乌帕替尼 是一种选择性Janus激酶（JAK）1抑制剂，在治疗特应性皮炎方面有着非常不错的疗效。乌帕替尼就曾经与达必妥（度普利尤单抗）做过一场临床对照试验，在临床中展现出了很好的治疗效果。 临床数据显示，特应性皮炎患者分别使用达必妥（度普利 ...
丙肝克星丙通沙； 丙通沙 Epclusa是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦(Velpasvir,VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗 ...
乙肝抗病毒新药， 替诺福韦二代 这些优势，其它药物无可替代！替诺福韦二代TAF（丙酚替诺福韦，又叫韦立得）是近10年来美国FDA批准的新一个乙肝药物，它不仅耐药性低，具有很强的抗病毒能力，而且具有较高的血液稳定性，可以有效递达至肝细胞，避免血液 ...
达拉非尼 是靶向治疗药，是针对 BRAF 变异的 Kinase 抑制剂。 TAFINLAR 是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用 FDA- 批准测试检测 BRAFV600E 突变患者的治疗。 TAFINLAR 不适用于有野生型 BRAF 黑色素瘤患者的治疗。根据临床数据显示，达 ...
RET抑制剂 塞尔帕替尼 获批上市，为RET驱动肺癌/甲状腺癌患者带来福音；全球研究LIBRETTO-001的大样本数据证实，塞尔帕替尼对于RET突变的晚期MTC和RET融合阳性的晚期TC具有临床意义的高缓解率，同时还具有持久的效果。塞尔帕替尼是一种高效的选择性RET抑 ...
高选择性RET抑制剂 睿妥 改变RET融合阳性NSCLC治疗现状；对于RET融合阳性晚期NSCLC患者，靶向药物的疗效远高于化疗或免疫治疗，基于睿妥可靠的临床数据，靶向治疗的方案应该尽量往一线应用，除此之外睿妥也在积极拓展在其他分期患者中的应用。 目前 ...
恩曲替尼 （Entrectinib，Rozlytrek）上市，用于治疗携带神经营养因子受体络氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）。同时，FDA还批准了恩曲替尼的第二 ...
厄达替尼 是一种激酶抑制剂，可以结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。厄达替尼还可以与RET、CSF1-R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。 在该试验中，共纳入了101例患者，中位年龄为67岁，50%的患者ECOG评分为0。此外，88%的患者 ...
肝静脉阻塞药物 去纤苷 Defitelio；Defitelio（去纤维纳，去纤苷）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植(HSCT)的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。一项Ⅲ期临床试验，主要内容如下：试验是一项病例对照、 ...
去纤维钠 （Defitelio）是一种含有活性物质去纤维蛋白多糖的药物。它用于治疗正在接受造血（血液）干细胞移植的患者的严重静脉闭塞性疾病（VOD）。Defitelio用于成人和一个月大的儿童。肝静脉闭塞性疾病（VOD）也称为窦性阻塞综合征（SOS），是一种致命 ...
SRetevmo（ 塞尔帕替尼 ，前身为LOXO-292）（是一种选择性有效的RET激酶抑制剂。Retevmo可能影响肿瘤细胞和健康细胞而导致副作用。 塞尔帕替尼 是一种口服处方药，取决于体重（-/+50公斤），为120毫克或160毫克，每天服用两次，直至疾病进展或出现不可接 ...
复发性低级别浆液性卵巢癌的新选择- 曲美替尼 （GOG281/LOGS）；在复发性或持续性低级别浆液性卵巢癌患者中，与标准治疗相比，口服MEK抑制剂曲美替尼显著增加了患者的无进展生存期和客观缓解率。同时在达到这些结局时，该治疗对患者的生活质量没有临床的 ...
达拉非尼联合 迈吉宁 方案FDA获批BRAF突变泛瘤种适应症；ROAR是一项开放标签、非随机、II期的篮子研究，评估达拉非尼联合迈吉宁在BRAF V600E突变的成人高级别胶质瘤（HGG）、低级别胶质瘤（LGG）、未分化甲状腺癌（ATC）、胆道癌（BTC）、毛细胞白血病（ ...
阿培利司 在绝经后妇女和绝经后HR+，HER2晚期(局部复发或转移性)乳腺癌的男性和男性中，对阿培利司和fulvestrant联合进行的一项关键性III期，随机，双盲，安慰剂对照研究进行了评估。或在以芳香化酶抑制剂为基础的治疗(使用或不使用CDK4/6组合)治疗后或 ...
胆管癌患者大多数发现时已经处于晚期，加之缺乏有效的治疗，5年生存率非常低。研究发现，FGFR2基因变异存在于大约15%到20%的肝内胆管癌患者中。靶向药 佩米替尼 (Pemigatinib)是一种选择性、口服的强效FGFR1-3抑制剂，此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗 ...
靶向抗癌药 达伯坦 治疗FGFR融合/重排和突变恶性肿瘤展示出强大的疗效和良好的安全性，为患者带来延长生存期、提高生活质量的希望。胆管癌又称胆道癌，是一种由胆道上皮细胞癌变所造成的癌症，指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，在 ...
司美替尼 是一类首批应用于儿童LGG的前瞻性临床试验的活性分子靶向药物。可作为与1型神经纤维瘤病相关的儿童LGG替代疗法。Ⅱ期临床试验数据验证Ⅰ期研究结果，发现对司美替尼非常敏感的儿童LGG特定亚群，并明确反应持续时间。Ⅱ期研究结果将推动儿童肿 ...
莫博替尼 终获NMPA批准，实现零的突破；莫博替尼除了二线及以上治疗，武田也在EGFR 20ins突变晚期NSCLC的一线治疗方面开展一项国际多中心3期研究，比较莫博替尼vs含铂化疗的疗效。随着此次莫博替尼的获批，中国EGFR 20ins突变晚期NSCLC患者的靶向治疗选 ...
安卫力 治疗EGFR ex20ins非小细胞肺癌患者带来近乎翻倍的中位OS；研究选取了来自安卫力I/II期临床研究（NCT02716116）中的114名患者，均为经过铂类治疗的进展期EGFR ex20ins突变NSCLC患者，接受安卫力160mg QD治疗。真实世界（RWD）组纳入了Flation健康 ...
艾伏尼布 （拓舒沃）单药治疗存在IDH1突变的R/R AML，CR/CRh率32.8%，获得CR/CRh的患者中位总生存时间达18.8个月，此外还降低了患者输血依赖，减少了感染风险。 艾伏尼布 不仅临床缓解效果显著，而且安全性高，相较于其他抑制剂，艾伏尼布不良反应明显 ...
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