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维奈克拉/维纳妥拉(VENETOCLAX)联合阿扎胞苷可以治疗新诊断急性

虽然VIALE-A 3期研究在2020年3月的75%OS期中分析时已达到了其总生存期主要终点的统计学显著性，发生270例OS事件，但本文对360例生存事件进行了100%最终OS分析（数据截止日期为2021年12月1日），额外随访2年，以确定维奈克拉 +阿扎胞苷的长期生存获益。在此 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-14 09:38:58

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)的作用机制与毒副反应

　　瑞戈非尼是一种常见的抗肿瘤的药物，能够很好的延长癌症晚期患者的生存期，而且对于抗癌防癌也有很好的功效。　　瑞戈非尼是一种比较常见的药物，为晚期的癌症患者带来更多治疗机会。它是用来治疗结肠癌小分子的靶向药物，能够很好的作用于肿瘤细胞， ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-14 09:38:16

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌效果

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准了劳拉替尼 lorlatinib的补充新药申请（sNDA），将适应症扩展到间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的解救治疗，还成功进阶到 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-14 09:35:02

瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)可显著延长复发胶母细胞瘤患者总

　　瑞戈非尼（regorafenib）是一种可口服的血管生成、基质和成瘤受体等酪氨酸激酶的多重抑制剂，目前已被批准用于接受过化疗（奥沙利铂、伊立替康、甲磺酸伊马替尼等）或其他靶向治疗（索拉非尼等）效果不佳的转移性结直肠癌，晚期的胃肠间质瘤和肝癌的治 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-14 09:30:18

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗ALK/ROS1肺癌的研究数据如何?

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制剂。美国FDA批准劳拉替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。《lung cancer》杂志发表 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-14 09:28:53

司美替尼(Koselugo/Selumetinib)可有效的用于小儿I型神经纤维瘤

　　Koselugo（selumetinib, 司美替尼）是促分裂原活化蛋白激酶激酶1和2（MEK1/2）的抑制剂。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。MEK和ERK都是RAS调节的RAF-MEK-ERK途径的关键组成部分，该途径通常在不同类型的癌症中被激活。司美替尼 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-14 09:22:55

帕博西尼(PALBOCICLIB)辅助治疗能改善早期激素受体阳性乳腺癌患

　　帕博西尼是一种被批准用于晚期乳腺癌的CDK4/6抑制剂。标准内分泌治疗中加入帕博西尼辅助治疗，来治疗激素受体阳性乳腺癌的潜在价值尚未得到证实。　　奥地利学者通过对PALLAS试验的最终分析发现，在早期激素受体阳性乳腺癌患者中，在标准内分泌治疗中 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-14 09:22:27

帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)的新型作用机制是怎样的？

　　在许多国家，帕博西尼已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-14 09:18:40

米哚妥林/雷德帕斯(RYDAPT)可有效的治疗白血病和肥大细胞增多症

　　米哚妥林 (Rydapt/midostaurin)是一种激酶抑制剂，可以阻断几种促进细胞生长的酶，以此达到治疗的效果。米哚妥林能够抑制FLT3受体信号通路，从而抑制癌细胞增殖。对于存在ITD和TKD突变型FLT3受体的白血病细胞，或存在过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血 ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-14 09:18:32

伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)联合伊沙佐米治疗华氏巨球蛋白血症

华氏球蛋白血症（WM）是一种惰性但无法治愈的B细胞肿瘤，有两条关键的生存途径；泛素蛋白酶体降解系统（UPS）和B细胞受体信号通过布鲁顿酪氨酸蛋白激酶（BTK）的过度激活。伊沙佐米是一种口服生物可利用的蛋白酶体抑制剂，靶向UPS，伊布替尼抑制 BTK 信号 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-12-14 09:09:04

恩考芬尼(ENCORAFENIB)联合方案治疗BRAF突变黑色素瘤具有显著优

　　恩考芬尼（encorafenib）可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶，是BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂。体外实验表明，恩考芬尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合，能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V600K ...

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作者：康必行-小梦时间：2022-12-14 09:06:06

阿西替尼/阿昔替尼(AXITINIB)成为阿尔兹海默症新希望？

　　近日，加拿大英属哥伦比亚大学的研究团队《柳叶刀》子刊EBioMedicine上发表了题为：Reversing pathology in a preclinical model of Alzheimers disease by hacking cerebrovascular neoangiogenesis with advanced cancer therapeutics的研究论文。该研 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-13 14:57:34

乐伐替尼/仑伐替尼(LENVATINIB)治疗甲状腺癌和晚期肾癌的效果如

　　乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。2015年2月，FDA批准乐伐替尼Lenvatinib用于晚期甲状腺癌，提高5倍PFS（无进展生存期）；2016年5月，FDA批准乐伐替尼Lenvatinib联合依维 ...

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作者：康必行-小娟时间：2022-12-13 14:29:51