日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)旗下肿瘤学公司Taiho Oncology近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上公布了共价结合FGFR抑制剂福巴替尼(TAS-120)2期FOENIX-CCA2研究的疗效和安全性数据。这是一项单臂多中心研究，正在评估 福巴替尼 治疗携带FG ...
仑伐替尼 乐伐替尼(商品名:乐卫玛)是第三代抗肿瘤血管生成的靶向药物，仑伐替尼是一种口服多靶点激酶抑制剂（TKI）,酪氨酸激酶（RTK）受体抑制剂，最早由日本卫材Eisai Co.开发，于2012年8月在日本被授予孤儿药治疗甲状腺癌。2015年2月获得FDA批准于美 ...
肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的侵袭性肿瘤，总体生存率低，辅助使用 米托坦 可提高生存率，但受不良反应率和耐药的限制。米托坦(Lysodren)是美国食品药品监督管理局批准的唯一用于治疗肾上腺皮质癌的溶肾上腺素药物。米托坦是一种具有细胞毒效应的药物， ...
西多福韦 具有一个磷酸基，为开环核苷膦化合物（ANP），具有广谱DNA病毒的作用。西多福韦进入CMV感染的细胞后，在胞嘧啶核苷磷酸激酶的作用下转化为二磷酸酯。二磷酸西多福韦与脱氧核苷酸（dNTP）类似，可掺入病毒的DNA链，竞争性地抑制病毒的DNA聚合酶 ...
FLAURA研究预设分析进一步描绘了 奥希替尼 一线治疗前已经存在和治疗后获得性的耐药机制。治疗前组织基因组学识别出了基线与EGFR-TKI治疗次优缓解相关的突变，包括了许多已经被识别为肿瘤负性预后因素的TP53错义突变、RBM10、HER2、MET、SMARCA4和RICTOR ...
罗氟司特乳膏 根据顶线数据，试验符合主要终点，表明接受罗氟司特治疗的个体中有32.0%在第四周达到研究者全球评估(IGA)成就，IGA是一种评估特应性皮炎严重程度的指标，而赋形剂组中为15.2%(lt;;0.0001)。 该研究还符合所有关键的次要终点。结果显示 ...
EC批准 阿西米尼 布是在6月欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见以及之前将阿西米尼布指定为孤儿药之后；它适用于所有27个欧盟成员国以及冰岛、挪威和列支敦士登。该批准基于关键性III期ASCEMBL试验的结果，该试验显示，与Bosulif（博 ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌 ...
KRAS G12C是一种靶标驱动基因，在大约13%的肺腺癌中检测到。 索托拉西布 是最近批准的治疗KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的分子靶向药物，对KRAS G12C突变肺癌显示出强大的抗肿瘤作用。不太常见的是，根据不良事件通用术语标准(CTCAE)5.0版，所 ...
塞利尼索 （Selinexor）、硼替佐米、地塞米松（XVd）方案都是指南推荐的优选治疗方案（Ⅰ,A）；一线治疗采用Dara-Rd方案的患者，指南也推荐XVd方案（Ⅰ,A）；然而一线治疗采用Dara-VMP或Dara-VTD的患者，如果硼替佐米敏感，XVd仍是这部分患者的治疗选择 ...
吉瑞替尼 与挽救性化疗治疗复发性或难治性FLT3mut+AML患者的疗效和安全性。结果显示，与挽救性化疗组相比，吉瑞替尼治疗组患者总生存期显著延长、一年生存率提高一倍、伴有完全或部分血液学恢复的完全缓解率提高一倍。安全性方面，吉瑞替尼治疗组最常见 ...
一项随机、开放性、多中心试验（ALTA 1L，NCT02737501）证实了 布加替尼 /布格替尼的疗效，共有275位患者随机接受布格替尼180mg(n=137)或克唑替尼250mg(n=138)。布格替尼(brigatinib)是一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于ALK融合阳性的转移非小 ...
LIBRETTO-321是一项在中国15家研究中心开展的开放性、多中心II期试验，旨在探索 塞普替尼 在携带RET变异的晚期实体瘤中国患者中的抗肿瘤活性，包括RET突变的MTC，RET融合阳性TC和非小细胞肺癌（NSCLC）。研究成功入组了77名18岁或以上携带RET基因改变的 ...
肝静脉闭塞性疾病(VOD)，也被称为窦状静脉阻塞综合征(SOS)，是造血干细胞移植(HSCT)术后早期患者最常见的并发症。在严重的情况下，VOD/SOS可能与多器官衰竭有关，并且在100天内死亡率为80%。肝静脉闭塞性疾病/窦梗阻综合征（VOD/SOS）是造血干细胞移植（ ...
在美国癌症研究协会大会上，有关方面公布了 卡玛替尼 I期临床试验GEOMETRY mono-1的研究结果，共纳入97例MET基因外显子14跳跃突变且EGFR/ALK阴性的晚期非小细胞肺癌患者，每天给予 卡玛替尼 治疗。 结果显示，在初治患者(28例，没有接受过治疗)客观 ...
沙芬酰胺 还能够调节钙离子通道，有研究表明， 沙芬酰胺 是作用于N-型钙离子通道，从而抑制突触前膜释放神经递质。但沙芬酰胺并不影响与钙离子通道相关的如血压、心率等生理功能的变化。因此，在用沙芬酰胺治疗PD时，并不会增加患高血压、心脏病的风险 ...
阿扎胞苷 威尼托克莱克治疗的患者，建议给予支持性治疗，包括联合预防性抗菌药物，例如抗生素、抗病毒和抗真菌治疗。与单独接受阿扎胞苷的患者的监测不同，持续关注骨髓抑制的监测和管理是这种联合疗法患者安全的关键。 对于不符合化疗条件的急性髓 ...
西米普利单抗 和化疗的随访的中位时间分别为13.1个月。在ITT人群中,与化疗相比，西米普利单抗在OS方面有所改善，分别为22.1个月（95％CI，17.7，NE）和14.3个月（95％CI，11.7-19.2）（HR，0.68；95％CI，0.53-0.87;P=.0022）。西米普利单抗也比化疗改 ...
美泊利单抗 治疗的条件。所有参与者每4周皮下注射100 mg 美泊利单抗 ，稳定后（治疗≥3个月）进行预定的随访研究，在整个研究过程中测量每日呼气峰值流量并完成症状日记。当症状超出其日常正常变化范围且在急救之前，参与者进行计划外的急性发作评估。 ...
司美替尼 是中国批准的首个也是唯一一个用于治疗3岁及3岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者的药物疗法，可阻断参与促进细胞生长的特定酶（MEK1和MEK2）。丛状神经纤维瘤（PN）是Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）的 ...
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