优赫得 本次获批上市，首先将在二线治疗阶段惠及HER2阳性晚期乳腺癌患者。徐院士指出，目前HER2阳性晚期乳腺癌患者接受一线标准治疗（PH双靶+化疗），中位总生存期（OS）可接近5年，但进入二线治疗阶段后，使用抗HER2-ADC恩美 优赫得 （T-DM1）或小分子 ...
乐伐替尼 (LENVATINIB)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、干细胞因子受体（KIT）,并在转染(RET)期间重新排列。乐伐替尼(LENVATINIB)研 ...
仑伐替尼 是一种口服的、多靶点的、血管内皮生长因子受体(vegfr)1、2和3、成纤维细胞生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体α和ret及kit信号通路的抑制剂。它对难治性甲状腺癌的抗肿瘤活性已经在第三期临床试验中得到了清楚的证明，并且该药物已经被 ...
艾米希组单抗 可通过同时与活化FⅨ和FⅩ识别并结合形成稳定复合体，使FⅩ在没有FⅧ的情况下得以继续激活，重新恢复天然的凝血通路，从而纠正A型血友病患者因FⅧ缺乏引起的凝血过程紊乱并防止或减少患者出血发作。同时其半衰期为4周，作用时间较活化FⅧ ...
他法米地 Vyndaqel适用于成人成年心肌病（ATTR-CM）患者的野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性的治疗。地域学和管理方法 治疗应在对淀粉样变性或心肌病患者了解丰富的医师的指导下开始。 当怀疑存在特定病史或心力衰竭或心肌病迹象的患者时 ...
伏立诺他 (vorinostat)可逆转这种潜伏性，导致静止性CD4 T细胞表达HIV抗原。他们开发出一种检测HIV抗原产生的测定方法，而且该方法包括能够清除这种病毒的免疫效应物。伏立诺他通过触发HIV抗原产生，为清除HIV病毒库产生一种脆弱窗口(window of vulnera ...
帕博西尼 疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。帕博西尼是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。帕博西尼是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)，恢 ...
他替瑞林 （Taltirelin）是世界上第一个批准的口服促甲状腺素释放激素(TRH)，除具有内分泌作用外，还可发挥一定的中枢神经系统(CNS)作用，包括提高运动活性，拮抗利舍平诱导的体温降低，以及拮抗戊巴比妥诱导的睡眠。该品种由日本田边制药公司开发，200 ...
培唑帕尼 作为新型多靶点TKI药物,可通过抑制肿瘤组织内血管内皮细胞生长因子、血小板衍生生长因子受体及c-KIT等靶点,发挥抗血管新生和抗肿瘤作用,改善肾癌预后。培唑帕尼用于肾癌治疗的临床疗效，国际一项Ⅲ期随机对照双盲临床试验结果指出,转移性肾癌 ...
安必素 的作用原理是什么？安必素主要用于治疗侵袭性真菌感染，如念珠菌感染、曲霉感染、隐球菌感染等，尤其适用于免疫功能低下的患者，如白血病、艾滋病或器官移植的患者。安必素的作用机理是通过与真菌细胞膜上的麦角固醇结合，破坏细胞膜的完整性， ...
盐酸纳呋拉啡 （Remitch）是一种麻醉镇痛药物，主要用于治疗中重度疼痛，如手术后、癌症疼痛、严重创伤等。下面就为大家介绍盐酸纳呋拉啡的主要功效、用法以及可能的副作用。盐酸纳呋拉啡是由东丽株式会社自主研发的选择性阿片κ受体激动剂，通过与现有 ...
Besponsa（ 奥英妥珠单抗 ）为一种靶向CD22的免疫毒素，已在美国获批用于复发难治ALL患者。Inotuzumab联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者。入组50多例患者，均大于60岁，ORR达到98%，三年OS为54%，较历史对照组超出32%，结果令人振奋。另一个 ...
塞利尼索 是一种口服的，缓慢可逆的，选择性核输出蛋白抑制剂，特异性阻断核输出蛋白1（XPO1）。XPO1在包括MM在内的多种恶性肿瘤均有过表达。XPO1的表达通常与晚期疾病、耐药和预后不良有关。塞利尼索抑制XPO1阻断其介导的生物学效应，促进恶性肿瘤细胞 ...
银屑病发病以青壮年为主，患者通常面临头皮、肘部、背部等皮肤的严重瘙痒和疼痛，甚至可能导致部分关节受累，发展成关节炎。同时该病病程较长，有易复发倾向，有的病例几乎终生不愈。据统计，全球至少有1亿人受此疾病困扰。银屑病的现有治疗方案主要是对 ...
阿卡替尼 最初由Acerta Pharma研发。2016年2月，阿斯利康以40亿美金的价格收购AcertaPharma 55%的股权（同时拥有收购剩余45%的股权），从而把阿卡替尼纳入旗下。2017年10月，阿卡替尼在先后被授予突破性疗法和加速审批之后，被FDA批准上市用于之前接受 ...
肝细胞癌（HCC）是成人最常见的原发性肝癌，预后差，晚期患者的中位生存期不足两年。因此，在优化患者预后和延长总体生存期的治疗方面仍有很大的未被满足的需求。与纳入典型患者的临床试验相比，REFINE研究的真实世界数据为更加广泛的uHCC患者群体提供了 ...
唯一一项将 艾曲波帕 的使用成本与持续支持治疗的成本进行比较的研究来自印度。劳特等人。在HSCT后血小板减少症患者（自体和同种异体）中使用艾曲波帕，并观察到该药物的成本低于辐照血小板输血和延长住院时间的总成本。需要更多的文献来评估艾曲波帕与 ...
抗帕金森药甲磺酸 沙芬酰胺 是以对羟基苯甲醛和间氟氯苯为起始物料,经醚化、还原、卤代、缩合和成盐制得甲磺酸沙芬酰胺,总收率为58.2%,纯度达99.5%。该新工艺操作简便,产品纯度高,适合工业化生产。沙芬酰胺作为一种新型选择性MAO-B抑制剂，能有效减少已 ...
乌帕替尼 在2019年8月获得了美国FDA的批准，用于治疗至少使用过一种甲氨蝶呤类药物（DMARDs）但效果不佳的成年RA患者。它也在欧盟、日本、加拿大等多个国家和地区获得了批准。乌帕替尼的推荐剂量是每日15毫克，每天一次，空腹或饭后均可服用。乌帕替尼 ...
维奈托克 联合阿糖胞苷，治疗急性髓性白血病 维奈托克作为高选择性BCL-2抑制剂中第一个获批用于临床的药物，其相关的临床应用研究也提供了关键经验，不管是单用还是联合使用，在不同的疾病中都能够取得相当可观的疗效。在临床应用过程中，维奈托克 ...
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