公司研发，商品名为Inspra,2002年4月FDA批准Inspra国用于高血压的治疗，2003年10月FDA批准Pfizer的Inspra用于充血性心衰的治疗。 依普利酮竞争性结合盐皮质激素受体，从而阻断醛固酮的结合。醛固酮主要在肾上腺合成 ...
Isturisa 是皮质醇合成抑制剂。它抑制11β-羟化酶（CYP11B1），该酶负责肾上腺皮质醇生物合成的最终步骤。在过度表达人CYP11B1，肾上腺素和肾上腺素还原酶的中国仓鼠肺细胞系V79-4中，osilodrostat剂量依赖性地抑制人CYP11B1的活性，IC50值为2.5±0.1nM ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选 米托坦 (Mitotane)。米托坦(Mitotane)在国外已经上市近50年，但国内的肾上 ...
瑞卢戈利 是一种口服，每日一次的促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，能够迅速降低女性雌激素和孕激素，Myovant正在开展针对瑞卢戈利的一项3期临床研究，由两个国际性重复关键临床试验（LIBERTY 1和LIBERTY 2）组成，对象是子宫平滑肌瘤引起的重度 ...
IL-1主要由单核细胞以及巨噬细胞等免疫细胞分泌，包括11种细胞因子，研究最多的是IL-1α/IL-1β。过量IL-1β可引起炎症疾病，如诱导破骨细胞分化，造成骨质流失。或激活体温调节中心下丘脑的活性，引起发热。甚至可以促进肿瘤发展。正常情况下IL-1β与细 ...
美法仑 （Alkeran）适应症有哪些？美法仑(MELPHALAN/ALKERAN)可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。美法仑（Alkeran）对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲 ...
III期TITAN研究（NCT02489318）旨在确定将 阿帕鲁胺 添加到ADT疗法中，是否在改善mHSPC参与者的放射学无进展生存（rPFS）或总生存（OS）方面具有卓越的功效。PRO数据来自研究预先指定的最终分析，用于评估阿帕鲁胺治疗的副作用是否对患者的健康相关生活 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。 拉罗替尼 /拉克替尼 ...
卡那单抗 Ilaris是一种纯人类单株抗人类介白质素1β(IL-1β)的IgG1/κ同型抗体。卡那单抗与人类IL-1β的亲和性特别高，并可阻断与IL-1受体的交互作用而中和人类IL-1β的生物活性，因此可避免IL-1β诱发基因活化以及发炎媒介物生成。 卡那单抗 Ilaris（C ...
马法兰 是双功能烷化剂，细胞周期非特异性抗肿瘤药，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成，对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有活性。适应症：1.适用于多发性骨髓瘤的姑息治疗和卵巢不可切除的上皮癌缓解治疗。2.单一治疗或与其他药物联合用 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。拉罗替尼是Loxo Oncology公司和拜耳公司开发的新一代具备高度特异性的口服TRK抑制剂，拉罗替尼是一款针对特定基因突变，而不针对特定癌症种类的抗癌新药。 传奇抗癌药 拉 ...
国内RRMM患者治疗选择有限 泊马度胺 地位凸显；中国多发性骨髓瘤(MM)的发病率随着时间的推移在不断增加，流行病学数据显示，2022年中国预计将有22450例MM新发病例，17360例患者死亡。硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)诱导治疗后来那度胺维持治疗对标准 ...
罗米司亭 Romiplostim(Nplate)是一种Fc肽融合蛋白（肽类抗体药物），通过TPO受体使血小板生成增加。罗米司亭是一种血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，临床可治疗当某些药物或手术切除脾脏效果不佳时的成人患者或是在6个月时患有ITP，但通过手术切除脾脏 ...
泊洛妥珠单抗 Polatuzumab vedotin是一款CD79b靶向抗体偶联物（ADC）。美国食品药品监督管理局（FDA）在2019年6月10日批准泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin上市，商品名为泊洛妥珠单抗，适应证为与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复 ...
卡博替尼 ，俗称XL184，是一种多靶点的口服广谱抗癌靶向药（小分子酪氨酸激酶抑制剂）。可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等 ...
泊洛妥珠单抗 是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。 泊洛妥珠单抗 与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这 ...
卡博替尼 （cabozantinib）江湖俗称XL184，是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，目前市场上很多靶向药也就1-3个靶点，而卡博替尼居然有9个靶点，在目前治疗癌症的靶向药中独占鳌头。9个靶点分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NT ...
卡博替尼 早前就已被批准用于晚期肾细胞癌（RCC）一线治疗，在透明肾细胞癌和非透明肾细胞癌中均表现出良好的抗肿瘤活性；就在去年，FDA又批准卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC，同时发表的SWOG 1500研究结果表明卡博替尼可作为乳头状肾细胞癌 ...
鲁比卡丁 Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月，美国FDA ...
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