万赛维 （盐酸缬更昔洛韦片）适用于高危成人肾、心、胰移植患者（供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性）巨细胞病毒（CMV）的预防。高危儿肾移植（4个月～16岁）和心脏移植（1个月～16岁）巨细胞病毒（CMV）的预防。巨细胞病毒性视网膜炎，治疗（艾滋病相关 ...
硼替佐米 是哺乳动物细胞中26s蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26s蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内的浓度中起到重要作用，以维持细胞内环境的稳定。蛋白水解会影响细胞内多级信 ...
依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是全球第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。虽然自2016年以来，依鲁替尼已被FDA批准用于未经治疗的CLL,但它仅与苯丁酸氮芥做过比较，从未和更为强效的CIT进行对比。由于缺乏BTK抑制剂依鲁替尼和CIT、靶向治疗的比较 ...
伊布替尼 是一种口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（每日一次），是美国首个获批用于既往全身治疗失败的慢性GVHD成人患者的治疗药物。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限， ...
同为多靶点VEGFR-TKI 的 培唑帕尼 与舒尼替尼，在既往与干扰素或安慰剂的比较研究中均已展示一线治疗肾细胞癌的PFS获益。不同研究数据的间接比较也表明，培唑帕尼和舒尼替尼治疗肾细胞癌的PFS 相似，但由于两者对治疗靶点的选择性差异，经培唑帕尼治疗者 ...
培唑帕尼 是一种口服的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI），其疗效和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。 多中心、开放、非随机化、剂量探索的Ⅰ期临床研究对培唑帕尼治疗晚期实体肿瘤的安全性、药代动力学及有效剂量等展开研究 ...
維奈妥拉 是全球首个获批的高选择性bcl-2抑制剂，目前美国食品药品管理局（FDA）已批准維奈妥拉应用于初治和复发难治的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞白血病（SLL）以及因合并疾病不适合或拒绝接受强诱导化疗或年龄75岁的新诊断急性髓系白血病（ ...
维奈克拉 是全球首个具有高亲和性靶向肿瘤细胞凋亡独特作用机制的口服bcl-2抑制剂。已证实AML细胞中bcl-2过表达，它介导肿瘤细胞存活，并与化疗药物的耐药性相关。维奈克拉通过直接与bcl-2蛋白结合，取代并释放促凋亡蛋白Bim、BAX等，释放的游离促凋亡 ...
BRAFV600突变发生在各种各样的皮肤黑色素瘤中，通过MAPK通路使其下游信号持续性激活。 威罗非尼 是一种BRAFV600激酶的选择性口服抑制剂，在BRAFV600E突变阳性的转移性黑色素瘤中可提高生存率。 本文通过设计一组组织学独立、灵活的二期“篮子”，研 ...
尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，通过竞争性与这些受体结合，尼达尼布能够阻止下游信号传导，抑制成纤维细胞的增 ...
与错配修复缺陷型 (dMMR) 结直肠癌 (CRC) 相比，错配修复正常型 (pMMR) CRC 通常对抗 PD-1 免疫疗法无反应。近期临床前数据表明，瑞戈非尼（Regorafenib）或可增强抗 PD-1 免疫疗法的抗肿瘤活性。但是， 瑞戈非尼 联合纳武单抗在难治性转移性 pMMR 结直肠癌 ...
尽管在造血系统恶性肿瘤中具有良好的活性，但B细胞淋巴瘤2（BCL）抑制剂 维纳妥拉 在实体瘤中的疗效尚不清楚。我们报告了预先指定的VERONICA初步结果，这是一项随机2期临床试验，评估维纳妥拉和氟维司群在雌激素受体（ER）阳性、HER2阴性转移性乳腺癌、细胞 ...
2021年6月10日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，百时美施贵宝（BMS）的免疫组合疗法获得药品批准文号。2020年12月，该组合疗法拟用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者的上市申请（JXSS2000056/JXSS2000054）获得药品审评 ...
SARS-CoV2作为细胞表面或细胞内部先天免疫受体识别的初始病原相关分子模式（pathogen-associatedmolecularpatterns,PAMP）。这些受体整合到炎症体中。通过活性氧传递信号也导致NK-КB活化，增加前白介素1β的转录。炎症体介导的前白介素-1β的裂解导致系 ...
小细胞肺癌（SCLC）作为一种恶性程度高、肿瘤进展快、易发生广泛转移的肺癌，约占全部肺癌患者的15%。其中约50％-70％的SCLC患者对初始化疗有反应，但不幸的是，大多数的SCLC患者在治疗后会出现复发及耐药，铂类药物化疗后出现疾病进展的小细胞肺癌患者治疗 ...
2020年1月21日，Horizon Therapeutics宣布美国FDA批准其创新疗法 Tepezza （teprotumumab-trbw）上市治疗甲状腺眼病（thyroid eye disease ，TED）。Tepezza是第一种也是目前唯一1种获得FDA批准的用于治疗TED的药物。 【Tepezza(teprotumumab-trbw) ...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常见的类型。此类淋巴瘤会在淋巴结中快速生长，对骨髓、脾脏、肝脏和其他器官造成影响。尽管大部分患者通过治疗可获得缓解，但仍有30%至40%的患者会出现复发，复发后的治疗选择有限。 泊洛妥珠 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准干扰素γ（IFNγ）抗体 依帕伐单抗 Gamifant（emapalumab）上市，这是FDA批准的首例针对HLH的疗法，代表着治疗原发性HLH领域24年来的首个重大突破。该药主要用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症（HLH ...
造血干细胞和大多数祖细胞表达血小板生成素受体（c-MPL）。 罗米司亭 （romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，并促进骨髓中巨核细胞的增殖和分化。在一项韩国研究小组进行的2期试验中，研究者评估了罗米司亭在既往接受过免疫抑 ...
吉妥珠单抗 (Mylotarg)是CD33导向的抗体-药物复合物，用于：成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗，成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗。 吉妥珠单抗会引起严重的副作用，包括： 肝毒性，包括静脉闭塞性肝病（V ...
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