帕博西尼 （Palbociclib）的作用机制：细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂是一种新型的选择性药物，其在G1期诱导细胞周期阻滞以阻止肿瘤进展，对包括乳腺癌在内的多种肿瘤治疗有效。CDK是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，共有13个成员，包括CDK1-CDK13，其与 ...
吉三代 是由索非布韦和维帕他伟组合制成的治疗慢性丙肝的直接抗病毒药物（也可以联合利巴韦林使用）。Sofosbuvir是一类称为核苷酸丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂的抗病毒药物。Velpatasvir是一类称为HCV NS5A复制抑制剂的抗病毒药物。所以这两类 ...
新诊断的FMS酪氨酸激酶3（FLT3）突变急性髓系白血病（AML）患者通常预后不佳，生存结局与对治疗的反应都比较差。FLT3基因的串联重复（FLT3-ITD）和酪氨酸激酶域突变（FLT3-TKD）分别存在于35%和14%的AML病例中；老年AML患者中FLT3-ITD和FLT3-TKD突变的发生率 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 艾曲波帕用法与用量：艾曲 ...
吉三代 ，商品名为伊柯鲁沙/丙通沙，2016年6月由美国吉利德公司原研生产上市，是一种丙肝抗病毒治疗药物，被大家统称为“ 吉三代 ”。 吉三代是由400mg索磷布韦和100mg维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成，索磷布韦可抑制病毒复制所必需的HCV NS5B ...
尽管在造血系统恶性肿瘤中具有良好的活性，但B细胞淋巴瘤2（BCL）抑制剂 维奈克拉 在实体瘤中的疗效尚不清楚。我们报告了预先指定的VERONICA初步结果，这是一项随机2期临床试验，评估维奈克拉和氟维司群在雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性转移性乳腺癌、细胞 ...
帕纳替尼 (PONATINIB)是一种抗肿瘤药物。适用于成人CML((CML)，“费城染色体阳性”(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗。对于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效，或者无法耐受达沙替尼或尼洛替尼，或者伊马替尼后续治疗不合适的患者，主要用来治疗。还可 ...
说到“慢粒”，大家可能会感到陌生，但说到“我不是药神”，相信大家都会说“哦，我看过那部电影”。这部电影让大家接触到慢粒患者，了解到这类群体的痛苦和艰辛。慢性粒细胞白血病（CML）（简称慢粒）是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，全球年发病 ...
阿帕他胺 (安森珂)是一种口服给药新一代雄性激素受体抑制剂，它可阻断前列腺癌细胞中的雄性激素信号通路，抑制雄激素与雄激素受体的结合;抑制活化雄激素受体的核转运;抑制雄激素受体与癌细胞的脱氧核糖核酸结合从而阻断雄激素受体介导的转录，达到抑制 ...
靶向药是治疗慢性粒细胞白血病的首选方案，其中二代药物因为停药治愈的可能性更高，许多年轻的慢粒患者都会选择二代靶向药治疗。二代治疗药物主要包括：氟马替尼、达沙替尼、尼洛替尼等。 慢粒吃 达沙替尼 头发变白后还能恢复正常吗？ 少数慢性粒细 ...
阿帕他胺 是一种雄激素受体抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的患者：转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）和有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。 阿帕他胺是FDA批准的首个依据无转移生存期的临床重点获批上市的抗前列腺癌新药。 ...
米哚妥林 （Rydapt）是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型和D816V突变）、PDGFRα/β、VEGFR2的活性，以及丝氨酸/苏氨酸激酶PKC（蛋白激酶C）家族的成员。米哚 ...
多发性骨髓瘤（MM）是较为常见的恶性血液肿瘤，随着我国老龄化的进程,MM的发病率逐年升高。目前，MM仍不可治愈，患者不可避免的会进展成为复发/难治性MM（R/RMM），且随着复发次数的增加，治疗难度加大，患者临床获益下降。庆幸的是，随着 泊马度胺 等药物的 ...
2017年4月，FDA批准 米哚妥林 +化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。米哚妥林为多种酪氨酸受体激酶抑制剂，体外 ...
男性雄激素代谢调控失衡对前列腺癌发病有直接影响，前列腺局部血浆中雄激素水平越高，前列腺癌发病率也相应增高。传统雄激素剥夺治疗包括睾丸切除术和内分泌治疗，通过去除雄激素或抑制雄激素活性，改善前列腺癌患者的预后。然而，该疗法治疗的前列腺癌 ...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡中发挥重要作用，可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关Venetoclax旨在选择性 ...
近日，FDA加速批准 马法兰 （Melphalan Flufenamide，又名Pepaxto）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且患者对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单抗产生耐药性。 ...
维奈托克 （维奈妥拉、维奈克拉、Venetoclax）是一种口服的B淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。目前维奈托克已在全球50多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内，维奈托克 ...
瑞卢戈利 （Orgovyx；MyovantSciences）是首款也是唯一一款口服促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，于2020年12月下旬获得美国批准，用于治疗晚期前列腺癌。 瑞卢戈利通过与垂体前叶腺体中的GnRH受体结合并阻断该受体，减少黄体生成激素（LH）和 ...
TAF是针对替诺福韦酯（TDF）的缺陷而研发的一款改进版新药。其实，作为一线抗病毒药物，TDF已几近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高，同时也是哺乳推荐用药。然而，TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下，克服了这一缺陷的韦立得（ TAF ）的副 ...
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