RAS基因位于表皮生长因子受体(EGFR)的下游，当RAS基因突变时，EGFR基因与表皮生长因子结合细胞核内一些致癌基因分子，使癌细胞出现分裂和增殖。当积累到一定程度后，量变到质变，最终导致癌症产生。RAS基因是第一个被鉴定出来的人类癌症基因，可分为KRAS ...
BTK抑制剂和BCL2抑制剂的应用是CLL领域革命性的突破。BTK抑制剂可以使患者取得持久的缓解，但需要长疗程持续用药，治疗期间部分患者会出现心血管和出血等不良反应，并且价格非常昂贵。BCL2抑制剂维奈克拉联合CD20抗体可以提供一种固定治疗时长的治疗模式 ...
3期ADMIRAL临床研究（NCT02421939；研究ID：2215-CL-0301）试验显示伴FLT3突变阳性的复发/难治性（R/R）急性髓系白血病(AML)患者有更显著的生存获益，随机接受口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂吉瑞替尼和挽救化疗(SC)的患者随机分成比例为2:1。在本研 ...
吉瑞替尼 是一个获批的FMS类酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，作为单药治疗FLT3突变复发/难治性AML。处于缓解期的急性髓系白血病（AML）患者有很高的复发风险，需要延长缓解期的治疗。本研究的目的是比较首次完全缓解的FLT3/内部串联重复（ITD）AML患者接受 ...
慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是一个严重的全球健康问题。据统计，全球约有2.57亿人感染HBV，每年死于慢性肝病的人数高达90万。预防母婴传播(MTCT)是降低HBV感染的重要手段。近年来，我国通过HBV疫苗和乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)在新生儿中的联合应用，MTCT的风 ...
索马鲁肽 是由诺和诺德研发并于2017年12月6日获得美国FDA批准上市的新一代长效GLP-1受体激动剂，在降糖、减重、心血管受益、安全性等方面均展现出良好的临床优势，更是在与度拉糖肽的头对头临床试验中展现出更优的降糖、降体重效果。 在I/II期研究 ...
SNAC是一种合成的两性水杨酸的N-乙酰化氨基酸衍生物。当片剂在胃内崩解后时，SNAC通过缓冲作用导致胃内局部pH升高，胃pH值的升高则减少胃蛋白酶降解 索马鲁肽 。另一方面，SNAC通过改变溶解片剂的溶液极性来促进索马鲁肽的单体化，从而削弱疏水相互作用 ...
吉三代 于2016年6月被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于18岁及以上的成年人，是第一种能够治疗所有六种主要HCV基因型的直接作用剂。吉三代适用于既往未治疗（未接受治疗）的患者，以及对既往HCV治疗有部分或无反应的患者（经历过治疗）。 吉三代 可 ...
妥卡替尼 （Tukysa）这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显著的毒性有关，包括皮疹和腹泻。作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对联合用药 ...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 卡马替尼 （Tabrecta，Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡马替尼的辅助检测剂。 这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证 ...
莫博替尼 Mobocertinib(TAK-788)是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年，FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月， ...
2022年4月12日，施维雅中国宣布胰腺癌治疗药物 易安达 （化学名称：盐酸伊立替康脂质体注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，与5-氟尿嘧啶（以下简称5-FU）和亚叶酸（以下简称LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 胰腺癌因 ...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中，科研人员研究了口 ...
在乳腺癌患者中，大约20%-25%的患者存在HER2过表达; HER2过表达与乳腺癌患者的不良预后相关。HER2阳性乳腺癌易发生脑转移，由于大分子药物(如单克隆抗体)不易穿透血脑屏障，该类患者的治疗选择相对有限。 目前指南推荐的HER2阳性转移性乳腺癌患者治 ...
对于胰腺导管腺癌（PDAC）患者，目前已经获得监管部门批准的二线治疗方案的生存率约为6个月，缓解率约为16%。值得注意的是，那些在一线或二线化疗中出现疾病进展的患者没有任何可用的选择来证明生存率有所提高。一项全球、开放标签的I/II期CodeBreaK 100 ...
索托拉西布 是KRAS G12C抑制剂。KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白质锁定在非活性状态，从而在不影响野生型KRAS的情况下阻止下游信号传导.此外，仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS信号，抑制细胞生长并促进细胞凋亡。CodeBreaK100研 ...
非布索坦 (febuxostat)是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症（痛风），结构与40年前开发的黄嘌呤氧化酶抑制剂药物完全不同，它是一种全新的高效的非嘌呤类黄嘌呤氧化酶选择性抑制剂。黄嘌呤氧化酶是促进尿酸生成 ...
肺癌是一个致死率极高的恶性疾病，是困扰人类生存的第一大恶性肿瘤。根据组织学分型，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，非小细胞肺癌占所有肺癌总数的80%以上，随着肺癌的诊治体系日趋成熟，患者的生存率和生存质量得到极大改善，尤其是随着精准医学 ...
2021年2月26日，Clinical Cancer Research杂志在线发布了一II期临床试验的结果，表明 比美替尼 作为一种MEK抑制剂，单独治疗NRAS突变的恶性肿瘤疗效欠佳。但是其对NRAS基因61号密码子突变的结直肠癌患者疗效优于12/13号密码子突变的患者。 本次单臂 ...
阿那白滞素 的适应症： 1、用于治疗一种或多种改善病情药治疗无效的中至重度活动性类风湿关节炎（RA），或与甲氨蝶呤联合用于治疗对单用阿那白滞素或TNF阻滞剂治疗无效的中至重度活动性RA患者。 2、用于冷吡啉相关周期性综合征。 阿那白滞素 为 ...
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