ALK-TKIs更新迭代， 洛拉替尼 显著提高临床获益；史教授：自第一代ALK-TKI克唑替尼上市后，ALK阳性晚期NSCLC患者的生存期由传统治疗的不足1年延长至3年，并因为后续二和三代靶向药物的进一步接力，甚至延长到7-8年以上。但随着二和三代靶向药的问世，我 ...
临床上，哪部分患者更有可能获益于 艾伏尼布 ？获益最大的患者无疑是IDH1突变，对于高龄或者血小板降低的患者更应重视IDH1突变的筛查；若IDH1突变患者，同时伴有FLT3、NRAS、KRAS等“信号突变”，则患者发生艾伏尼布耐药的可能性较大，反之，患者对艾伏 ...
索马鲁肽 （semaglutide）是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足 ...
索马鲁肽 semaglutide是一种新型长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，每周皮下注射一次，可使2型糖尿病患者血糖水平大幅改善，并且低血糖风险较低。同时，索马鲁肽semaglutide还能够通过降低食欲和减少食物摄入量，诱导减肥。除此之外，索马鲁肽semag ...
恩曲替尼 为TRK A/B/C、ROS1和ALK蛋白的强效抑制剂，适合NTRK 1/2/3、ROS1或ALK融合基因突变的实体瘤患者，并且可以通过血脑屏障。因其适用于广泛的实体瘤以及超强的疗效被人们所俗知，甚至被称为“神药”！申请数据来源主要由三项试验构成，其中包括两 ...
糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。 曲格列汀 作为首个全球上市的每周口服一次的降糖药，其“超长待机”的用药优势真的为广大糖尿病患者提供了一个大大提高生活质量的机会。曲格列汀只需在每周固定时间，于餐前30分钟服用 ...
美国食品和药物管理局批准 麦罗塔 （MYLOTARG）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。麦罗塔（MYLOTARG）可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，或作为某些 ...
推陈出新， 安能得 (Onivyde)突破桎梏；刘亮教授表示：“目前找到新型药物或者靶点是非常困难的，需要在已有药物上作出创新改变。一方面，需要药物突破胰腺癌的严密的屏障，进入肿瘤内部。另一方面，药物进入肿瘤后，提高其滞留性，相对持久地杀伤癌细胞 ...
FDA授予PADCEV（ 恩诺单抗 ）在美国的常规性获批。PADCEV是首个经FDA批准用于治疗既往接受过免疫治疗的顺铂不耐受的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的疗法。针对晚期尿路上皮癌，标准治疗方案是铂类为基础的联合化疗方案。含铂化疗方案作为局部晚期或转 ...
赛妥珠单抗 是一个抗体偶联药物，它所靶向的靶点Trop-2，除了在三阴性乳腺癌中广泛表达之外，在其它很多实体瘤中也有较为广泛的分布，这就使得赛妥珠单抗除了用于三阴性乳腺癌外，在包括尿路上皮癌和肺癌等其他实体肿瘤也有应用前景。 在刚刚结束的 ...
乐伐替尼 （Lenvima）是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。FDA批准Lenvatinib（乐伐替尼）联合Everolimus（依维莫司）治疗既 ...
乐伐替尼 是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成，没有血 ...
伊匹木单抗 是全球首个获批的免疫检查点抑制剂（ICI），可显著提高不可切除/转移性黑色素瘤患者的总体生存率。随后获批的黑色素瘤和其他晚期/转移性实体瘤适应症，总是需要伊匹木单抗联用纳武利尤单抗（nivolumab）。然而，mAb（单靶点单克隆抗体）组合 ...
索拉非尼 具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制Raf活性，阻断RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤细胞的增殖；另一方面通过抑制VEGFR和PDGFR受体活性，阻断肿瘤新生血管的生成,从而起到间接抑制肿瘤细胞的生长的作用。多吉美治疗晚期肾透明细胞癌的中位 ...
鲁比卡丁 是种什么药？如果说30年来，免疫治疗带给了小细胞肺癌一种新的治疗选择，那么鲁比卡丁就是30年来此类患者的头一个新型二线化疗药，且有效率很高。鲁比卡丁属于一种RNA聚合酶II的抑制剂，能够诱导DNA双链断裂和调节肿瘤微环境。对于铂类化疗耐 ...
甲状腺癌（thyroid carcinoma）是最常见的甲状腺恶性肿瘤，其中（转移性）分化型甲状腺癌常规手术化疗等治疗预后很差。 索拉非尼 商品名称多吉美，是德国拜耳研发出的一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服抑制剂，其开发目标主要是用于治疗不能手术的转移性 ...
瑞格非尼 也是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的干预作用。瑞格菲尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑 ...
泊洛妥珠单抗 +R-CHP是20多年来第一个显著改善疗效的方案。关于泊洛妥珠单抗联合疗法的批准，预计将在不久的将来由欧盟委员会作出最后决定。DLBCL是最常见的一种非霍奇金淋巴瘤，据估计，欧洲每年有4万人被诊断出患有该疾病。十位患者中大约有4位在接受 ...
图卡替尼 （Tucatinib）是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性，能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。近期的临床试验结果显示 ...
图卡替尼 是由Array BioPharma和Cascadian Therapeutics公司联合研发的一款酪氨酸激酶抑制剂。其主要用于治疗脑转移乳腺癌的罕见病药。因其独特的作用机理,所以其药物抗药性发展起来相对缓慢,同时图卡替尼也被证实可以和其他药物进行复配使用，从而起到 ...
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