鲁比卡丁 是种什么药？如果说30年来，免疫治疗带给了小细胞肺癌一种新的治疗选择，那么鲁比卡丁就是30年来此类患者的头一个新型二线化疗药，且有效率很高。鲁比卡丁属于一种RNA聚合酶II的抑制剂，能够诱导DNA双链断裂和调节肿瘤微环境。对于铂类化疗耐 ...
YERVOY( 伊匹木单抗 )是一种重组，人单克隆抗体结合至细胞毒性T淋巴细胞伴随抗原4(CTLA-4)。伊匹木单抗是一种IgG1kappa免疫球蛋白有近似分子量148 kDa。伊匹木单抗是在哺乳动物(中国仓鼠卵巢)细胞培养中生产。YERVOY是一种无菌，无防腐剂，澄明至略微发 ...
肺癌是中国最常见的癌症之一，肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌两大病理组织学类型，其中NSCLC最为常见，约占所有肺癌的85%。据2020年全球肿瘤流行病统计数据GLOBOCAN分析报告显示，全球肺癌新发病例数达220.7万，仅次于乳腺癌；死亡例数达179 ...
Trodelvy（ 戈沙妥珠单抗 ）是吉利德公司研发的一款抗Trop-2靶点的ADC药物，2020年4月22日，美国FDA已加速批准其抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）上市，用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌（mTNBC）成人患者，批准时间 ...
赛妥珠单抗 是Trop-2导向的抗体-药物偶联物。赛妥珠单抗是一种识别Trop-2的人源化抗体。小分子SN-38是拓扑异构酶I抑制剂，它通过接头共价附于抗体。药理学数据表明，sacituzumab govitecan-hziy与表达Trop-2的癌细胞结合，并通过连接子的水解作用与随后 ...
晚期尿路上皮癌的标准治疗包括铂类化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的免疫治疗，这些疗法均可用作一、二线治疗和维持疗法的方案。然而，这些治疗方案仍然无法遏制疾病的侵袭性，也无法治愈患者。尽管免疫疗法比化疗的副作用更小，有效时间更长，但患者的平均总生 ...
2023年4月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）准许加速批准 恩诺单抗 (Padcev,Astellas Pharma)联合帕博利珠单抗(Keytruda,Merck)用于治疗不适合含顺铂方案化疗的局部进展期或转移性尿路上皮癌患者。恩诺单抗是靶向Nectin-4的抗体偶联药物（ADC），Necti ...
胰腺癌是一种恶性肿瘤，因其症状隐匿、恶性程度高、致死率高，也被称为“癌中之王”。最新研究数据显示，中国胰腺癌患者五年生存率仍不足10%，显著低于总体癌症生存率40.5%。目前，化疗仍是晚期胰腺癌治疗的基石，患者治疗药物选择有限，尤其是转移性胰 ...
胰腺癌是名副其实的“癌症之王”。FDA批准了梅里马克制药公司（Merrimack）的胰腺癌药物 安能得 （Onivyde）与化疗药物5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合使用，用于治疗对化疗药物吉西他滨没有效果的转移性胰腺癌患者。Onivyde是包封在脂质双层囊泡 ...
吉妥珠单抗 曾在2000年被加速批准适用于有治疗史并且复发的老年CD33-阳性AML患者。吉妥珠单抗后来又撤出市场，因为随后的验证性试验未能证实临床获益和，显示缺乏安全性数据，包括可能引起高数量早期死亡。AML是一种迅速地进展癌症，它在骨髓中形成和导 ...
美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 （Mylotarg，辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，或作为 ...
阿仑单抗 为抗细胞表面CD52抗原的单克隆抗体，FDA批准此药用于治疗对烷化剂和氟达拉滨耐药的进展期CLL。此外，已进行的临床研究还包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）、多发性硬化症及其它自身免疫性疾病、实体器官移植及骨髓移植后移植抗宿主病（GVHD）等。阿仑 ...
LEMTRADA(alemtuzumab， 阿伦单抗 )是一种选择性靶向T和B细胞上CD52的单克隆抗体，导致循环细胞的耗竭，循环细胞被认为是MS中破坏性炎症过程的原因。这种耗竭之后会出现独特的淋巴细胞再增殖。CAMPATH阿伦单抗是一种靶向CD52的单克隆抗体，CD52是一种存 ...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗包括紫杉烷类药物和雄激素受体通路抑制剂（ARPI）。在大型临床Ⅲ期试验中，接受一线ARPI（如abiraterone或enzalutamide）治疗的mCRPC患者的中位生存期接近三年。然而，一部分患者伴随有其他临床特征（如内脏 ...
卡巴他赛 能否替代紫杉醇成为HER2-转移性乳腺癌一线治疗选择呢？本次ASCO公布一项在HER2-转移性乳腺癌中对比卡巴他赛三周方案与紫杉醇周疗的Ⅱ期研究似乎给我们一些提示。研究结果显示：卡巴他赛治疗组和紫杉醇治疗组的中位PFS分别是6.7 vs 5.8个月（HR ...
德喜曲妥珠单抗 （trastuzumab deruxtecan，研发代号DS-8201）是由靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的人源化单克隆抗体通过四肽可裂解连接子，与拓扑异构酶1抑制剂有效载荷连接组成。该药此前已经获得FDA批准，用于三线治疗经治HER2阳性无法切除或转移 ...
德鲁替康 （DS-8201）是一种抗体-药物偶联物，由抗HER2（人表皮生长因子受体2）抗体，可裂解的四肽基连接子和细胞毒性拓扑异构酶I抑制剂组成。在一项1期剂量研究中，大多数患有HER2阳性晚期乳腺癌的患者对曲妥珠德鲁替康有反应（中位反应持续时间为20.7 ...
埃罗妥珠单抗 在骨髓瘤细胞和NK细胞表面高表达而在正常组织和造血干细胞表面没有表达，所以埃罗妥珠单抗能通过直接激活NK细胞和诱导CD16介导的细胞毒作用杀死表达SLAMF7的骨髓瘤细胞，而对正常组织影响很小。此外埃罗妥珠单抗还在浆细胞、以及以低程度 ...
埃罗妥珠单抗 是一种SLAMF7单克隆抗体，具有双重作用机制。（1）直接激活途径：经SLAMF7通路，直接作用于浆细胞表面高表达的糖蛋白SLAMF7，可抑制细胞间的黏附作用，从而减弱基质细胞对骨髓瘤细胞的生长刺激作用，通过自然杀伤细胞直接激活免疫系统。（ ...
奥英妥珠单抗 Besponsa（inotuzumab ozogamicin）是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。Besponsa（inotuzumab ozogamicin）可识别人CD22。小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，Besponsa（inotuzumab o ...
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