在年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了乳腺癌新药 阿培利司 (alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果。数据显示，在携带PIK3CA突变、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中，与氟维司群治疗组相比，阿 ...
Venetoclax（ 维奈托克 /维奈克拉）是一种新型口服靶向BCL-2的小分子药物，其主要通过诱导内源性凋亡途径杀伤肿瘤细胞。 【用法用量】 评估肿瘤溶解综合征（TLS）的风险；在首次静脉注射静脉曲张之前，先进行预防性水合作用和抗高尿酸药物治疗。 ...
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前常见的癌症之一。美国国立卫生研究院旗下的国家癌症研究所估计2017年将有大约252,710名妇女被诊断患有乳腺癌，其中将有40,610名患者死于该疾病。另外，全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不是乳腺癌的高 ...
约50%的黑色素瘤伴有BRAFV600突变，现阶段BRAF和MEK抑制剂（BRAFi和MEKi）的联合治疗是治疗BRAFV600突变的局部晚期或转移性黑色素瘤的标准治疗方法。国际上BRAFi+MEKi三种组合包括康奈非尼+ 比美替尼 、维莫非尼+考比替尼（cobimetinib）和达拉非尼+曲美替尼 ...
卡博替尼 （cabozantinib）又名“XL184”，由美国Exelixis生物制药公司研发。是一种对多癌种展现出广泛有效性的的多靶点激酶抑制剂，而产生“广泛有效性”的原因是基于卡博替尼拥有9个靶点，9个靶点分别为RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT- ...
卡博替尼 适用于治疗进展期肾细胞癌、治疗进展期、转移性的甲状腺髓样癌（MTC）患者，伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药 ...
TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又叫TRK融合蛋白，具有构象激活的特性，可持续过度激活细胞信号传导通路的下游。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。 ...
欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议批准 卡马替尼 Tabrecta作为单剂用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，以及在之前的免疫疗法和/或铂类化疗后需要进行系统治疗的患者。该积极意见是基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT0241 ...
NTRK基因融合是一个肺癌的驱动基因，常见的驱动基因还有EGFR、ALK、ROS1等，此基因在肺癌中的发生率在0.1%~0.5%范围之内。由于我国肺癌基数较大，因此NTRK基因融合患者的数量更不可忽视，需引起医患的高度关注。 拉罗替尼 作为NTRK基因融合抑制剂， ...
2022年4月24日，欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准 卡马替尼 （Capmatinib）上市，作为单一药物用于治疗携带MET外显子14跳跃突变（MET ex14）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，相 ...
普乐沙福 被FDA批准在组合使用与另一种 试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以 动员造血 干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植 非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。 普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收 ...
阿伐曲泊帕 用于治疗实体瘤患者化疗引起的血小板减少症（CIT）的多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）成果在Frontiers In Pharmacology期刊全文发表。此项研究是阿伐曲泊帕亚太地区首项用于CIT的前瞻性研究，共在全国8家中心入组74例CIT患者。所纳 ...
在一项2期ENACT试验(NCT02799745)中， 恩杂鲁胺 (enzalutamide)单药疗法在低风险和中等风险的局部前列腺癌患者中产生了显著的治疗反应。与单独的主动监测相比，单药治疗可显著减少46%患者的疾病进展（HR，0.54；95%CI，0.33-0.89；P=.02）。此外，积极治 ...
再生障碍性贫血，简称再障，是由多种原因引起的一组骨髓造血功能衰竭综合征，其特征是骨髓造血细胞增殖减少，外周血全血细胞减少，以贫血、出血、感染为主要临床表现。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程的进展，可分为重度和非重度再 ...
乙肝抗病毒治疗新药——替诺福韦艾拉酚胺（ TAF ）是指南推荐的第3种一线抗病毒药物。 TAF在全球开展的两项关键Ⅲ期临床研究（108研究和110研究）在乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者中比较了TAF 25 mg QD与TDF 3 ...
ARCHES是一项随机双盲、安慰剂对照III期研究，mHSPC患者接受 恩扎鲁胺 160mg/d联合ADT(n=574)或安慰剂联合ADT(n=576)治疗。在基线、第13周和之后每12周直至疾病进展填写癌症治疗功能量表-前列腺问卷、简明疼痛量表(BPI-SF)和五水平欧洲五维健康量表(EQ-5 ...
重型再生障碍性贫血（简称“重型再障”）是一种骨髓造血功能衰竭性疾病，以骨髓造血细胞减少和外周血全血细胞减少为特征。临床常表现为贫血、出血和感染。对于重型再障和纯红细胞再障，现有治疗手段如何抉择？艾曲泊帕作为口服的血小板生成素受体激动剂又扮 ...
目前在我国已经上市的阿德福韦酯和替诺福韦(TDF)都具有潜在的肾损害。这两种药物的通过肾脏代谢时更容易在肾脏近曲小管蓄积，造成对肾小管的毒性。主要表现为血磷降低和血清肌酐升高。 但是，阿德福韦和替诺福韦(TDF)又是治疗乙型肝炎不可缺少的药物 ...
尽管近年来急性髓系白血病 (AML) 一线治疗取得了进展，但大多数患者仍发生复发性/难治性 (R/R) 疾病。采用标准化疗时，R/R AML的中位总生存期 (OS) 仅为4~7个月，这强调了新获批靶向治疗的重要性和对其他治疗选择的需求。约30%的新诊断 AML 病例发生 FMS 相 ...
帕博西尼 （也译为哌柏西利，Palbociclib）,商品名爱搏新(IBRANCE),是由美国辉瑞公司（Pfizer Inc.）研发的全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin Dependent Kinase，CDK)4/6抑制剂。2015年2月3日，美国食品药品管理局（Food and Drug Administration ...
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