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  • 凡德他尼(Vandetanib)在甲状腺髓样癌中的作用如何?

    凡德他尼(Vandetanib)在甲状腺髓样癌中的作用如何?

    凡德他尼 (vandetanib)被批准用于治疗成年晚期甲状腺髓样癌患者,这些患者不适合手术治疗,肿瘤持续增大或引起症状。这项批准是基于一项纳入331例晚期甲状腺髓样癌患者的单一、随机国际性临床试验所证实。纳入的患者被分配接受凡德他尼或安慰剂(糖丸)治疗 ...

  • 依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo)治疗IDH1突变的胆管癌的疗效和安全性如何?

    依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo)治疗IDH1突变的胆管癌的疗效和安全性

    胆管癌是一种罕见的侵袭性癌症,而我国是世界上胆管癌发病率最高的国家之一。胆管癌主要包括胆囊癌、肝内外胆管癌,其中多数为腺癌。由于该病早期难发现,确诊时多数已到晚期。目前,手术是胆管癌患者最重要的治疗方案。不过,晚期患者由于失去手术机会,一 ...

  • 阿维普替尼(AYVAKIT)临床治疗PDGFRA突变胃肠道间质瘤患者缓解率高?

    阿维普替尼(AYVAKIT)临床治疗PDGFRA突变胃肠道间质瘤患者缓解率

      胃肠道间质瘤(GIST)属于少见的间叶组织肿瘤,发病率为 1~1.5/10 万,占所有胃肠道恶性肿瘤的 0.1%~3%。该病可发生于消化道的任何部位,以胃和小肠最为常见,其分子机制是编码酪氨酸激酶受体蛋白基因 KIT(CD117) 或血小板源性生长因子受体 α(PD ...

  • 艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)可以降低晚期mIDH1胆管癌患者的治疗风险?

    艾伏尼布/依维替尼(TIBSOVO)可以降低晚期mIDH1胆管癌患者的治疗

    根据在2021年胃肠道癌症研讨会期间虚拟发表的3期ClarIDHy试验的最终总生存期(OS)分析,与安慰剂相比, 艾伏尼布 (Tibsovo)使既往接受过治疗的IDH1-突变型胆管癌患者的死亡风险降低了21%。   在国际随机的3期ClarIDHy研究中,187名既往接受过治疗的IDH1 ...

  • 德瓦鲁单抗(durvalumab)联合曲美木单抗能使非选择性结肠癌患者临床获益?

    德瓦鲁单抗(durvalumab)联合曲美木单抗能使非选择性结肠癌患者临

      研究表明,阻断免疫结合位点的PD1/PDL1疗法在晚期结直肠癌(CRC)中有效,但迄今仅适用于微卫星不稳定性(MSI-H)或DNA错配修复缺陷(dMMR)的患者。这类患者的疗效是明显的:II 期CheckMate-142 试验表明,这类患者选用纳武单抗(nivolumab)和 易普利 ...

  • 莫博替尼(Mobocertinib)治疗突变的转移性非小细胞肺癌的疗效好吗?

    莫博替尼(Mobocertinib)治疗突变的转移性非小细胞肺癌的疗效好吗

    莫博替尼 是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。2019年,FDA已授予莫博替尼孤儿药资格(ODD),用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年美国食品药品监督管理局(FDA ...

  • 特泊替尼(Tepotinib)在MET突变非小细胞肺癌患者中具有持续的临床效果?

    特泊替尼(Tepotinib)在MET突变非小细胞肺癌患者中具有持续的临床

       特泊替尼 是一种高选择性的 MET突变有效抑制剂,已有研究发现,在 MET 14号外显子(METex14) 跳跃突变的NSCLC 中,特泊替尼具有持续的临床效果。研究团队公布了临床相关亚组的最新的结局数据。   这是一项II期,开放标签,多队列的临床研究,探究 500m ...

  • 抗病毒药莱特莫韦(PREVYMIS)适应症及作用机制说明

    抗病毒药莱特莫韦(PREVYMIS)适应症及作用机制说明

       莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止酶抑制剂,可有效预防CMV感染,具有良好的耐受安全性,且未显示出血液毒性或肾毒性。与Ⅲ期马立巴韦试验相似,从莱特莫韦开始后5 d内有CMV再激活证据的高风险患者被排除在研究之外。 莱特莫韦 的新作 ...

  • 凡德他尼(Vandetanib)对有症状和进展期甲状腺髓样癌患者具有临床益处?

    凡德他尼(Vandetanib)对有症状和进展期甲状腺髓样癌患者具有临床

       凡德他尼 是一种靶向涉及RET、VEGFR2和EGFR信号传导的细胞受体的口服酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于治疗具有症状或进展的不可切除局部晚期或转移性MTC患者。根据发表于Journal of Clinical Oncology的一项随机3期研究的事后分析结果, 凡德他尼 (Vandet ...

  • 莫博替尼(TAK-788)可针对非小细胞肺癌的特定突变?

    莫博替尼(TAK-788)可针对非小细胞肺癌的特定突变?

    武田宣布FDA已批准 莫博替尼 (商品名:EXKIVITY)用于治疗铂类化疗后进展的EGFRExon20插入突变的NSCLC成年患者,本次批准基于1/2期临床的客观缓解率(ORR)和DoR数据。莫博替尼是首款也是唯一一款获批用于该突变的口服疗法。在此之前,仅强生的EGFR/c-Met双 ...

  • 吉瑞替尼(GILTERITINIB)可显著提高FLT3突变急性髓系白血病患者的总生存期?

    吉瑞替尼(GILTERITINIB)可显著提高FLT3突变急性髓系白血病患者的

      中国国家药品监督管理局(NMPA)正式宣布 吉瑞替尼 用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性(治疗耐药)AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼成为我国新型,高选择性,口服FLT3抑制剂。急性髓系白血病(AML)是常见的血液系 ...

  • 抗癌药杜韦利西布(Duvelisib/Copiktra)可用于治疗三种淋巴瘤?

    抗癌药杜韦利西布(Duvelisib/Copiktra)可用于治疗三种淋巴瘤?

    美国FDA宣布,批准Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 (duvelisib)上市,用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。同时FDA通过加速批准(accelerated approval),批准杜韦利 ...

  • 泊洛妥珠单抗(Polivy)在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中具有较好的疗效?

    泊洛妥珠单抗(Polivy)在B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中具有较好的疗

      Mosunetuzumab(M)是一种CD20xCD3双特异性抗体,在复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(R/R B-NHL)患者中作为单药治疗时显示了持久的疗效和可耐受的毒性(Schuster et al.ASH 2019)。一项正在进行的Ib/Ⅱ期研究(NCT03671018)评价M联合抗CD79b抗体-药物偶联 ...

  • 奥巴捷/特立氟胺(AUBAGIO)用于治疗临床孤立综合征的效果如何?

    奥巴捷/特立氟胺(AUBAGIO)用于治疗临床孤立综合征的效果如何?

    奥巴捷 的适应症已拓展为复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征(CIS)、复发缓解型MS(RRMS)、活跃的继发进展型MS(SPMS)。这意味着,奥巴捷将惠及更多的MS患者。    奥巴捷 在CIS治疗适应症的获批,是基于一项治疗临床首发的脱髓鞘疾病患者的随机、 ...

  • 舒尼替尼/索坦(sunitinib)延长了肾细胞癌患者无病生存期?

    舒尼替尼/索坦(sunitinib)延长了肾细胞癌患者无病生存期?

    舒尼替尼 是一种口服多激酶抑制剂,2006年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前已在119个国家获得了批准,而且是美国获批用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物中处方量最大的药物。全世界范围内根据索坦批准的适应症晚期肾细胞癌、对伊马替尼耐药或不耐受的胃肠 ...

  • 维奈托克(VENETOCLAX)联合疗法能显著降低急性髓系白血病患者死亡风险?

    维奈托克(VENETOCLAX)联合疗法能显著降低急性髓系白血病患者死亡

      美国FDA授予“网红抗癌药” 维奈托克 突破性疗法认定(BTD),与阿扎胞苷联用,一线治疗既往未经治疗的中、高危和极高危骨髓增生异常综合征(MDS)的成年患者。这是BCL-2抑制剂获得的第6个突破性疗法认定,显示了其在治疗多种血液癌症方面的巨大潜力。 ...

  • 威罗菲尼(VEMURAFENIB)用法用量及贮藏方式说明

    威罗菲尼(VEMURAFENIB)用法用量及贮藏方式说明

       威罗菲尼 是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。威罗菲尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中 ...

  • 二型糖尿病药物曲格列汀/曲格列丁(TRELAGLIPTIN)的作用机制和治疗优势

    二型糖尿病药物曲格列汀/曲格列丁(TRELAGLIPTIN)的作用机制和治

    “琥珀酸 曲格列汀 ”,是一种超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,由日本武田研发,于2015年3月在日本获批上市(我国至目前为止还未上市),是全球上市的首个每周口服一次的降糖药,而我们所熟知的市场上同类DPP-4抑制剂,如西格列汀、沙格列汀等,均需每天 ...

  • 帕拉西替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)能有效缩小RET基因融合患者肿瘤大小?

    帕拉西替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)能有效缩小RET基因融合患者

       帕拉西替尼 (BLU-667)是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET突变的在研药物。在临床前研究中,帕拉西替尼针对最常见RET基因融合、启动突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水準的效价。其中,相比VEGFR2,帕拉西替尼对RET的选择性有90倍提 ...

  • 乳腺癌靶向药哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)适应症和注意事项

    乳腺癌靶向药哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)适应症和注意事项

    哌柏西利 是于2015年2月美国FDA批准的第一款CDK4/6抑制剂。2018年8月6日,中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的哌柏西利在中国的上市,这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂。哌柏西利,是一种口服的靶向性 CDK4/6 抑制剂,是由辉瑞(Pfizer)公司研发的突破性 ...

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