恩杂鲁胺 属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延长患者生存期。恩杂鲁胺（enzalutamide ...
前列腺癌经常被患者称为沉默的杀手，一般早期的时候身体不会出现不适的现象，不易被察觉，因此大多数患者确诊时就已经是中晚期了。前列腺癌是雄激素敏感性肿瘤，内分泌治疗是前列腺癌的重要治疗方式，贯穿整个病程。 阿比特龙 通过抑制雄激素合成通路中 ...
阿昔替尼 能抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通过同这些受体结合，从而抑制肿瘤血管生成，减缓肿瘤生长和病情进展。阿昔替尼片通过抑制肿瘤细胞的血供，达到控制肿瘤的效果，在胃肠道恶性肿瘤，肾癌当 ...
阿昔替尼 (英立达、Axinix、Inlyta、axitinib)，是由世界制药巨头辉瑞(Pfizer)公司研发的新一代肾癌靶向治疗药物(酪氨酸激酶抑制剂TKI)。体外数据显示：阿昔替尼主要经CYP3A4/5代谢，少量经CYP1A2、CYP2C19和尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基转移酶（UGT）1A1代 ...
舒尼替尼 通过血液循环进入机体，可对RAF激酶进行有效阻断，对RAF/MEK / ERK信号传导通路中断的同时可有效抑制肿瘤细胞在机体内增殖，促进肿瘤细胞凋亡。同时舒尼替尼是典型的靶向治疗药物，用药后可与体内血管内皮生长因子2、3以及血小板衍生生长因子 ...
舒尼替尼 中文名索坦，是辉瑞公司研发生产的一种小分子靶向药，舒尼替尼是个多靶点药物，可抑制不同的血管生成类型：VEGFR-1/2/3，PDGFR-alpha,PDGFR-Beta,RET.它是为数不多有RET靶点的药物，不过相对于其它几个靶点而言，它的RET抑制能力相对弱一些； ...
德喜曲妥珠单抗 正加速走向中国；德喜曲妥珠单抗是第一三共与阿斯利康联合开发的一种新型抗HER2靶向抗体药物缀合物，以第一三共原研独创的德鲁替康与抗体缀合技术为依托，由人源化抗HER2免疫球蛋白抗体、可裂解的四肽连接分子和拓扑异构酶Ⅰ抑制剂（喜 ...
卡巴他赛 由赛诺菲公司研发，获得美国FDA、欧洲EMA、日本PMDA批准上市,目前还未在我国上市。卡巴他赛是首个被证实对多西他赛失败后的CRPC可以延长患者生存的化疗药物，卡巴他赛也因此作为CRPC的二线治疗药物。全球卡巴他赛市场规模达到了13亿美元，预计 ...
阿仑单抗 Alemtuzumab(LEMTRADA,Sanofi Genzyme)是一种人源化抗CD52单克隆抗体，批准用于治疗复发型多发性硬化症(MS)。阿仑单抗临床开发计划包括CAMMS223 2期研究、阿仑单抗和Rebif在多发性硬化症(CARE-MS)I和II中疗效比较的3期研究、CAMMS03409扩展研 ...
西多福韦 是核苷类抗病毒药物中开环膦酸核苷的一种，同类药物中还包括大家较熟知的阿德福韦、替诺福韦等，核苷类抗病毒药物作为DNA合成原料嘧啶及嘌呤类似物对病毒DNA合成进行干扰，进而达到抗病毒效果。西多福韦中的膦酸基团即起到破坏病毒DNA结构，阻 ...
吉瑞替尼 是安斯泰来与Kotobuki制药有限公司合作研究发现的药物，安斯泰来拥有在全球开发、制造和商用吉瑞替尼的独占权利。此前，该产品已在美国、日本和欧洲多个国家获批上市，并且曾获FDA快速通道资格、孤儿药资格和优先审评资格。 研究表明，吉 ...
卡博替尼 是一种多靶点分子靶向药物，目前，已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。因其对于多种癌症的广泛有效性，卡博替尼被 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)一种酪氨酸激酶抑制剂，在体外对多种激酶具有临床可达到的活性浓度，包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3以及EGFR缺失和点突变。目前获批治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺 ...
布加替尼 布吉他滨(BRIGATINIB)是一种神奇的药物，对于其他ALK抑制剂如奥希替尼、loratinib等治疗无效的癌细胞有活性。对临床前数据的分析显示，与其他已知抑制剂相比，布加替尼对ALK G1202R和L1196M基因突变活性更高。EGFR和ALK突变是肺癌患者死亡的主 ...
HER2靶向药物的出现改变了HER2阳性乳腺癌患者的治疗，但仍有部分乳腺癌患者在经过多种HER2靶向药物治疗后仍然出现了疾病进展，这时患者的治疗选择就十分有限。最近出现的高度选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂 图卡替尼 （Tucatinib）给这些患者带来了新的希望 ...
拉罗替尼 获批适应症不止限于儿童人群，还包括成人群体。临床研究数据表明，拉罗替尼治疗NTRK基因融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统肿瘤，无论年龄大小或者肿瘤病灶的位置如何，都能看到快速、高效和持久的应答。 美国临床肿瘤学会（ASCO ...
妥卡替尼 Tukysa这是一种口服生物有效的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，对HER2具有高度选择性，对EGFR无明显抑制作用。EGFR的抑制与显着的毒性有关，包括皮疹和腹泻。Tukysa作为单一药物、联合化疗和其他HER2靶向药物(如曲妥珠单抗)已显示出治疗活性。对Tukysa ...
非布司他 （又名非布索坦）是一种新型的黄嘌呤氧化酶抑制剂，它通过减少尿酸生成而降低血尿酸水平。2009年2月，非布司他经美国FDA批准上市，用于成人痛风的治疗，商品名为Uloric.2013 年，非布司他在中国上市应用。 非布司他 重要不良反应有哪些？ ...
2021年12月1日，安进公司公布了 阿普斯特 (apremilast，阿普斯特)治疗中度至重度生殖器银屑病和中度至重度斑块型银屑病的疗效的DISCREET试验积极的顶线结果。 DISCREET试验是一项3期、多中心、随机、安慰剂对照的双盲研究，旨在评估阿普斯特(apremil ...
近10年来，房颤卒中抗凝预防已经逐渐进入非维生素K依赖的口服抗凝药（NOAC）时代。但这个过程同时也给临床医生们带来了一些新的困惑。比如在以往，华法林治疗必须依赖PT-INR监测来评价抗凝的强度，这虽然麻烦，但通过INR值，医生可以对「抗凝强度」或「 ...
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