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  • 吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)可改善急性髓细胞白血病患者的生存率?

    吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)可改善急性髓细胞白血病患者的

      富马酸 吉列替尼 是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,吉列替尼还能够在AML细胞系中抑制AXL受 ...

  • 泊沙康唑能预防重症流感患者侵袭性肺曲霉病吗?

    泊沙康唑能预防重症流感患者侵袭性肺曲霉病吗?

      流感相关肺曲霉病(IAPA)是重症流感患者的常见并发症,相关死亡率较高。专家们研究预防性抗真菌治疗是否能降低IAPA的发病率。在一项随机、开放、验证试验中,专家们比较了7天静脉注射 泊沙康唑 预防治疗(POS组)与无预防(仅标准护理,SOC组)对因流感导致 ...

  • 图卡替尼/妥卡替尼(Tucatinib)能延长乳腺癌患者的无进展生存期和总生存期?

    图卡替尼/妥卡替尼(Tucatinib)能延长乳腺癌患者的无进展生存期和

      美国FDA批准 妥卡替尼 联合化疗(曲妥珠单抗和卡培他滨),治疗无法手术的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者,这些患者既往已经接受了一种或多种治疗。妥卡替尼是一种激酶抑制剂,它可以阻断一种激酶,从而有助于防止癌细胞生长。    妥卡替尼 是一种有 ...

  • HIV药物斯佩格(spegra)阻断效果如何?不良反应有哪些?

    HIV药物斯佩格(spegra)阻断效果如何?不良反应有哪些?

       斯佩格 是疗效最强的抗病毒组合,斯佩格中含有最新整合酶抑制剂DTG,可防止耐药情况发生,保障终生治疗的需求。斯佩格属于抗逆转录病毒药物的范畴,用于治疗I型艾滋病毒感染。斯佩格是HIV感染的首选药物,它是不可治愈且不可预防的。但是HIV病毒的生长可 ...

  • 靶向药rybrevant能延长EGFR20突变非小细胞肺癌患者生存期?

    靶向药rybrevant能延长EGFR20突变非小细胞肺癌患者生存期?

       Rybrevant 英文名(amivantamab-vmjw)是一种无菌、不含防腐剂、无色至淡黄色的静脉输液溶液,一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体,由美国Janssen Biotech, Inc.强生生产研发,经FDA批准适用于EGFR外显子20插入突变、铂类化学疗法或之后其疾病进 ...

  • 阿尔茨海默症药物阿杜那单抗(Aduhelm)临床疗效如何?

    阿尔茨海默症药物阿杜那单抗(Aduhelm)临床疗效如何?

      2021年6月7日,美国FDA宣布,加速批准渤健(Biogen)公司开发的阿尔茨海默症(AD)单克隆抗体疗法 阿杜那单抗 (aducanumab)上市。这是FDA自2003年以来,首次批准治疗AD的新疗法,也是首款FDA批准的靶向AD潜在疾病机理的新疗法。此前,FDA已授予阿杜那 ...

  • 恩杂鲁胺/恩扎卢胺(Enzalutamide)能空腹服用吗?注意事项有哪些?

    恩杂鲁胺/恩扎卢胺(Enzalutamide)能空腹服用吗?注意事项有哪些

       恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂,它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明,苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合,抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。   临床试验中 恩杂鲁胺 用于去势抵抗前列腺癌(CRPC)患者的最大剂量确 ...

  • EGFR抑制剂Mobocertinib能持续缓解EGFR突变非小细胞肺癌患者病情?

    EGFR抑制剂Mobocertinib能持续缓解EGFR突变非小细胞肺癌患者病情

       Mobocertinib (TAK-788,商品名EXKIVITY)是武田(Takeda)制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日,美国FDA加速批准上市,用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的,EGFR外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC ...

  • 卡那津单抗/卡那单抗(Canakinumab)能降低肺癌发病率和死亡率?

    卡那津单抗/卡那单抗(Canakinumab)能降低肺癌发病率和死亡率?

      CANTOS研究设计为随机、双盲、安慰剂对照的国际大规模多中心临床试验,共入选来自39个国家的10,061例合并超敏C反应蛋白(hs-CRP)升高(>2 mg/L)的心肌梗死患者。 所有患者在标准药物治疗基础上,随机分为 4 组:安慰剂组、 卡那津单抗 50 mg、150 mg ...

  • Tepezza疗效优异能显著改善甲状腺眼病患者病情?

    Tepezza疗效优异能显著改善甲状腺眼病患者病情?

       TEPEZZA 是美国食品和药物管理局(FDA)批准的首个也是唯一 一种用于TED的药物,它是一种全人源单克隆抗体(mAb)和胰岛素样生长因子-1受体 (IGF-1R) 的靶向抑制剂。TED是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病,与突眼(眼球膨出)、复视、 ...

  • 依帕伐单抗(gamifant)是原发性噬血细胞综合征患者的有效靶向治疗方案?

    依帕伐单抗(gamifant)是原发性噬血细胞综合征患者的有效靶向治疗

      根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,由Swedish Orphan Biovitrum AB(下称Sobi公司)、Patheon Italia公司和苏庇医药共同提交的三项依帕伐单抗注射液(emapalumab)的新药上市申请已获得受理。这款药物曾获得美国FDA授予的突破性疗法认 ...

  • 白血病新药吉妥珠单抗/吉妥单抗(Mylotarg)能延长患者无事件生存期?

    白血病新药吉妥珠单抗/吉妥单抗(Mylotarg)能延长患者无事件生存

      FDA于9月1日批准辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。    吉妥珠 ...

  • 塞利尼索(Selinexor/xpovio)是多发性骨髓瘤患者的有效选择?

    塞利尼索(Selinexor/xpovio)是多发性骨髓瘤患者的有效选择?

      在中国,接受过多种药物治疗仍复发的多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,以下简称MM)患者,面临无药可用的临床困境。面对这一类人群,更多、更便利治疗药物的出现成为临床医生与患者的共同迫切期待。 塞利尼索 用于治疗成人多发性骨髓瘤: 塞利尼索 是全球 ...

  • 阿维鲁单抗(BAVENCIO)是治疗默克尔细胞癌的新药?

    阿维鲁单抗(BAVENCIO)是治疗默克尔细胞癌的新药?

       阿维鲁单抗 是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,PD-L1可能被表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上,可能对肿瘤微环境中抗肿瘤免疫反应的抑制有贡献作用。PD-L1与T细胞和抗原提呈细胞上的PD-1和B7.1受体 结合,能抑制毒性T细胞活性、T细胞增殖和细胞 ...

  • Dinutuximab/Unituxin是首个治疗高危神经母细胞瘤的药物

    Dinutuximab/Unituxin是首个治疗高危神经母细胞瘤的药物

      美国FDA 于3月10日批准了United Therapeutics公司的 Unituxin (通用名:dinutuximab)上市,作为二线疗法治疗主要发生在儿童的一种罕见癌症—神经母细胞瘤(neuroblastoma)。FDA批准Unituxin的同时也奖给United Therapeutics公司一张罕见儿科疾病优先 ...

  • 罗米司亭(Romiplate)有哪几种常规包装?使用方法是怎样的?

    罗米司亭(Romiplate)有哪几种常规包装?使用方法是怎样的?

       罗米司亭 治疗免疫性血小板减少症效果是不少患者所关注的,免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性疾病,其主要症状是血小板减少和出血,免疫性血小板减少症发病机制尚不明确,目前认为主要与自身抗血小板抗体受损的巨核细胞生成和T细胞介导 ...

  • 靶向药哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)临床治疗乳腺癌效果好吗?

    靶向药哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)临床治疗乳腺癌效果好吗?

       哌柏西利 最早由辉瑞研发,是全球首个上市的 CDK4/6 抑制剂。2020年12月18日,齐鲁制药中国首仿的哌柏西利胶囊获中国NMPA批准上市治疗:一线联合芳香化酶抑制剂治疗绝经后女性、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)局部晚期或转移 ...

  • 血小板减少症患者能长期服用艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)吗?

    血小板减少症患者能长期服用艾曲波帕/艾曲博帕(ELTROMBOPAG)吗?

       艾曲波帕 是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服肽类血小板生成素受体激动剂。艾曲波帕的作用主要是促进血小板的生长。常用于因血小板减少,和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。   特发性血小板减少性紫癜是一种常见的出血性疾病,系免疫系统引起的 ...

  • 普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)能持久缓解慢性粒细胞白血病患者的病情?

    普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)能持久缓解慢性粒细胞白血病患者的

      2016年11月29日下午, 普纳替尼 被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及 费 城 染 色 体 阳 性(Ph+) 的急 性 淋 巴 细 胞 白 血 病(ALL)。 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)临床治疗白血病疗效如何?不良反应有哪些?

    米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)临床治疗白血病疗效如何?不良反应有

      2017年4月28日,美国食品药品管理局(FDA)批准了 米哚妥林 上市,用于治疗FLT3+的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林是25年来 AML首款新药,也是第一款与化疗联用治疗AML的靶向药物。米哚妥林是多种激酶抑制剂,能抑制包括FLT3、PKC, C-FOS, MAPK, PDGFR, CDK ...

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