ADAURA研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究,旨在对比 奥希替尼 和安慰剂用于EGFR基因突变阳性(19号外显子缺失突变[Ex19del]或21外显子L858R[L858R]突变,可以同时携带T790M突变)的ⅠB、Ⅱ和ⅢA期非小细胞患者在肿瘤完整切除 ...
与索拉非尼相比, 仑伐替尼 是一种小分子V型TKI,对VEGF受体和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族具有更强效的活性。仑伐替尼对比索拉非尼治疗HCC的Ⅲ期研究-REFLECT研究取得了非劣效结局,亚组分析表明仑伐替尼可能对感染乙型肝炎病毒(HBV)的患者更 ...
2018年6月,美国FDA批准 康奈非尼 联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。康奈非尼联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS;NCT01909453)中进行了评估。 ...
2020年5月6日,诺华(Novartis)公司宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2 ...
在2019 ASCO大会上,报告的EORTC 1333/PEACEⅢ试验提示, 恩杂鲁胺 /Ra223加入骨保护剂可降低骨折率。病理性或非病理性骨折是转移性去势抵抗型前列腺癌(mCRPC)系统治疗中常见且被低估的副作用。ERA223试验(NCT02043678)报告了阿比拉特龙与二氯化镭( ...
根据2018年国际癌症研究机构(IARC)调查的最新数据显示:乳腺癌在全球女性中的发病率为24.2%,位居女性癌症的首位,是威胁女性健康的第一大恶性肿瘤。其中52.9%乳腺癌发生在发展中国家,而在我国,仅2015年新发乳腺癌病例就高达27.2万,死亡约7万余例。 ...
在许多国家, 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种,这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物,医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...
艾曲波帕 一种合成的促血小板生成素受体激动剂,可以使将近半数患者的红细胞数量显著上升。获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏引起的。免疫抑制疗法是有效的,但是剩余干细胞数目减少,会使其疗效有限。针对免疫抑制治疗无效的再生障碍性贫血 ...
普纳替尼 Iclusig(Ponatinib)是一种激酶抑制剂。Iclusig(Ponatinib)在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间,包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶 ...
米哚妥林 /Midostaurin(RYDAPT)是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括原癌基因c-Kit(KIT)、血小板衍生生长因子(PDGFR)-α/-β、蛋白激酶C(PKC)、脾相关酪氨酸激酶(SYK)、细胞Src激酶(SRC)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/ ...
venetoclax(Venclexta/ 维纳妥拉 Venclyxto)是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。venetocla ...
依鲁替尼是全球首个口服的BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂。BTK是B细胞受体信号传导通路的一种关键信号分子,在恶性B细胞(肿瘤细胞)的存活和扩散中扮演着重要角色。依鲁替尼通过抑制恶性B细胞中的BTK蛋白质,进而抑制肿瘤细胞复制和转移。 维奈托克 是 ...
2016年4月,美国FDA基于 卡博替尼 VS依维莫司临床试验(研究代号METEOR)结果,首次批准卡博替尼用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者的二线治疗。2017年12月,美国FDA基于卡博替尼VS舒尼替尼临床试验(研究代号CABOSUN)结果,进一步 ...
甲状腺髓样癌开始于一种称为C细胞的甲状腺细胞,它负责产生降钙素。甲状腺髓样癌并不常见,约占甲状腺癌的1.7%,在美国每年大约有2000人确诊甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌发病主要原因是RET原癌基因突变,约95%遗传性MTC和70%散发性MTC是由位于10q11.2原癌 ...
2022年4月13日,国家药品监督管理局官网显示,拜耳公司提交的「硫酸拉罗替尼胶囊上市申请」已获得批准。这意味着,中国迎来首个针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向药物(TRK抑制剂)拉罗替尼,是许多中国肿瘤患者的福音。早在2018年, 拉罗替尼 就被美国FDA ...
拉罗替尼 作为高选择性的TRKA、TRKB和TRKC小分子抑制剂,已被证明对转移至CNS的TRK融合阳性原发性实体瘤具有抗肿瘤活性,但仍缺乏其在原发性CNS肿瘤中作用的数据,为此本研究补充了拉罗替尼在TRK融合阳性原发性中枢神经系统癌症的成人和儿童患者队列的 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中,入组了PSA倍增时间(PSADT)≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者,分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2。在第一次中期分析中, 阿帕他胺 与安慰剂相比可显著改善患者的无转移 ...
一项比较 瑞卢戈利 (relugolix,口服GnRH拮抗剂)和亮丙瑞林的3期随机对照试验的最新结果可能会改变晚期前列腺癌的治疗前景。HERO(NCT03085095)是一项多国性、开放标签试验,将934例患者按2:1的比例随机分组,一组接受瑞卢戈利治疗(第1天口服360 mg ...
新一代选择性醛固酮拮抗剂 依普利酮 (eplerenone)是由辉瑞/法玛西亚公司开发,商品名为Inspra,2002年首次在美国上市,用于高血压、心力衰竭和心肌梗死的治疗。对治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死有确切疗效,不良反应较少,耐受性好。其突出优点是对联 ...
2018年5月,Dova子公司AkaRx的 阿伐曲泊帕 片(Avatrombopag、商品名:Doptelet)适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者获得美国FDA批准上市。2019年4月获得NMPA授予优先审评资格,2019年6月,该新药用于肿瘤化疗引起的血 ...
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