临床试验通常包括在不同时间成熟的多个终点。初始报告（通常基于主要终点）可在关键计划的共同主要或次要分析尚不可用时发布。临床试验更新报告提供了一个来传播JCO或其他地方发布的研究的其他结果的机会，并且主要终点已经报告。 III期ADAURA试验（Clin ...
2022年6月，美国FDA已加速批准 达拉非尼 和曲美替尼组合疗法，用于治疗携带BRAF V600E的无法切除或转移性实体瘤成人和6岁以上儿科患者。达拉非尼和曲美替尼分别为BRAF和MEK的酪氨酸酶抑制剂（TKI），是一种治疗BRAF V600E肿瘤的常用组合。该组合方案此前 ...
由BRCA1/2突变引起的DNA损伤修复(DDR)缺失的胰腺导管腺癌(PDAC)亚型，对铂类药物和PARP抑制剂 奥拉帕利 敏感且具有良好的预后。大约10%～20%的胰腺癌患者携带除种系BRCA突变以外的DDR基因改变。这一人群被称为BRCAness胰腺癌。 目前两项关于PARP抑制剂奥 ...
卡博替尼 是一款靶向VEGFR2、MET、AXL和RET的多激酶抑制剂，已被美国FDA批准用于转移性甲状腺髓样癌患者，并且针对放射性碘难治性DTC患者的1期和2期研究中也显示出临床益处，无论患者之前是否接受过VEGFR靶向治疗。COSMIC-021研究旨在评估卡博替尼联合P ...
奥拉帕尼 （Olaparib)是一种多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）靶向抑制剂，在SOLO2/ENGOT-Ov21试验中，与安慰剂相比，在铂敏感且BRCA1或BRCA2（BRCA1/2）突变的复发性高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者中，奥拉帕尼可以延长无进展生存期。 SOLO2/ENGOT ...
免疫治疗包括双免疫治疗（例如，纳武利尤单抗+伊匹木单抗）、联合激酶抑制剂（例如，帕博利珠单抗或avelumab+阿昔替尼、或卡博替尼+纳武利尤单抗）已在转移性肾细胞癌中显示出较好的疗效。多种方案已被推荐为一线标准疗法。 既往研究显示， 仑伐替尼 （ ...
分化型甲状腺癌（DTC）占新诊断甲状腺癌的90%-95%，主要包括乳头状癌（80%）和滤泡癌（10%-15%），以及较少见Hürthle细胞癌和低分化型甲状腺癌（5%-10%）。DTC患者根据风险评估可采取主动监测、手术和放射性碘治疗，患者预后相对较好。约15%的DTC患者会 ...
吉非替尼 片是第一代蛋白激酶抑制剂EGFR-TKI代表药物，也是临床推荐的一线用药，目前在肺癌EGFR-TK药物使用量中排第3，市场基础量大。 吉非替尼是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶的抑制剂，可与该酶的三磷酸腺苷（ATP）结合位点结合。EGFR通常 ...
一项PD-1抑制剂帕博利珠单抗联合 仑伐替尼 （俗称“可乐组合”）作为非一线治疗方案治疗晚期胆管癌（CCA）的分析研究（NCT03895970）。结果表明，PD-L1表达水平与改善临床获益、生存期延长相关，“可乐组合”有望成为晚期胆管癌非一线疗法的替代疗法。相关研 ...
Iclusig（ 普纳替尼 ，帕纳替尼）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于：治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML）或Ph+ALL的成人患者，未指明其他酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗。治疗成人患者T315I阳性CML（慢性期，加速期或急变期） ...
在化疗时代，晚期非小细胞肺癌缓解率为20%-35%，中位总生存大约为10-12个月。IPASS虽证实了 吉非替尼 用于晚期NSCLC可带来显著PFS获益（HR=0.74），但是探索性分析表明获益全得益于存在EGFR突变人群（HR=0.48）。所以推断是否为实？NEJ002结果的释放正面 ...
美国国立综合癌症网络（NCCN）发布了新版结肠癌诊疗指南（2022.V3）和直肠癌诊疗指南（2022.V4），本次更新主要围绕HER2扩增型患者展开，在更新治疗策略的同时，专家组还根据MOUNTAINEER研究的数据，将 图卡替尼 纳入了HER2扩增型患者的曲妥珠单抗联合治疗方 ...
美国FDA已加速批准 图卡替尼 （Tukysa，tucatinib）联合曲妥珠单抗用于治疗RAS野生型、HER2阳性、不可切除或转移性结直肠癌患者，这些患者在接受化疗后疾病出现进展。这是FDA批准的首个HER2阳性转移性结直肠癌的疗法。FDA此前已授予授予图卡替尼A突破性治疗 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是一种有效的KIT抑制剂，对KIT第17外显子的继发突变，包括高度耐药的D816突变具有很强的抑制作用。基于剂量依赖性毒性曲线，我们评估低剂量（30mg）普纳替尼对KIT突变GIST复治患者的安全性和疗效。我们在此报告整个队列的安全性 ...
艾曲波帕 是治疗血小板再生障碍目前最常用的药物，除了血小板再生障碍之外，因为靶向药、化疗、椎体放疗等造成的骨髓抑制进而造成的血小板顽固性降低也同样适用，副作用相对较小。适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁） ...
Tagrisso（ 奥希替尼 ）是阿斯利康制药公司开发的一款不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），于2015年获得美国食品和药物管理局加速批准上市。Tagrisso（奥希替尼）是第三代口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂、具有抗中枢神经系统 ...
奥希替尼 是肺癌的靶向药物，适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时和治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790m突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。也可以用于EGFR敏感突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞 ...
目前可用的治疗方案在不适合接受密集化疗的急性髓系白血病（AML）患者中只能产生有限的缓解，且患者的生存率较差。Venetoclax（VEN）作为BCL-2的一种选择性小分子抑制剂，与 阿扎胞苷 （AZA）联合在不适合接受密集化疗的AML患者中具有良好的疗效和可接受的安 ...
2022年5月20日，诺华宣布 艾曲泊帕 新适应症在中国获批，用于治疗既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的6-11岁儿童慢性免疫性（特发性）血小板减少症，成为目前国内促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）药物中唯一用于治疗儿童慢性免疫性（特发性 ...
康奈非尼 Braftovi（Encorafenib）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. 康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降 ...
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