拉罗替尼 治疗后的客观缓解率（ORR）。值得一提的是，这是迄今为止在原发性中枢神经系统癌症中最大规模的TRK抑制剂研究。 共有33名TRK融合阳性中枢神经系统肿瘤患者，平均年龄8.9岁，因此大部分是儿童患者。其中最常见的是高级别胶质瘤和低级别胶质 ...
1.强或中等CYP3A4抑制剂或氟康唑：与强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑同时使用，可增加KOSELUGO的血药浓度，增加不良反应的风险。避免同时服用强或中度CYP3A4抑制剂或氟康唑和KOSELUGO。如果不能避免同时使用，则减少KOSELUGO剂量。 2.强或中等CYP3A4诱 ...
吡托布鲁替尼 (LOXO-305)的作用；吡托布鲁替尼是一种小分子，是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的高选择性非共价抑制剂。其高选择性与不良事件导致的停药率较低和心房颤动发生率较低有关。与BTK活性位点内的半胱氨酸481（Cys481）氨基酸结合的BTK共价抑制剂（ ...
甲吡酮 （metyrapone），为肾上腺皮质11-B羟化酶抑制剂，初用1~2g/d，分4次口服，剂量可增至4~6g/d。甲吡酮（美替拉酮）是11-羟化酶的特异性抑制剂。其在EAS中的功效已为人所知近50年，并在最近的研究中得到证实。考虑到其短暂的半衰期和药代动力学，甲 ...
如果癌症局限于皮肤的一小部分区域，基底细胞癌通常被认为是可治愈的。然而，在极少数情况下，病变会变形并侵入周围组织（局部进展）或扩散至身体的其他部位（转移）。在这些先进的BCC病例中，这种疾病无法通过手术或放疗得到有效治疗。晚期BCC常常导致 ...
吉妥珠单抗 适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是， 吉妥珠单抗 是首款包括儿童AML适应症的药物，也是唯一一款靶向CD33的A ...
维莫德吉 是一种Hedgehog（Hh）信号通路抑制剂，通过靶向抑制Hh信号通路，阻断Hh-配体细胞表面受体PTCH和/或SMO的活性从而干扰Hh通路。该药用于治疗成人转移基底细胞癌或局部晚期基底细胞癌。一项多中心试验，观察vismodegib（维莫德吉）治疗晚期基底细 ...
阿那白滞素 治疗的患者血清C-反应蛋白降低[1]，29名患者中21名（72%）呼吸功能逐步改善。存活率为90%（29例中有26例存活）。29例患者中有5例（17%）需要机械通气。 这些观察结果与在本研究开始前（3月10日至17日）接受标准治疗的16名患者的观察结果 ...
罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已授予CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体 莫妥珠单抗 （mosunetuzumab）附条件上市许可：用于治疗既往接受过至少2次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。莫妥珠单抗是一种即用型（off-the-shelf） ...
培米替尼 二线治疗晚期胆管癌患者的FIGHT202研究共纳入146例经过≥1线治疗的晚期胆管癌患者，分为3个队列：A是FGFR2融合/重排(n=107)，B是其他FGFR突变(n=20)，C是非FGFR突变(n=18)，1名患者未定。所有患者均接受培米替尼治疗(13.5mg qd用2周歇1周)。研 ...
Inclisiran/ 英克西兰 是一种双链小于扰核糖核酸，在肝细胞中，英克西兰利用RNA扰机制并指导PCs K9 RNA的催化分解这增加了肝细胞表面LDL-C受体的再循环和表达，从而增加LDL-C的摄取，降低循环中LDL-C的水平。 英克西兰 可作为饮食和最大耐受他汀类 ...
德喜曲妥珠单抗 是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。这是继2023年2月首次在华获批单药治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者后，新一代ADC药物德喜曲妥 ...
朗妥昔单抗可以治疗哪些肾病？目前, 朗妥昔单抗 是中危、高危原发性膜性肾病的一线治疗方案。所谓“一线治疗方案”医生首先会推荐应用，疗效确切的方案。一线治疗方案有时候不止一种。对于中高危原发性膜性肾病，激素+环磷酰胺、他克莫司、环孢素，朗妥 ...
临床指南将TNF-α抑制剂作为治疗RA的一线生物制剂，在TNF-α抑制剂治疗无效的情况下，可应用阿巴西普、IL-6受体拮抗剂和JAK抑制剂进行治疗，三者并无优先等级。但是从安全性方面考虑，结核、乙肝高风险RA人群中， 阿巴西普 的优势更为明显。此外，自身抗 ...
阿巴西普 作为bDMARDs之一，在欧洲和美国已被大量研究证明了其对活动性RA有效且安全。虽然阿巴西普在国外已经有十多年的使用经验，但因为种族的差异性，还缺乏在中国RA人群中有效性、安全性的真实世界数据，所以我们设计了这项研究，以期为临床合理用药 ...
替沃扎尼 的最常见（≥20%）的不良反应是疲劳、高血压、腹泻、食欲下降、恶心、发声困难、甲状腺功能减退、咳嗽和口腔炎。最常见的3级或4级实验室异常(≥5%)是钠减少、脂肪酶增加和磷酸盐减少。替沃扎尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂( ...
在肺癌TKI辅助治疗的BR19研究中，吉非替尼和安慰剂两组的总体人群OS和DFS都无显著性差异，阴性结果。纪念斯隆凯特林癌症中心（MSKCC）一项回顾性研究表明，辅助TKI治疗平均20个月后进展者，再次TKI治疗有效率依然可以达到70%以上，说明较低负荷的术后亚 ...
2020年4月27日，神经分泌生物科学公司Neurocrine Biosciences(NBIX)宣布美国食品和药物管理局(FDA)已批准其口服药物Ongentys 奥匹卡朋 (opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期的帕金森病患者。服用方式为每日一次口服25mg或50m ...
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准 舒替利单抗 (sutimlimab-jome)治疗成人冷凝集素病(CAD)，以减少患者因溶血而对红细胞输注的需求。舒替利单抗是第一个也是唯一一个获准用于CAD患者的治疗方法，通过抑制红细胞的破坏（溶血）发挥作用。 CAD是一种 ...
阿比特龙 是一种高选择性CYP17酶抑制剂，可作用于全身多个雄激素生成位点，通过阻止内源性雄激素合成，控制前列腺肿瘤的进展。 2015年，原研阿比特龙在我国获批用于mCRPC，并于2018年获批用于治疗新诊断的高危mHSPC。 COU-AA-301/302研究结果显 ...
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