NSCLC患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因。KRAS突变发生于约25%的癌症病例中，主要见于肺癌、胰腺癌和结直肠癌。KRAS G12C突变是最常见的KRAS突变之一，具体指KRAS 12位的甘氨酸突变为半胱氨酸，KRAS突变中有一半为KRAS G12C突变，占NSCL ...
达拉非尼 和曲美替尼是FDA批准的第一种针对这种侵袭性甲状腺癌患者的治疗方案，以及第三种具有此特定基因突变的癌症，”FDA药物评估和研究中心的卓越中心和血液和肿瘤产品办公室代理主任Richard Pazdur博士说。这个组合之所以能治疗三种癌症，因为他们 ...
维奈克拉 联合疗法的疗效表现对他们来说是个好消息。而这项研究的第一作者，德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Courtney D.DiNardo博士表示：“维奈克拉联合疗法改善无法耐受强力化疗的患者临床后果的能力可能改变AML的治疗范式。” 维奈克拉这款“fir ...
该研究为Ib期研究，旨在探讨 阿扎胞苷 联合一代CD47单抗Magrolimab治疗未治疗IPSS-R中危至极高危骨髓增生异常综合症MDS和急性髓系白血病AML（不能耐受诱导化疗）患者中的安全性和疗效。澳大利亚西澳珀斯儿童医院Rishi Kotecha教授在Leukemia上发表了题为 ...
美泊利单抗 对于鼻窦炎的疗效，可以通过一项名为SYNAPSE的3期随机临床研究了解。严重的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）患者在首次鼻内镜手术后，鼻部息肉有很强的复发倾向，经常容易导致患者需要再次手术。过去的研究证实，嗜酸性粒细胞的水平升高与鼻窦 ...
阿西米尼治疗CML的疗效已在两项多中心和开放标签临床试验中进行了研究，ASCEMBL和CABL001X2101。ASCEMBL是一项随机、主动控制的III期试验，其中招募了233名之前接受过两种或多种TKI治疗的慢性期Ph+CML患者。 患者以2:1的比例随机接受每天两次40毫克a ...
黑色素瘤是最常见的一种皮肤癌，其特征是位于皮肤中的色素生成细胞不受控制地生长。它可发生在皮肤、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同组织，具有极强的侵袭性和转移性，曾一度被称为“癌王”。早期黑色素瘤多数可以治愈，但肿瘤一旦出现进展或转移，生存率就 ...
非小细胞肺癌CSCO指南已将 埃万妥珠单抗 和Mobocertinib作为EGFR exon20ins NSCLC后线治疗III级推荐方案，相信未来随着国内适应症的获批，推荐等级也必将进一步提高。除了这两大明星药物之外，国产新药舒沃替尼（DZD9008）在EGFR exon20ins NSCLC中也取 ...
Bardia等使用 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan，SG）[一种由抗人滋养细胞表面抗原2（trophoblast cell surface antigen 2,Trop-2）抗体组成的抗体偶联药物]与医生选择的单药化疗（艾立布林、长春瑞滨、吉西他滨或卡培他滨）作对比，开展了一项针对 ...
德喜曲妥珠单抗 是采用独创的DXd-ADC平台研发的第一款新型ADC药物，在系列临床研究中展现出显著优于传统药物的疗效，这与其巧妙的结构设计和作用机制密不可分。德喜曲妥珠单抗采用的是经典的链间半胱氨酸偶联技术，但通过巧妙的连接子优化，有效降低了 ...
近年来，随着研究不断开展，针对肺癌EGFR 20号外显子插入突变的靶向药也开始涌现。第一款是埃万妥单抗(Amivantamab,Rybrevant)，4个月之后，莫博替尼作为第二款肺癌EGFR 20号外显子插入突变靶向药获批上市，同时也是全球首款针对该突变的口服靶向药。相 ...
厄达替尼 Balversa的活性药物成分为Erdafitinib，是一种口服FGFR激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，可以被多种类型肿瘤中的基因改变所激活，这些改变可能导致肿瘤细胞生长和生存率的增加。 厄达替尼 Balversa是美国FDA批准的第一种FGFR激酶抑 ...
希维奥 是治疗多发性骨髓瘤的药物，它属于一种叫作蛋白酶体抑制剂的药物，可以帮助降低体内恶性细胞的数量，提高患者的生存率和生活质量。目前赛利尼索已成为多发性骨髓瘤治疗中的重要药物之一。赛利尼索一般以口服药丸的形式给药，定期治疗一段时间， ...
靶向药物 西米普利单抗 基因检测与化疗药物对肺癌的治疗效果比较。用于非小细胞肺癌患者的一线治疗，其肿瘤具有高PD-L1表达[肿瘤比例评分(TPS)≥50%]，由美国食品和药物管理局批准的试验确定，无EGFR、ALK或ROS1畸变，并且：局部晚期，患者不适合手术切 ...
连续两年ASH会议上都报道了白血病靶向治疗的“明星产品”：BCL-2抑制剂维奈克拉和FLT3抑制剂 吉瑞替尼 /吉列替尼(XOSPATA)，他们都表现出了很好的临床疗效。这两个药物的出现很大程度上扩充了AML的治疗谱，尤其是FLT3抑制剂吉瑞替尼，它是首个通过单药治 ...
卡马替尼 在携带MET第14外显子跳跃突变或扩增的晚期NSCLC患者中的疗效及安全性。纳入标准：IIIB或IV期；年龄≥18岁；EGFR或ALK无突变，且至少具有一个可测量病灶；既往2周糖皮质激素剂量无增加的脑转移患者或脑转移病灶稳定的患者。基于患者MET基因突变 ...
对105例RET融合阳性的成人NSCLC患者进行了疗效评价。105例患者的ORR为64%。81%的患者对治疗有响应，他们的响应至少持续了6个月。对39例未经治疗的RET融合阳性NSCLC患者进行疗效评价。这些患者的ORR为84%。58%的患者对治疗有响应，他们的响应至少持续了6 ...
艾伏尼布 的多项临床研究登上国际顶刊、亮相国际大型会议。亮相2018年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的临床I期研究AG120-C-001显示，艾伏尼布治疗复发或难治性（R/R）AML可带来显著获益，且安全性良好。艾伏尼布/依维替尼联合阿扎胞苷的EFS显著改善，事 ...
米托坦 的药代动力学相互作用可以部分解释抗血管生成激酶抑制剂的有限功效，它们也CYP3A4和ABC转运蛋白的底物。事实上，在一项II期试验中，舒尼替尼的疗效和毒性(0%的反应和26%的3-4级不良事件)在ACC患者中低于预期。这些患者中的大多数接受了米托坦， ...
艾伏尼布/ 依维替尼 是一种以突变型IDH1为靶点的小分子抑制剂，通过抑制突变型IDH1，降低IDH1突变肿瘤模型中2-羟基戊二酸（2-HG）水平，使DNA和组蛋白甲基化恢复正常，解除因IDH1突变引起的成髓细胞分化阻断，促进成髓细胞分化为成熟的血细胞。这项研究 ...
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