这项3期研究（NCT00358501）调查了 去纤苷 对已确诊的肝脏VOD/SOS和晚期MOF患者的安全性和疗效。通过盲法独立审查员从6867名造血干细胞移植患者的病历中筛选出32名历史对照组，并将每天服用25毫克/千克去纤苷的患者（n=102）与32名历史对照组进行了比较 ...
大多数应用 阿伐曲泊帕 的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。而且应用阿伐曲泊帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。不过，不管是艾曲波帕还是阿伐曲泊帕在临床的应用中都存在疗 ...
比美替尼/ 贝美替尼 的推荐剂量为45 mg口服给药，每日两次，间隔约12小时，与encorafenib联合给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼/贝美替尼可与或不与食物同服。请勿在下一次比美替尼/贝美替尼给药后6小时内服用漏服的比美替尼/贝美替尼剂 ...
此次sNDA主要基于III期LITESPARK-005研究的积极结果。该研究是一项随机、开放标签临床试验，共纳入746例既往接受PD-(L)1药物和抗VEGF药物治疗后疾病进展的晚期RCC患者，旨在对比贝组替凡（120mg，每日1次）和依维莫司（10mg，每日1次）的有效性和安全性 ...
维奈克拉 联合抗CD20抗体治疗初诊CLL 另外一项开放标签的3期随机临床研究，将符合条件的伴有合并症的初诊CLL患者随机分配使用维奈克拉联合Obinutuzumab（奥妥珠单抗）或苯丁酸氮介联合奥妥珠单抗方案治疗。研究结果显示，该研究共纳入432例患者（中 ...
布加替尼 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂（包括克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。所有患者前7天每天接受90mg布加替尼，之后每天接受 布加替尼 （布吉他滨），180mg，直到病情进展或出现不 ...
英克西兰 /乐可维抑制PCSK9蛋白的产生可减少LDLR的降解，增强了LDLR清除LDL-C的能力，从而降低血浆中LDL-C水平，主要用于治疗成人原发性高胆固醇血症（杂合子家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者。英克西兰/乐可维治疗高胆固醇血症的试验效果 ...
一项临床研究中，按照1:1的比例将先前接受多西他赛和雄激素信号靶向抑制剂(阿比特龙或恩扎卢他胺)的255名患者随机分配接受 卡巴他赛 (每3周每平方米体表面积静脉注射剂量25mg，加泼尼松每日一次和粒细胞集落刺激因子)或其他雄激素信号靶向抑制剂(阿比特 ...
PD-L1药物阿特珠单抗联合 考比替尼 治疗晚期经过其他治疗耐药的结直肠癌患者有效，且可以耐受。随访时间17个月，中位总生存时间是9.8个月，12个月的总生存期的比例是43%，超过了瑞戈非尼的24%。 考比替尼 作用机制： Cotellic(Cobimetinib)是一 ...
拉罗替尼 Larotrectinib治疗NTRK突变非小细胞肺癌患者的疗效确实有了大幅的提升。 拉罗替尼（Larotrectinib）被推荐作为NTRK基因融合阳性转移性NSCLC患者的一线治疗选择。拉罗替尼用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者， ...
一项包括转移性葡萄膜黑色素瘤(IVB期)患者的II期试验中，确定博莱霉素、长春新碱、 洛莫司汀 和达卡巴嗪(BOLD)与人类白细胞干扰素联合化疗的活性，以及根据治疗前的亚期确定患者的无进展生存期和总生存期。洛莫司汀是一种血管生成、基质和致癌受体酪氨酸 ...
在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中，与单独使用本达莫司汀联合利妥昔单抗相比， 艾代拉里斯 联合使用本达莫司汀联合利妥昔单抗提高了无进展生存率。艾代拉里斯(ldelalisib)是在喹唑啉酮环与嘌呤环之间的连接链上引入手性碳原子。它是一种新型高选 ...
艾曲泊帕 （Eltrombopag）用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的出血事件，这是由血液中缺乏血小板引起的出血状况。艾曲泊帕是一种蛋白质的人造形式，能够增加人体血小板（血液凝固细胞）的生成。 艾曲泊帕 可以通过增加血液中的血小板来降 ...
小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的一种类型，恶性程度极高，复发率较高，约占肺癌的15%～20%。临床分为局限期和广泛期，局限期为肿瘤局限于一侧胸腔、纵隔，或锁骨上淋巴结（当肿瘤已经扩散到上述部位，可以包含在一个辐射窗口范围内）；除此之外为广泛期。在首 ...
胆道恶性肿瘤是一种侵袭性强，预后较差，绝大多数患者发现时多已发生转移或局部进展。转移性胆道恶性肿瘤的一线系统治疗结果不甚理想，需要耐受性良好、疗效更高的治疗方案。MOUNTAINEER试验结果证实了图卡替尼联合曲妥珠单抗在HER2+转移性结直肠癌中的 ...
芦可替尼 Opzelura（(ruxolitinib)）是一种Janus激酶（JAK）抑制剂，适用于成人和12岁及以上儿童患者的非节段白癜风的局部治疗。此前，芦可替尼乳膏剂Opzelura首次被批准用于轻度至中度特应性皮炎的短期治疗，然而，最近已获得治疗非节段性白癜风的批准 ...
去纤苷 可以通过静脉注射及口服两种方式给药，其中去纤苷静脉注射给药可以迅速达到最大血药浓度Cmax,口服30min后可达到Cmax.鉴于消化道核酸酶水解失活、去纤苷小肠吸收效率及肝脏首过效应等因素，口服生物利用度只有58~71％。注射给药去纤苷的半衰期约1 ...
美国食品药品管理局于2022年批准塞尔帕替尼/ 赛普替尼 用于治疗RET基因融合的局部晚期或转移性实体瘤成人患者，这些患者在既往的系统治疗中病情恶化或没有其他治疗选择。Foundation Medicine在一份声明中说，这种基于第二代测序的检验分析了300多个基因 ...
COMMODORE试验的数据建立在先前在ADMIRAL临床试验（NCT02421939）中观察到的 吉列替尼 治疗复发/难治性FLT3突变AML患者的阳性结果基础上。该试验对 吉列替尼 与化疗进行了比较。与化疗相比，吉列替尼显著延长了生存期，提高了缓解率。这项试验共包括371 ...
雪白净 （Bactrim）不良反应及禁忌: 1. 雪白净 过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 2.中性 ...
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