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  • 利福舒特/立他司特滴眼液(Lifitegrast)能够治疗干眼症导致的眼睛损伤

    利福舒特/立他司特滴眼液(Lifitegrast)能够治疗干眼症导致的眼睛

      干眼病(dry eye disease,DED)又名角结膜干燥症(KCS),症状为眼睛干涩、异物感、发痒、畏光、红血丝、视力模糊、眼睛易疲劳,干眼症会导致角膜炎及视力下降,重症干眼症可引起角膜溃疡甚至致盲,目前已成为重要的社会公共卫生问题。据FrostSullivan统计 ...

  • 立他司特滴眼液/利福舒特(Xiidra)治疗干眼症有什么优势?

    立他司特滴眼液/利福舒特(Xiidra)治疗干眼症有什么优势?

      干眼症又称为角结膜干燥症,是现代常见的一种眼科疾病(伴随炎症),由于泪腺分泌不稳定导致没有足够量的泪液从而引起眼表损害。如果不加以治疗,最终可能导致眼球表面损的损伤,从而带来严重疼痛并且导致角膜和视力的损伤。干眼症症状包括炎症、疼痛、 ...

  • Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)治疗滤泡性淋巴瘤客观缓解率达80%?

    Lunsumio(mosunetuzumab-axgb)治疗滤泡性淋巴瘤客观缓解率达80%

      滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL),占NHL总数的20%。在治疗上以保守治疗为主,化疗反应好,但不能治愈,病程长,反复复发或转移成侵袭性。据估计全球每年超过10万人确诊患上滤泡性淋巴瘤,基于庞大的数字下面出现了 Lunsumio 进行研发 ...

  • 芦曲泊帕(Mulpleta/lusutrombopag)治疗慢性肝病血小板减少症患者安全有效?

    芦曲泊帕(Mulpleta/lusutrombopag)治疗慢性肝病血小板减少症患者

      血小板减少症的程度已被证明是肝硬化患者有用的预后标志物,并且预示高危人群发生肝癌的高风险。所以,血小板减少症需要引起临床格外重视,积极干预血小板减少症有助于改善患者长期预后。近期,芦曲泊帕在中国人群中开展的3期临床试验(S-888711)研究成 ...

  • 芦曲泊帕(Mulpleta/lusutrombopag)治疗血小板减少症的优势是什么?

    芦曲泊帕(Mulpleta/lusutrombopag)治疗血小板减少症的优势是什么

      目前慢性肝病相关血小板减少症的干预措施包括血小板输注、脾切除等。但这些方式均有其各自的局限性,限制了临床上的广泛应用。血小板输注;血小板输注是目前慢性肝病相关血小板减少症最主要的干预措施,主要应用于PLT50×109/L的患者。临床应用过程中, ...

  • 卡马替尼(Tabrecta/capmatinib)治疗MET异常的非小细胞肺癌患者的疗效不错?

    卡马替尼(Tabrecta/capmatinib)治疗MET异常的非小细胞肺癌患者的

      颅内客观缓解率达54%,卡马替尼高效脑转移疗效不俗;在13例出现脑转移的MET 14突变患者中,约有一半的脑转移患者对 卡马替尼 应答,颅内ORR达到54%(7/13)。在这些患者中,有4例完全消除了脑部病变(31%),另外3例部分缓解(PR)患者的情况:1例患者3个 ...

  • 卡马替尼(Tabrecta/capmatinib)治疗非小细胞肺癌的安全性好吗?

    卡马替尼(Tabrecta/capmatinib)治疗非小细胞肺癌的安全性好吗?

      非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤疾病,致病原因常见的是吸烟、电离辐射和肺感染,遇到这种情况应该考虑进行根治术治疗,此外,还需要调整饮食,多吃一些能够提高身体免疫力的食物,譬如薏米、菱、四季豆、香菇等,少吃油腻与刺激性强的食物。 卡马替尼 ...

  • 帕比司他(Farydak/Panobinostat)治疗多发骨髓瘤效果好吗?

    帕比司他(Farydak/Panobinostat)治疗多发骨髓瘤效果好吗?

      美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了Panobinostat联合硼替佐米和地塞米松用于治疗已经接受过包括硼替佐米和免疫调节剂在内的至少两个方案治疗的多发骨髓瘤。 帕比司他 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂。多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是恶性浆细胞病 ...

  • 帕比司他(Farydak/Panobinostat)联合硼替佐米和地塞米松治疗多发性骨髓瘤有效吗?

    帕比司他(Farydak/Panobinostat)联合硼替佐米和地塞米松治疗多发

       帕比司他 联合硼替佐米/地塞米松治疗曾用两种以上药物治疗(包括硼替佐米及免疫调节剂)的多发性骨髓瘤。帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制 ...

  • 恩诺非尼/恩考芬尼(Braftovi/Encorafenib)治疗转移性结直肠癌有效提高患者缓解率

    恩诺非尼/恩考芬尼(Braftovi/Encorafenib)治疗转移性结直肠癌有

      根据BEACON CRC试验的结果,西妥昔单抗联合 恩诺非尼 治疗的中位总生存期(OS)为8.4个月,而对照组(伊立替康加西妥昔单抗或FOLFIRI加西妥昔单抗治疗)为5.4个月。此外,西妥昔单抗联合恩诺非尼治疗的客观缓解率(ORR)为20%,而对照组为2%,中位无进展 ...

  • 康奈非尼/康奈菲尼(Braftovi)三联疗法治疗BRAF V600E突变转移性结直肠癌疾病控制率近90%?

    康奈非尼/康奈菲尼(Braftovi)三联疗法治疗BRAF V600E突变转移性

      ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检查,该研究采用了2阶段设计。为符合入选条件,患者必须已确诊具有BRAF V600E突变的转移性CRC,且尚未在转移性环境中接受治疗,并且必须具有ECOG表现状态为0或1。此外,不允许预先使用RAF抑制剂、MEK抑制剂 ...

  • 贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)联合卡博替尼治疗肾癌有效率达92%?

    贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)联合卡博替尼治疗肾癌有效率达92%

      美国丹娜法伯癌症研究院的一项研究表明,Cabozantinib与 贝组替凡 双药联合治疗肾癌效果喜人。研究证实,这一组合疗法使得92%的患者疾病得到控制,并且安全性可控。免疫疗法如PD-1/L1已经变成晚期肾细胞癌患者的标准一线治疗手段,但是大多数患者之后都 ...

  • 贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)在VHL综合征相关的肾细胞癌治疗中具备抗肿瘤活性

    贝组替凡(BELZUTIFAN/WELIREG)在VHL综合征相关的肾细胞癌治疗中

      希佩尔-林道综合征(Von Hippel-Lindau,VHL)是由VHL抑癌基因突变所导致的常染色体显性遗传病。患者表现为多器官肿瘤综合征,包括中枢神经系统血管母细胞瘤、视网膜血管母细胞瘤、肾细胞癌或肾囊肿、胰腺肿瘤或胰腺囊肿、嗜铬细胞瘤、内耳淋巴囊肿瘤和生 ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)有效控制和缓解急性髓系白血病

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)有效控制和缓解急性髓系白血病

       恩西地平 属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂,可以抑制多种促进细胞增殖的酶的活性。如果患者血液或骨髓样本中检测到了IDH2突变,便适用于接受enasidenib治疗。AML患者中携带IDH2突变的比例大约为8%~19%。恩西地平用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2 ...

  • 恩西地平(idhifa/Enasidenib)治疗晚期伴IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病疗效显著?

    恩西地平(idhifa/Enasidenib)治疗晚期伴IDH2突变的复发/难治急性

       恩西地平 是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂。三羧酸循环对于许多的生化信号通路至关重要,IDH2是三羧酸循环中的关键酶,该蛋白的某些突变形式(R140Q,R172S,R172K)导致特异性代谢产物2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutarate,2-HG)升高,恩西地平可降低2-H ...

  • 艾伏尼布/拓舒沃(Tibsovo/Ivosidenib)治疗IDH1突变胆管癌疗效显著?

    艾伏尼布/拓舒沃(Tibsovo/Ivosidenib)治疗IDH1突变胆管癌疗效显

      胆管癌作为一种少见肿瘤,预后较差,二线治疗需求远未被满足,而随着 艾伏尼布 (ivosidenib)的获批填补了IDH1突变患者治疗空白。艾伏尼布成为胆管癌IDH1靶向药物,表明胆管癌二线治疗开始步入精准治疗。在2021年8月25日,基于AG120-C-005(NCT02989857 ...

  • 依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病安全有效?

    依维替尼/艾伏尼布(Tibsovo)联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病安全

      急性白血病是一类造血干祖细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病。临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现,病情进展迅速,自然病程仅有数周至数月。一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)和急性淋巴细 ...

  • 雷德帕斯/米哚妥林(midostaurin)治疗FLT3+急性髓细胞白血病总生存期如何?

    雷德帕斯/米哚妥林(midostaurin)治疗FLT3+急性髓细胞白血病总生

      美国食品和药物管理局批准了 雷德帕斯 (RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.),用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。在FDA批准的这项试验中,联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固化疗进行治 ...

  • 米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)联合化疗在伴FLT3-ITD突变急性髓系白血病中的疗效如何?

    米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)联合化疗在伴FLT3-ITD突变急性髓系白

       米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括原癌基因c-Kit(KIT)、血小板衍生生长因子(PDGFR)-α/-β、蛋白激酶C(PKC)、脾相关酪氨酸激酶(SYK)、细胞Src激酶(SRC)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/-2,起初作为星形孢菌 ...

  • 司美替尼(Koselugo/Selumetinib)对NF1患者的丛状神经纤维瘤具有较好疗效?

    司美替尼(Koselugo/Selumetinib)对NF1患者的丛状神经纤维瘤具有

      神经纤维瘤(NF)包括神经纤维瘤1型(NF1)和神经纤维瘤2型(NF2),其中以NF1最为常见,占85%以上。1型神经纤维瘤病(Neurofibromatosis type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,患者以皮肤多发牛奶咖啡斑及神经纤维瘤为特征。研究显示,27%的NF1患者通 ...

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